Pharmacocinétique

Chapitre 23 LES ANTI-INFLAMMATOIRES STEROIDIENS Plan Introduction 1. Les glucocorticoïdes 1.1 Synthèse, mode d’action cellulaire et effets biologiques 1.2. Propriétés pharmacocinétiques 1.3. Quelques interactions médicamenteuses 1.4. Effets secondaires 1.5. Les anticortisoliques 2. L’ACTH et le tétracosactide (Synactène®) 2.1. L’ACTH : origine, régulation de sa sécrétion, mode d’action et effets biologiques 2.2. Le tétracosactide Synactène ® Faculté de Médecine de Strasbourg, Module

sont réalisés sur des systèmes moléculaires inertes, sur des cellules et des cultures et, enfin, sur l’animal. Le nouveau produit est identifié. La toxicologie : ces études évaluent les risques d’effets secondaires des futurs médicaments. La pharmacocinétique et le métabolisme du médicament : ces études portent sur des propriétés pharmaceutiques de la molécule telles que l’absorption, le métabolisme, la distribution, l’élimination. Mais elles permettent aussi de prouver les propriétés pharmacologiques

recommencer tout le processus. Cela pourrait être dangereux d’administrer des médicaments Im dans la circulation sanguine. e) Au dossier il est mentionné que le patient est souffrant lors du changement de pansement. Sur quel principe de pharmacocinétique vous basez- vous pour déterminer le moment de faire l’injection? Je ferai le pansement lors du pic d’action de mon médicament soit 30 à 50 minutes après l’administration. Afin que mon patient ne ressente aucune douleur. Le pic d’action étant

d’une diminution (7 points). VII)- Lors d’une dépolarisation, comparer la Régulation de la contraction du muscle strié cardiaque avec celle du muscle strié squelettique (3 points). Diapo cours VIII)- Analysez et Interprétez les courbes de pharmacocinétique suivantes en 20 lignes maximum (3 points). IX)- Expliquez en détail l’évolution clinique de l’infection au HIV : en 20 lignes maximum (2 points).

25/09/13 Les formes pharmaceutiques 27/09/13 Risque et danger de la médication ; la prescription - TD 12/11/13 Rappels mathématiques - TD 19/11/13 Pharmacologie et thérapeutiques, rôle IDE Calcul de dose - TD 22/11/13 La pharmacocinétique - TD 04/12/13 La pharmacodynamie - TD 11/12/13 Les anticoagulants, les antalgiques - TD 12/12/13 Notions de base en algologie - TD 18/12/13 Initiation aux médecines non conventionnelles - TD 19/12/13 Calculs de dose

de cicatrices. Dans les critères de choix de l’antibiothérapie initiale, il faut tenir compte : - de l’épidémiologie bactérienne présumée, - de la sensibilité in vitro aux antibiotiques des bactéries le plus souvent en cause, - des propriétés pharmacocinétique/pharmacodynamique des molécules, - et enfin, des résultats des études cliniques contrôlées. Le cotrimoxazole est contre-indiqué chez l’enfant avant l’âge d’1 mois, en raison de l’immaturité des systèmes enzymatiques des prématurés et nouveau-nés

Excipient : Substance inerte sans effet thérapeutique. Cet excipient englobe le PA. Il est utilisé dans la fabrication du médicament pour obtenir la forme galénique finale (comprimé). Il joue un rôle dans la pharmacocinétique du PA. 1.2 Définir la pharmacocinétique et nommer les 4 grandes phases (ADME : Absorption, Distribution, Métabolisation, Elimination) :C'est l'étude du devenir du médicament dans l'organisme. Cela permet de choisir les voies d'administration des médicaments

évaluations du risque réel pouvant être communiquées aux individus en âge reproductif ou aux médecins. Les TIS sont subdivisés en différentes sections recouvrant le territoire des États-Unis et du Canada (OTIS), et des pays d’Europe (ENTIS). Pharmacocinétique et métabolisme des médicaments au cours de la grossesse : Au cours de la grossesse, l’absorption, la distribution, le métabolisme et l’excrétion des médicaments sont modifiés. A - ABSORPTION : L’absorption intestinale est augmentée au cours

fins thérapeutiques (amélioration). La pharmacodynamique : Partie de la pharmacologie visant à apprécier les effets généraux exercés par la substance étudié sur l'organisme. Relatif aux effets produits par les médicaments sur l'organisme. La pharmacocinétique : Étude quantitative et descriptive du devenir d’un médicament dans l'organisme dans lequel il est administré. Le volume apparent de distribution : Quantité de médicament VAD = -------------------------------------- après IV à TO Concentration

selon le site d’infection et la CMI, sur avis spécialisé). Posologie chez l’adulte insuffisant rénal (clairance de la créatinine CKD-EPI < 60 ml/min) :  Posologie initiale de 1 g ;  Secondairement, compte tenu des grandes variations pharmacocinétiques chez ces patients, adaptation de la posologie en fonction des concentrations plasmatiques. Posologie chez l’enfant : 40-60 mg/kg/j après dose de charge de 15 mg/kg/j sur 1 heure (au débit maximum d’1g/heure) puis adaptation selon les concentrations