Pharmacocinétique

hôtes-agents infectieux Famille d’antibiotiques : classification, relation structure-activité, mode d’action, spectre d’activité. Pr C Poyart pdf Rôle du laboratoire – Résistance aux antibactériens Suivi du traitement. Pr V. Jarlier pdf pdf Pharmacocinétique et interactions médicamenteuses des antibiotiques Dr C. Padoin pdf Effet de l'antibiothérapie sur l'environnement Dr D. Skurnik pdf Bon usage des antibiotiques Dr X. Duval pdf Famille d’antiviraux : classification, mécanismes d’action, spectred’activité

: Pré requis : Savoir ce que représente la clairance rénale de la créatinine 1.1. Expliquer ce qu’est un médicament, un principe actif, un excipient 1.2. Enoncer les 3 principales voies d’élimination des médicaments 1.3. Définir la pharmacocinétique et nommer les 4 grandes phases (ADME) 1.4. Expliquer ce qui justifie la fréquence de prescription d’un médicament 1.5. Donner la définition de la demi-vie d'élimination 1.6. Donner la définition de pharmacodynamie 1.7. Citer les différentes

hospitalière * TD analyse d pratiques sur une épidémie à l’hôpital * TP lavage des mains L’unité enseignement 2.11 pharmacologie * Principes de chimie pertinents à la pharmacologie * TD surveillance des médicaments * Principes de pharmacocinétique * Généralités sur le dosage des médicaments * Formes pharmaceutiques et galéniques * Lecture boîte/ Notice * Préparation, dilution, solvant, solutés * La prescription médicale * Recherche clinique et médicaments *

fonction naturelle de la cellule, et les antagonistes, ou bloquants, qui l'inhibent : ceux-ci si fixent au récepteur, ce qui empêche les substances naturelles stimulatrice de s'y fixer. b) Le devenir du médicament : Bio-pharmaceutique et pharmacocinétique La phase bio-pharmaceutique comporte les étapes de la mise à disposition des principes actifs dans l'organisme : libération-dissolution. 1ére étape : Libération Lors de l'administration d'un comprimé par exemple, forme pharmaceutique

Savoir arrondir aux centièmes si le résultat de dose est en mg, mEq ou mL.TMT3Pharmacocinétique et pharmacodynamieComprendre chacune des étapes de la pharmacocinétique;Connaître et être capable d’expliquer les facteurs qui influencent chaque étape;Définir principe actif Vs inactif, biodisponibilité, demi-vie, premier passage hépatique, interactions, cytochromes;Expliquer l’utilité et l’importance de l’albumine;Comprendre

éprosartan et hydrochlorothiazide sur la morbi-mortalité n’a pas été étudié. Les études épidémiologiques ont montré qu’un traitement à long terme avec l’hydrochlorothiazide réduisait le risque de morbi-mortalité cardiovasculaire. • PROPRIETES PHARMACOCINETIQUES : Eprosartan : La biodisponibilité absolue, après administration orale d’éprosartan, est d’environ 13 %. Le pic de concentration plasmatique est atteint 1 à 2 heures après une prise orale à jeun. La demi-vie d’élimination terminale de l'éprosartan

observés Facilitation de l'utilisation cellulaire du glucose chez le rat Diminution de l'hyperglycémie chez le rat diabétique et chez le lapin Médiator n'a pas d'action sur l'insulinosécrétion, la survenue d'un hypoglycémie est peu probable PHARMACOCINETIQUE Le Médiator se distingue radicalement des fenfluramines (Isoméride) Tant en termes de structure chimique et des voies métaboliques Que du profil d'efficacité et de « tolérance » Mais en réalité … → Benfluorex, et Fenfluramine se ressemblent

Méquitazine (Primalan®) Fexofénadine (Telfast®) Cétirizine (Virlix®) Lévocétirizine (Xyzall®) A) Mécanisme d’action Antagonisme spécifique et compétitif au niveau des récepteurs histaminergiques H1 (Bronches, vaisseaux, intestins)  B) Pharmacocinétique Absorption Digestive, correcte Distribution Ubiquitaire Passage transplacentaire et dans le lait maternel Métabolisme Hépatique Elimination Urinaire C) Indications Rhinites allergiques intermittentes ou persistantes Dermatoses allergiques :

l'apprentissage de la thérapeutique. Elle nécessite une adaptation permanente pour passer de données collectives (pharmacologie des populations, pharmacologie clinique) à la conduite individuelle, face à un cas ou à la décision d'un monitoring pharmacocinétique dans une situation spécifique. L'application des données de la pharmaco-épidémiologie à un malade relève de la démarche de l'interprétation des données statistiques La pharmacologie a un avenir, le médicament du futur apparaissant comme le fruit

publications sur les projets de recherche. Il propose également des nouveaux programmes de recherche. Les différentes étapes de la création d’un médicament font intervenir des métiers ayant chacun leur propre spécificité : chimie, biologie, pharmacocinétique, informatique, modélisation moléculaire et robotique. Le développement d’un médicament : Les essais cliniques ne peuvent démarrer qu’une fois les étapes précliniques franchies. Un essai clinique (encore appelé recherche biomédicale) est une