Pharmacocinétique

prophylaxie de la carence en vitamine D. Pharmacodynamie Le rôle essentiel de la vitamine D s'exerce sur l'intestin, dont elle augmente la capacité à absorber le calcium et les phosphates, et sur le squelette, dont elle favorise la minéralisation. Pharmacocinétique La vitamine D est absorbée dans l'intestin grêle de façon passive, puis rejoint la circulation générale par voie lymphatique, incorporée aux chylomicrons. Après absorption, elle se lie à une protéine porteuse spécifique et est transportée

enceinte : Modifications physiologiques. Risque foeto-embryonnaire. Enfants : Organisme en développement (changements physiologiques importants). Modifications pharmacocinétiques. Modifications pharmacodynamiques. Sujet âgé : Influence du vieillissement sur : La compréhension. Le comportement. La mobilité. Modifications pharmacocinétiques. Modifications pharmacodynamiques. De plus, souvent polypathologiques donc polymédicamentés. Traitements à risque : Médicaments à marge thérapeutique étroite :

Diplôme Universitaire de Pharmacocinétique de Toulouse *** Année 2007 *** Le modèle monocompartimental : Administration unique par voie IV et sous la forme d'un bolus du principe actif Analyse des données plasmatiques du principe actif I. Le modèle II. Estimation des paramètres à partir des concentrations plasmatiques o Pour un sujet o Pour plusieurs sujets III. Estimation des paramètres à partir des données urinaires IV. Cinétique plasmatique des métabolites V. Cinétique urinaire des métabolites

possède également un effet dose-dépendant sur l'élimination rénale de l'acide urique : uricosurique à forte posologie, urico-rétenteur à faible posologie. NB : Les posologies indiquées correspondent à l'adulte. [enf. : 50 mg/kg/j maxi] 2.1.2. Pharmacocinétique - Formes pharmaceutiques L'aspirine, acide faible, est facilement absorbée par la muqueuse gastrique. La forme pharmaceutique (aspirine simple, entérique tamponnée, effervescente, soluble...) influence grandement la résorption gastro-intestinale

érythromycine = macrolides · 1955 : vancomycine = glycopeptides · 1962 : acide nalidixique = quinolones Depuis, pas de nouvelle famille découverte Production, purification, substitution chimiques extension du spectre, meilleure tolérance, pharmacocinétique. Les premières résistances Dés l’introduction de la pénicilline, des souches de staphylocoques productrices d’enzymes (pénicillinases) inactivant la pénicilline furent décrites Chaque nouvel antibiotique entraînait, sitôt son utilisation

de 6 ans) Adapter la dose Nb: AVALER AVEC DE L'EAU.ADMINISTRER AU COURS D'UN REPAS, Maximum: 50 MG/KG/JOUR en 3 /JOUR Minimum: 30 MG/KG/JOUR en 2 /JOUR Indications : Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du fusidate de sodium. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées aux infections staphylococciques

apportant des corrections pour tenir compte des variations du niveau de pharmacorésistance et d’immunité générale dans les différentes zones. Au nombre de ces facteurs figurent la sensibilité in vitro aux antipaludéens ainsi que les propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques des différents médicaments antipaludiques. Le coût est également un facteur à prendre en considération dans les politiques de traitement et les pratiques thérapeutiques. Toutefois, comme l’octroi de subventions internationales

et vérifier l’ordonnance. (Commun à toutes). Voie orale : Servir avec un verre d’eau et pour les substances buvables les bonnes mesures pour prendre le médicament. 4- Citez les différentes phases de la pharmacocinétique. Pharmacocinétique : devenir du médicament dans l’organisme. Il y a 4 phases : l’absorption (le médicament inchangé passe depuis son site d’administration dans la circulation sanguine), la distribution

Omnipaque 300 Optiject 300 Ultravist 300 Xenetix 300 Responsable médical France/BF/février 2008/PF 0811 521 616 640 640 645 607 695 4,5 4,7 6,5 6,1 5,5 4,6 6 16 Pharmacocinétique des produits de contraste iodés (1) Modèle bicompartimental 17 Responsable médical France/BF/février 2008/PF 0811 Pharmacocinétique des produits de contraste iodés (2) Les produits de contraste iodés ne passent pas la barrière hémato-encéphalique saine Ils passent à travers le placenta (fœtus = compartiment

principe et pratique Frantz Foissac, URC-CIC Cochin Necker DIU infirmiers et TEC en recherche clinique 21 novembre 2014PRINCIPEPharmacocinétique/pharmacodynamie PHARMACOCINETIQUE PHARMACODYNAMIE PK PD Système biologique Médicament PK: ce que fait l’organisme au médicament PD: ce que fait le médicament à l’organismeDéfinitions Pharmacocinétique (PK): • Etude quantifiée du devenir des médicaments dans l’organisme • Elle permet de déterminer les paramètres