Phénotype Abeilles

sauvegardent d’une génération à l’autre certains traits de chaque caractère qui favorisent la survie et la reproduction. Le principe de sélection naturelle repose sur trois principes : - La variation : Chaque individu d’une espèce possède un phénotype, donc un génotype différent des autres individus. C’est la première condition pour qu’il y ait sélection naturelle : certains caractères doivent présenter des variations (ex : poissons bleus ou colorés) - L’adaptation : Les variations (ou traits)

différenciées en testicules » : les testicules commencent | | |à sécréter de la testostérone. | | |Sous l'action de la testostérone, le phénotype sexuel mâle se met en place; maintien et développement | | |des canaux de Wolff, développement des organes génitaux externes. | | |A la puberté, sous l'effet de1a testostérone

dihybridisme (avec dominance) qui se traduit, en F2, par quatre phénotypes dans des proportions 9-1-3-3 alors qu’il existe neuf génotypes possibles, laisse présager que le petit pois et la drosophile sont des organismes (diploïdes) bien trop compliqués pour saisir les mécanismes fondamentaux de la recombinaison et de l’expression des gènes. Lors de repiquages et d’étalement successifs, on voit parfois apparaître des colonies présentant un phénotype différent : «rugueux» par opposition à lisse désigné par

également indifférenciées, présentent deux types d’ébauches : les canaux de Wolff et les canaux de Muller. On introduit par transgénèse, dans le génome de cellules-œufs XX, un fragment d’ADN contenant le gène SRY. Ces cellules –œufs donnent un phénotype sexuel male. La deuxième étape est la différenciation de la gonade en fonction du sexe génétique L’acquisition du sexe gonadique masculin est déterminée par la présence du chromosome Y (l’expression du gène Sry) En absence du chromosome Y

transfèrent des sucres. Il existe 3 allèles différents pour ce même gène : A, B, O A et B sont co-dominants. O est silencieux, il est récessif. Phénotype A : 2 allèles A ou un allèle A et O. Groupe le plus fréquent. Phénotype B : 2 allèles B ou un allèle B et O. 9% de la population. Phénotype AB : un allèle A et un allèle B, groupe le plus rare. Phénotype O : allèle O sur les 2 chromosomes, groupe très fréquent b) Biochimie Les antigènes sont des sucres transférés par des transférases, au

père et un de la mère. Un individu est dit homozygote pour un gène considéré si les 2 allèles sont identiques : son phénotype correspond alors à l’allèle présent. Si un individu possède 2 allèles différents pour un gène, il est dit hétérozygote pour ce gène. Son phénotype correspond alors à l’allèle dominant, l’autre est dit récessif. Parfois, les 2 allèles sont codominants, le phénotype est alors intermédiaire entre les 2. BILAN : Au sein d’une espèce, le polymorphisme des gènes résulte de l’accumulation

TP Exemple de Drépanocytose I-Logiciel Anagene HbA et HbS nucléiques: On remarque que dans l'allèle bêta S, en position 20, se trouve un T à la place d'un A dans l'allèle bêta A. HbA et HbS protéiques: On remarque que dans l'allèle bêta S, l'acide aminé en position 7 est un «val», tandis que dans l'allèle bêta A, l'acide aminé en position 7 est un «glu». II-Logiciel

nerveux central). Phénotype et génotype Il existe quatre phénotypes classiques : A, B, AB et O. Trois gènes A, B et O codent pour des glycosyl-transférases responsables du transfert de sucres sur la substance H : * Le gène O code pour une enzyme non fonctionnelle. Les patients de génotype OO (phénotype O) expriment l’antigène H non transformé. * Le gène A code pour une enzyme responsable de la glycosylation de l’antigène H en Ag A. Les patients de génotype AO, OA ou AA (phénotype A) expriment l’Ag

Résultats de croisement de souris Correction Faits Conclusion et interprétation Vérifions si le phénotype couleur du pelage est gouverné par un seul gène ou plusieurs. On peut supposer que le phénotype couleur du pelage est gouverné par un seul gène. Alors dans ce cas on sait qu’ un couple de souris homozygotes donnera une descendance ( F1 ) homogène, puis un testcross donnera 2 phénotypes dans les mêmes proportions ( 50% ). Dans le premier croisement, nous constatons que les souris 1 et 2

notre cas, le rat. Nous pouvons ainsi déterminer l'équivalence chez l’homme des régions chromosomiques du rat. La stratégie d'étude de la maladie va être de travailler sur des rats. Nous partons de deux souches parentales consanguines ayant des phénotypes diamétralement opposés. Nous disposons donc, d’une part de la souche parentale consanguine BN qui exprime un taux élevé d’IgG1, ce sont les rats malades et d’autre part la souche parentale consanguine Lewis qui exprime un faible taux d’IgG1 , ce