Pharmacocinétique

éliminent les médicaments), les maladies touchant ses organes modulent donc les concentrations sanguines des médicaments. les interactions entre les différents médicaments ou les interactions type médicament/aliment la grande variabilité des aspects pharmacocinétiques d’un individu à un autre, (essentiellement au niveau du foie). Cause physiologique : non reliée à une pathologie, juste des variabilités dues à l’âge, au sexe, à la grossesse, ou d’origines génétiques. I. Principales sources de variabilité

entre les diverses BZD des différences : q q 1. pharmacodynamiques : certaines molécules ont un effet dominant, par exemple un effet anxiolytique ou hypnotique relativement plus important que les autres effets, LA MEMBRANE q 2. pharmacocinétiques : la rapidité et la durée d'action expliquent beaucoup des différences entre molécules et leurs indications préférentielles. sans que l'on en connaisse précisément l'explication. Composition Rôle des protéines Régionalisation des canaux

(antiagrégant plaquettaire) Cascade arachidonique Ac.arachidonique est précurseur de nombreuses molécules : − − − Leucotriènes (action bronchoconstrictrice sur poumons) Tromboxanes A2 (aggrégation plaquettaire) Tétracyclines (dans utérus) Pharmacocinétique A A D D M E Digestive rapide et complète Prendre au milieu des repas car elles ne sont pas toujours sélectives Liaison aux PP 80% Lipophilie et distribution tissulaire améliorée par le Fluor (Dolobis ) Hépatique en dérivés inactifs (enzymes

caractérise par trois conditions. Ces trois conditions doivent être respectées pour pouvoir produire l'antibiotique à grande échelle.  * Tout d'abord, l'antibiotique doit couvrir un large spectre d'action.  * De plus, on s'assure de sa pharmacocinétique, c'est-à-dire qu'il faut qu'il y ait  absence d'effets secondaires néfastes sur l'organisme, ou que le rapport bénéfice / risquesoit positif. * Enfin, on doit s'assurer que la fabrication de l'antibiotique sera rentable.  Ce n'est qu'à

prescription ; rapport bénéfice/risque Bon usage du médicament ; référentiel, médecine fondée sur les preuves Evaluation des médicaments commercialisés Pharmacovigilance , pharmacoépidémiologie Iatrogenèse médicamenteuse Pharmacocinétique, Pharmacodynamie Pharmacocinétique et pharmacodynamie Enseignant Nombre Heures Prof. M-D. Drici Prof. M-D. Drici Dr A. Mousnier 2 2 4 Prof. D. Braguer (Marseille) Prof. M-D. Drici 2 Prof. P. Pisano (Marseille) Prof. J-P. Fournier/Dr

Exemple des céphalosporines : on peut utiliser différents moyens d’augmenter l’efficacité  - Augmentation de l’affinité pour la cible bactérienne - Protection du noyau β-lactame - Modification des propriétés pharmacocinétiques Commentaire de la courbe : On teste la sensibilité des bactéries avec des concentrations variables d’antibiotique. On constate que l’augmentation de la concentration d’antibiotique entraine une stase

malade Pharmacologie : étude des effets des médicaments sur l’ organisme Pharmacovigilence : surveillance des effets indésirables des médicaments Pharmacodynamie : étude de l’action exercée par les médicaments sur l’organisme sain Pharmacocinétique : étude des devenir des médicaments dans l’ organisme (absorption, distribution, transformations, élimination,…) 1.10 Prescription des médicaments ➢ Acte médical (chirurgiens-dentistes, les sages-femmes ou les vétérinaires) ➢

nombreuses, mais significatives (ayant des conséquences cliniques pour le patient) en cas de médicament : D’index thérapeutique étroit (faible différence entre concentration efficace et toxique) De relation dose-effet important Interactions pharmacocinétiques : Interactions pharmacodynamiques : Surdosage et toxicité médicamenteuse Centre antipoison et toxico vigilance (CAPTV) Services des CHU (centre hospitalier universitaire) Information sur risques toxiques

être respectées pour ainsi produire l’antibiotique voulu à grande échelle. Les trois conditions pour la fabrication d’un antibiotique sont : * En priorité, l’antibiotique doit couvrir un large spectre d’action. * Puis, s’assurer de la pharmacocinétique de l’antibiotique (absence d’effet secondaire néfaste sur l’organisme ou rapport bénéfice/risque positif). * Enfin obtenir une rentabilité de la fabrication de l’antibiotique. C’est au moment ou les trois conditions sont respectées que

testostérone seule. Winstrol diffère des autres stéroïdes anabolisants injectables en étant une suspensionaqueuse de fines particules de stéroïdes, au lieu d’être une solution dans l’huile d’un composé estérifié. Pour cette raison, il a une pharmacocinétique inhabituelle qui ne suit pas le modèle classique de demi-vie. Au lieu de cela, il a un effet durable qui diminue lentement. La durée d’action est probablement au moins une semaine. Cependant, des particules individuelles de stanozolol peuvent