Peptide

périphériques , les fibres afférentes rejoignent le système nerveux central au niveau des racines postérieures du rachis ou bien au niveau des nerfs crâniens. les neurotransmetteurs * La substance P: (peptide ) est considérée comme le neurotransmetteur principal de la douleur. * La somatostatine,CGRP:(peptides) sont de possibles neurotransmetteurs dont le rôle n'est pas vraiment défini. * Glutamate: (acide aminé puissant)  libéré par les fibres afférentes de  faible diamètre. La substance P et le

Kosterlitz mettent ainsi en évidence des facteurs morphinomimétiques, deux petits peptides composés de cinq acides aminés chacun :  - la Met Enképhaline : Tyr-Gly-Gly-Phe-Met  - la Leu Enképhaline : Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu  Un peu plus tard, en 1977, Guillemin isole l'a et la b -endorphine qui sont les résidus 61-76 et 61-77 de la b -lipotropine (?-LPH), polypeptide de 91 acides aminés de faible activité lipotrope. Tous ces peptides possèdent une haute activité morphinique induisant des effets pharmacologiques

bonne mémoire et une bonne capacité d’apprentissage Stress Apprentissage Stratégies d’apprentissage Mémoire Moment de la journée Intensité du stress Nature du stress Sexe Âge Fonctionnement 1. Libération d’un peptide (CRH) par l’hypothalamus 2. Augmentation de cette peptide entraîne la libération de l’ACTH par la glande pituitaire 3. Grâce au système sanguin cette dernière atteindra les glandes surrénales 4. Ces glandes sont responsables de la libération du cortisol (hormone de stress)

tour de l'hGH (hormone de croissance). → stimulation du foie et du cartilage pour produire de l'IGF1 qui aura une action au niveau de la croissance. L'IGF1 entraîne un retro-contrôle négatif sur l'hypothalamus. Mais il y a également un peptide inhibiteur secrété par l'hypothalamus : la GHIH. Cette hormone inhibe la sécrétion d'hGH par l'hypophyse et donc diminue la concentration d'IGF1. L'iGF1 exerce un contrôle positif quand elle est à faible dose sur l'hypothalamus sur la GHIH

l’année, deux médicaments ont été détournés de leur utilisation première et se sont montrés potentiellement efficaces pour freiner la maladie d’Alzheimer. Un médicament anticancéreux, le Bexarotène, permettrait en laboratoire d’éliminer une partie des peptides constituant les plaques séniles en moins de 72 heures. L’antidiabétique Metformine favorise quant à lui la production de nouveaux neurones. Les essais en laboratoire ne possèdent jamais l’ensemble des caractéristiques de la pathologie humaine

produire des acides aminés libres, mais surtout des peptides de taille très variable. Digestion entérocytaire 7 Dans l’intestin grêle la digestion se poursuit au niveau de la bordure en brosse des entérocytes. Ils contiennent un très grand nombre de peptidases aussi bien dans la membrane des microvillosités que dans le cytoplasme. Ces enzymes coupent les oligopeptides et les protéines non digérées en acides aminés, di et tri peptides, qui peuvent alors être absorbés à travers la membrane

interagit directement avec l’Ag natif, via un epitope antigénique. Le TCR interagit indirectement avec l’Ag, qui doit préalablement être dégrade a l’intérieur d’une cellule spécialisée (=Cellule Presentatrice d’Ag ou CPA), pour produire des petits peptides antigéniques qui devront être associes a des molécules particulières, les molécules du système HLA (Human Leucocyte Antigen): c’est l’apprêtement de l’Ag. Le système HLA (CMH: Complexe Majeur d’Histocompatibilité) Plusieurs gènes et protéines:

sont extrêmement variés ; ils vont de 132 masses moléculaires du dipeptide glycyl-glycine, à des masses moléculaires de 10-6 daltons et plus. Sur ces valeurs sont établie les coupures, toutes arbitraires, de la classification des protides. Les peptides, composés dialysant au travers d’une membrane de cellophane, ont une masse moléculaire inférieure à 10000daltons, ce qui correspond à moins de 10 résidus et de polypeptides pour les autres. Les protéines, composés macromoléculaires de masse moléculaire

on mange lentement, l’estomac commence le brassage, l’estomac se remplit moins rapidement et on mange plus. Régulation métabolique fait intervenir des peptides gastro-intestinaux : ghréline (estomac), insuline/glucagon (pancréas), CCK (cholécystokinine)/PYY (proche de NPY)/GLP-1 (glucagon-like peptide) (intestin). La plus part de ces peptides ont un rôle dans l’absorption des nutriments mais aussi un rôle hormonal sur le SNC. La CCK est l’hormone emblématique de l’arrêt de la prise alimentaire

récepteurs opiacés : elles sont appelées les peptides opioïdes, ou endorphines, car elles ressemblent aux substances issues de l'opium. Avec les récepteurs, ces peptides opioïdes constituent un système endogène. Ce système indispensable à notre existence est activé dans les cas de situations stressantes ou douloureuses. La libération de peptides opioïdes et l'activation de ces récepteurs produit donc un effet anti-douleur. Dans le cerveau, les peptides opioïdes stimulent les récepteurs dans les zones