Polypeptide

est déterminé par le génotype, qui est codé par une séquences de nucléotides, qui elles même vont coder un ARNprémessager , qui, après épissage, va coder une séquences peptidiques, formés d’acides aminés, formant, et déterminant la fonction de la polypeptide (protéine) alors produite. THEME 1A / CHAPITRE 3 / TD2 : DU GENOTYPE AU PHENOTYPE MOLECULAIRE Les protéines codées par le génotype déterminent le phénotype. Cependant, un chromosome porte plusieurs gènes, eux-mêmes distinguables en deux

rencontrera donc ces liaisons entre le groupe carboxylique d'un acide aminé acide (glutamate ou aspartate) et le groupe azoté d'un acide aminé basique (lysine, histidine, arginine). Ces liaisons peuvent s'effectuer au sein d'une même chaîne, repliant le polypeptide. Ces liaisons sont les plus fortes après les liaisons covalentes. Elles dépendent du pH et des concentrations en sel. Elles ont une importance certaine dans les liaisons entre la protéine et d'autres molécules. III-3 Les liaisons hydrogènes Deux

d'un acide aminé et le groupement amine (NH2) de l'autre. Au cours de la réaction, une molécule d'eau est éliminée. Il s'agit donc encore une fois d'une réaction de condensation. L'union de plusieurs acides aminés forme un polypeptide. Les protéines sont donc des polypeptides. La séquence primaire se replie pour former une molécule fonctionnelle L'effet hydrophobe Les acides aminés dont les radicaux sont hydrophobes ont plus d'affinité entre eux qu'avec les molécules d'eau entourant la protéine

l'information (= brin transcrit) L'information génétique est en double puisque qu'il y a 2n chromosomes homologues. Pour que cette information soit exprimée, il faut que le brin transcrit soit traduit en une succession d'acides aminés = polypeptide. La production du polypeptide se fait en 2 étapes : - copie du brin codant = ARNm - traduction de 3 bases consécutives de l'ARNm (codon) en un acide aminé donné. (Voir code génétique) La molécule polypeptidique formée adoptera une forme qui sera directement liée

des protéines, qui correspondent au phénotype moléculaire. C’est la molécule d’ADN d’un chromosome qui est le support des gènes. Un gène est défini comme une séquence de nucléotides d’un brin d’Adn déterminant la séquence des acides aminés d’un polypeptide donné. Un gène se présente sous la forme de deux allèles, localisées sur une paire de chromosomes. L’ensemble des allèles d’un gène d’un individu constitue son génotype. On appelle expression génétique l’ensemble des processus cellulaires qui,

semi conservative de l'ADN b. la synthèse d'un ARN messager à partir d'un ADN c. la synthèse d'un polypeptide à partir d'un ARN pré messager d. la synthèse d'un polypeptide à partir d'un ARN messager 45) la traduction est a. la synthèse semi conservative de l'ADN b. la synthèse d'un ARN messager à partir d'un ADN c. la synthèse d'un polypeptide à partir d'un ARN pré messager d. la synthèse d'un polypeptide à partir d'un ARN messager 47) La réplication est assuré par : a. l'ADN polymérase b. les ribosomes

polypeptides, enchaînement de 10 à 100 acides aminés - les protéines enchaînement d’au moins 100 acides aminés T.2, Hydrolyse des protéines du lait avec apparition de composées aromatiques et modification de la texture Enzymes principaux ou voie métabolique Source principale d’enzymes Substrat majeur attaqué Molécules produites chymosine présure Caséines : b, aS1, polypeptides pepsine présure Caséines

conditionne son fonctionnement). ==> Conséquences des mutations par substitution · Les mutations dites silencieuses: le code génétique étant redondant, plusieurs codons correspondent au même AA. Certaines mutations n'ont aucune conséquence sur le polypeptide synthétisé. · Les mutations faux sens: le changement de nucléotide entraînent d'un changement d'AA. Les conséquences sont variables, tout dépend de l'importance de l'AA changé. · Les mutations non-sens sont des situations qui aboutissent

endocrinien Glucagon et insuline Les cellules alpha représentent environ 30% des cellules endocrines. Elles synthétisent et sécrètent le glucagon. Le glucagon est un polypeptide Les cellules béta représentent 70% des cellules endocrines. Elles synthétisent et sécrètent l’insuline. L’insuline est un polypeptide formé de deux chaînes d'acides aminés : l'une de 21 AA et l'autre de 30 AA Types de diabète Le diabète se caractérise par une augmentation du taux de sucre dans le sang

unicellulaire 5 . Si on observe l'effet c'est que le segment est régulateur et l'observation indique sa position dans l'organisme en développement. DOC Un gène est une séquence d'acide désoxyribonucléique (ADN) qui spécifie la synthèse d'une chaîne de polypeptide ou d'un acide ribonucléique (ARN) fonctionnel. On peut également définir un gène comme une unité d'information génétique. On dit ainsi que l'ADN est le support de l'information génétique car il est comme un livre, un plan architectural du vivant