Phénytoïne

la chlorpromazine (Guide-230 –antipsychotique, antiémétique) – l’agranulocytose: amidopyrine (AINS), céphalosporines de 1ère génération (G-203), sulfonanyluréés (hypoglycémiants, G-1134) – au purpura thrombocytopénique (ASA, quinidine (G-1048), phénytoine (G-961)). 31 Type 3 Réaction allergique (à complexes immuns) Vasculite à complexes immuns (maladie sérique, réaction d’Arthus). Les complexes entre le médicament et les anticorps se déposent sur la paroi des vaisseaux, le complément est alors

........................................................0315, 0316, 0317 Carbamazépine ................................................................................................................................0318 Cascara/ Phénorbarbital/ Phénytoïne..........................................................................................0333 Ethosuximide .....................................................................................................................................0322

Épilepsie L'utilisation dans le traitement de l'épilepsie fait partie des indications les plus anciennes du cannabis. Des études chez l'animal ont démontré l'effet anti-épileptique que possèdent certains cannabinoïdes. Les effets anti-épileptiques de la phénytoïne et du diazépam ont été potentialisés par le THC. D'après quelques rapports du 20e siècle, certains patients atteints d'épilepsie continuent à utiliser le cannabis comme seul moyen pour contrôler les crises qui autrement ne sont pas controlables

posologie doit donc être réduite. Un traitement anti-convulsivant est administré en IV à la phase aiguë (ValiumE 5 à 10 mg, RivotrilE 1 à 2 mg). Un traitement de fond peut être introduit en cas de récidive (Phénobarbital (GardénalE), 100-200 mg le soir, Phénytoïne (EpanutinE) 100-300 mg le soir), à adapter selon le monitoring thérapeutique sanguin. * Un syndrome grippal transitoire en début de traitement est, uniquement, décrit sous EprexE. * Une accentuation de l'hyperkaliémie et de l'hyperphosphorémie qui

majoration de la dépression centrale. -Fluoxétine et autres sérotoninergiques : augmentation des taux plasmatiques de méthadone. -Cimétidine : potentialisation des effets de la méthadone par déplacement des sites de fixation protéiques. -Rifampicine, phénytoïne et autres inducteurs enzymatiques hépatiques : diminution des effets de la méthadone et risque de syndrome de sevrage. -Acidifiants et alcalinisants urinaires : augmentation de la clairance de la méthadone à pH acide et diminution à pH alcalin.

d’encadrement 1. Liquide amniotique : bilirubine, alpha-foetoprotéine (AFP), test de la maturité pulmonaire fœtale 2. Céruleoplasmine 3. Médicaments et drogues : (dépistage et/ou dosage quantitatif), acétaminophène, aminoglycosides, phénobarbital, phénytoïne, salicylates, carbamazépine, théophylline, digoxine, lithium, éthanol, acide valproïque, amphétamines, cocaïne, opiacés, cannabis, barbituriques, benzodiazépines, tricycliques, quinidine, méthanol, isopropanol, éthylène glycol, alcaloïdes, barbiturates

pouvant diminuer l'efficacité des contraceptifs oraux Classe de composé Antiacides Anticonvulsivants Antibiotiques Médicament Carbamazépine Acétate d’eslicarbazépine Éthosuximide Felbamate Lamotrigine Oxcarbazépine Phénobarbital Phénytoïne Primidone Rufinamide Topiramate Ampicilline Cotrimoxazole Pénicilline Rifabutine Rifampicine Chloramphénicol Métronidazole Néomycine Nitrofurantoïne Sulfamides Tétracyclines Troléandomycine Mécanisme hypothétique Diminution

|Dopamine HCl, | |furosemide (Lasix®), |midazolam (Dormicum®), | |phénytoïne (Phenhydan®), |norépinéphrine (Arterenol®), | |sulfamidés (sulfadiazine, Bactrim®), |adrenaline, vancomycine, morphine.

dihydroxyméthylfuratrizine) 794-93-4 Pentoxyde de vanadium 1314-62-1 2 de l’ère commune Phénobarbital 50-06-6 2 de l’ère commune Phénolphtaléine 77-09-8 2 de l’ère commune ortho-Phénylphénate de sodium 132-27-4 2 de l’ère commune Phénytoïne 57-41-0 2 de l’ère commune PhIP (Amino-2 méthyl-1 phényl-6 imidazo[4,5-b]pyridine) 105650-23-5 Plomb 7439-92-1 2 de l’ère commune Polychlorophénols et leurs sels de sodium (expositions mixtes) Ponceau MX 3761-53-3 2 de l’ère commune

crampes sont les douleurs les plus fréquentes et les plus spécifiques, aux stades initiaux et intermédiaires. L’étude des pratiques médicales dans la SLA montre une utilisation plus fréquente des dérivés de la quinine par rapport au baclofène, à la phénytoïne et à la gabapentine. Aucune étude méthodologiquement robuste n’a été effectuée dans la SLA pour valider l’efficacité de ces différentes molécules. Les douleurs secondaires à des rétractions musculo-squelettiques ou aux points de pression liée à