Polypeptide

III- La synthèse des protéines La séquence des acides aminés des protéines est imposée par l'information génétique située dans la molécule d'ADN. Un gène est défini comme une séquence de nucléotides d'un brin d'ADN déterminant la séquence d'un polypeptide donné. La molécule d'ADN d'un chromosome est le support de très nombreux gènes. L'expression de l'information génétique se fait en deux étapes : transcription et traduction. Au cours de la transcription, un ARN messager complémentaire du brin

au niveau d'un codon dans l'ARN messager obtenu par transcription. Cela entraîne : Le codon obtenue après changement désigne un autre acide aminé que le codon initial. On parle dans ce cas de mutation faux sens. La séquence des acide aminés du polypeptide va être modifié au niveau d'un acide aminé. La fonction de la protéine est modifié ou non ( neutre ou mutation conservatrice ). Le codon obtenu désigne le même acide aminé que le codon initial : on parle de mutation silencieuse. Le codon obtenu

épissage des parties non codantes est transformé en ARNm mature pouvant être traduit en protéines dans le cytoplasme. La traduction correspond à l’expression dans le cytoplasme de l’information génétique portée par l’ARNm en séquence d’acides aminés (polypeptide). Elle nécessite : – Des ribosomes, organites de lecture des codons de l’ARNm et d’assemblage des acides aminés. – Des acides aminés libres du cytoplasme et leur transfert au niveau des ribosomes. – Des enzymes (et de l’énergie). – La traduction

-homme: spermatozoïde -femme : ovule | Cellule/génétique | Gène | Unité d'information génétique qui détermine les caractères héréditaires. Un gène correspond à une séquence de nucléotides dont l'expression conduit à la formation d'un polypeptide (ou d'une protéine). | ADN ; information génétique ; Chromosomes ; allèle | Génotype | Ensemble des allèles des gènes d'un individu. A l'échelle du gène, couple d'allèles présents pour un gène donné chez un individu. | Hétérozygote

I I I I NH2 NH2 NH2 H Liaison peptidique La réaction peut se poursuivre et donner naissance à des polypeptides. La liaison peptidique relie les acides aminés entres eux. Le réactif caractéristique des peptides est la réaction du « biuret », on chauffe une substance contenant des peptides (ou protéines) en présence d'une solution de sulfate de cuivre. On

pour une protéine à plusieurs domaines. Alimentation humaine[modifier] Dans l'alimentation, les protéines sont désagrégées durant la digestion à partir de l'estomac. C'est là que les protéines sont hydrolysées par des protéases et coupées en polypeptides pour ensuite fournir des acides aminés pour l'organisme, y compris ceux, dits essentiels, que l'organisme n'est pas capable de synthétiser. Le pepsinogène est converti en pepsine quand il arrive au contact avec l'acide chlorhydrique. La pepsine

les vitamines, les minéraux et l'eau traversent la barrière digestive. L'absorption des glucides (sous forme de sucres simples ou monosides) et des petits peptides (dipeptides et tripeptides) et acides aminés (produits de la dégradation des polypeptides) se fait par des transporteurs membranaires spécifiques et ces nutriments sont transportés par le sang, alors que l'absorption des produits de l'hydrolyse des lipides (AG, glycérol, mono et diglycérides) se fait par des vésicules de pinocytose

 la  séquence  de   l'ARNm  comme  nous  le  montre  le  tableau  suivant: Séquence  nucléotidique  ARNm AGU  CAU  GUA  AGU  GUC  CGU Séquence  des  acides  aminés  du  polypeptide                        Ser        His      Val      Ser        Val      Arg Le  ribosome  commence  toujours  par  lire  le  codon

parties non  codantes est transformé en ARNm mature pouvant être traduit en protéines dans le cytoplasme.     La traduction correspond à l’expression dans le cytoplasme de l’information génétique portée  par l’ARNm en séquence d’acides aminés (polypeptide). Elle nécessite :  – Des ribosomes, organites de lecture des codons de l’ARNm et d’assemblage des acides  aminés.   – Des acides aminés libres du cytoplasme et leur transfert au niveau des ribosomes.   – Des enzymes (et de l’énergie).  – La traduction comporte trois phases : l’initiation

Pour l’allèle B il y a 0.4% de différences. Pour l’allèle O il y a 0% de différences. Définitions : Gène : fragment d’ADN qui représente l’info codée gouvernant la synthèse d’un polypeptide. Allèle : différentes versions d’un gène donné. Tout d’abord c’est le chromosome numéro 9 chez l’humain qui va déterminer le groupe sanguin A,B,AB ou O. pour le groupe A : même gène pour le groupe O :