Phenotype Xeroderma

GENETIQUE I. De l'information génétique au phénotype Phénotype = ensemble des caractères visible, c'est ce qui apparaît, ce que l'on voit, les symptomes de la maladie au niveau de l'individu. Gènes = portion codante de la molécule d'ADN. Ils sont formés par une succéssion précise et ordonnée de nucléotide. L'ensemble des gènes constitue le génotype. Code génétique = c'est la succéssion précise des acides aminés qui constituent la protéine. Protéines = macromolécules formées par la

Partie 1: Du génotype au phénotype, applications biotechnologiques. | Chapitre 1 : Les différences sont inscrites dans le gène. Les caractères observables d'un individu sont dus à des facteurs portés les uns par le père et les autres par la mères. Ce facteurs sont appelés gènes et sont portés par l'ADN. Il existe les distinctions fondamentales entre le génotype (=ensemble des gènes d'un individu) et le phénotype (=ensemble des caractères visibles et invisibles d'un individu). Problématique

pigment fonctionnel Lien entre génotype et phénotype en considérant l’expression des allèles des 2 gènes étudiés. Génotypes de : - Drosophile 1 : 2 Bw- ; 1St+ et 1St- : Phénotype : Yeux rouge vif Expression de St+ seulement - Drosophile 2 : 2 Bw+ ; 2 St- Phénotype : Yeux bruns Expression de Bw+ seulement - Drosophile 3: 1Bw+ 1Bw- ; 1St+ 1St- Phénotype : Yeux rouge brique Expression de Bw+ et St+ - Drosophile 4 : 1Bw+ 1Bw- ; 2St- Phénotype : Yeux bruns Expression de Bw+ seulement

Correction Du génotype au phénotype, applications biotechnologiques 1. D'après le document 2, pour les femmes de la population générale, la proportion de femmes atteintes par un cancer du sein augmente très faiblement avec l'âge. Pour les femmes porteuses du gène muté BRCA1 ou BRCA2, la proportion de femmes atteintes par un cancer du sein augmente beaucoup avec l'âge. Lle risque d'avoir un cancer du sein est bien plus important chez la femme porteuse d'un allèle muté du gène BRCA1 ou BRCA2, quel

D’après bac ES 2008 Madrid - thème obligatoire Du génotype au phénotype, applications biotechnologiques - Une application de la transgénèse document 1 : les symptômes de la mucoviscidose et leur origine La mucoviscidose est une maladie génétique et héréditaire qui touche les cellules qui tapissent différents organes tels que les voies respiratoires, glandes sudorales en altérant leurs sécrétions (mucus, sueur...). Au niveau respiratoire, le mucus produit par les cellules qui tapissent les bronches

énotype et phénotype sont des termes inventés par Bateson au début du xxe siècle. C'est le même Bateson qui proposa en 1905 le terme « génétique » pour désigner la science de l'hérédité et de la variation. Le génotype détermine les caractères d’un individu, constituant le phénotype, et se transmet des parents à leurs descendants. Le phénotype est l'ensemble des caractères observables d'un individu, à toutes les échelles : macroscopique (la couleur des yeux), cellulaire (la concentration sanguine

caractères au cours des générations étaient méconnus. L’une des premières théories est celle de l’hérédité par mélange. Cette théorie dit que les caractères des deux parents fusionnent après la fécondation pour donner la génération suivante. Ainsi, le phénotype d’un individu provient du mélange des caractères parentaux. Cette théorie est largement acceptée par la communauté scientifique à cette époque. En 1866, Gregor Mendel pose des lois différentes de l’hérédité, d’après un long travail de ce que l’on

le genotype des 2 parents en JUSTIFIANT VOTRE REPONSE on croise entre 2 souris GRISES, aprés plusieurs portées on denombre : 45 souris GRISES 21 souris ALBINOS 14 souris NOIRES c'est un croisement entre 2 souris portant le meme phenotype, le phenotype GRIS , il y a donc un seul caractére mis en jeu ,on suppose que c'est un monohybridisme la descendance est héterogéne , on obtienchez la souris la coloration du pelage est gouverné par un géne. en exploitant les resultats de ce croisement

Table des Matières Du sexe génotypique au sexe phénotypique 2 I – Les phénotypes sexuels mâle et femelle. 2 II – Acquisition du phénotype au cours du développement embryonnaire. 2 A] 1ère étape : stade phénotype indifférencié : 2 B] 2ème étapes : différenciation des gonades en fonction du sexe génétique 3 Du sexe génotypique au sexe phénotypique Dès la fécondation, le sexe génétique est déterminé par les chromosomes sexuels (gonosomes) reçu pas la cellule œuf du spermatozoïde

par des différences plus ou moins importantes dans leur séquence (polyallélisme). Dans de nombreux cas, les différentes séquences conduisent à des modifications de l'activité de la protéine correspondante et peuvent être à l'origine de différents phénotypes. Il existe ainsi des milliers de maladies génétiques dues à des allèles codant une protéine défectueuse (hémoglobinopathies, mucoviscidose, phénylcétonurie). La figure ci-dessous montre la séquence des 15 premiers acides aminés de deux chaînes bêta