Opéron lactose

the transcription of the gapA operon, including the genes of the central part of glycolysis, is stimulated during growth on glycolytic carbon sources. Our in vivo and in vitro studies of CggR, the repressor that controls this stimulation, have demonstrated on one hand that it is able to bind a long single DNA sequence made of two directly repeated motifs (CGGGACN6TGTCN4CGGGACN6TGTC) and located between the promoter and the translation codon of the cggr-gapA operon and on the other hand that its

d’un produit fonctionnel qui peut être sous la forme d’ARN ou de polypeptide. Chez les procaryotes plusieurs gènes peuvent faire partie d’une même unité de transcription, on parle d’unitépolycistronique dont l’exemple le plus classique est l’opéron lactose (cf. chapitre de régulation de l’expression des gènes). Chez les eucaryotes les unités de transcription sont monocistronique (exception chez certains vertébrés). Les gènes eucaryotes sont départagés dans 3 classes : Les gènes de classe 1 ont comme

cultivée dans un milieu minimal contenant du lactose (disaccharide composé de deux molécules de glucose) comme seule source de carbone (milieu A). Une autre partie est cultivée dans le même milieu minimal mais contenant du glucose comme source de carbone et auquel on a ajouté les 20 acides aminés (milieu B). On constate que les cellules du milieu A croissent (prolifèrent), mais moins vite que celles du milieu B. Elles doivent en effet assurer le clivage du lactose en deux monosaccharides (glucose et galactose)

transposons (cf. chapitre « Génétique bactérienne » page 19). 1.2.2.3 Les autres plasmides Certains plasmides sont responsables de la virulence (ex. : production de toxines), de la résistance aux antiseptiques, du métabolisme de certains composés (lactose, lysine, etc...), et de la dégradation de substances, par exemple le toluène, l'octane et l'acide salicylique. 1.2.3 Le cytoplasme bactérien La structure du cytoplasme bactérien est beaucoup plus simple que celle du cytoplasme des cellules eucaryotes

Coenzymes: cytochromes, les cytochromes oxydases ect… 2. Fonctions de la membrane - Membrane cytoplasmique = support des enzymes de la respiratoire - Elle est aussi le siège de la phosphorylation oxydative ATP Transport Protéines H+ H+ Lactose ++++++++++ ------------Na+ Substrat Cytoplasme H+ ADP + Pi 3H2O Respiration 2e2e2H+ H+ H+ NADH 3OH- 2e2e2e- ATP H2O H+ [H+int] 2H+ + 1/2 O2 [H+ext] H+ F1 Membrane ATP-synthétase F0 H+ Phosphorylation

l'utilisation de certains nutriments. Chez E.coli, les gènes portés par ces plasmides sont par exemple : l'utilisation du citrate comme source de carbone, la production de soufre, l'hydrolyse de l'urée. Chez les salmonelles on a observé la dégradation du lactose ce qui est totalement inhabituel chez ce genre bactérien. La plupart de ces plasmides codent la synthèse d'une ou de plusieurs enzymes. IV.4. Les plasmides de virulence Il s’avère que les bactéries pathogènes hébergent très souvent des plasmides

d’assemblage, avec le placier et les chaperonnes. Il y a d’autres systèmes de sécrétion. Pour les adhésines, ils sont capables de reconnaitre les différentes protéines sur les surfaces des cellules animales. Fimbriaes les gènes de fimbriae sont dans des opérons, plusieurs protéines sous le contrôle du même promoteur. Il y a des choses qui peuvent affecter leur expression, température ou milieu de culture eut agir sur la synthèse des pilis. Adhésion et motilité, formation de biofilms impliquées avec les

le cas de l’opéron lactose) et une séquence cible permettant la fixation du répresseur sur le promoteur du gène qu’il régule (la séquence dite opératrice dans le cas de l’opéron lactose). Le répresseur est un produit diffusible qui agit en trans sur l’opérateur du gène qu’il régule, on peut s’attendre à ce que des mutations amorphes (perte de fonction) de son gène soient récessives, et que d’éventuelles mutations hypermorphes (effet amplifié), notées I S pour l’opéron lactose, soient, si elles existent

l’anomère a prédomine. Le D-mannose est présent dans certains polyosides végétaux et dans de nombre de glycoprotéines animales. Dans le D-galactose, le groupe hydroxyle en C-4 est axial (Figure 3.7B). Le b-D-galactose lié au b-D-glucose forme le lactose, qui est le sucre du lait (p. 66). Cétoses Comme les aldopentoses, les cétopentoses existent presque exclusivement sous la forme cyclique. Cependant, dans ce cas, seule la forme furanose est possible. Un exemple en est l’a-D-ribulose (Figure 3

l’anomère a prédomine. Le D-mannose est présent dans certains polyosides végétaux et dans de nombre de glycoprotéines animales. Dans le D-galactose, le groupe hydroxyle en C-4 est axial (Figure 3.7B). Le b-D-galactose lié au b-D-glucose forme le lactose, qui est le sucre du lait (p. 66). Cétoses Comme les aldopentoses, les cétopentoses existent presque exclusivement sous la forme cyclique. Cependant, dans ce cas, seule la forme furanose est possible. Un exemple en est l’a-D-ribulose (Figure 3.7C)