Récepteur couplé aux protéines G

Tronc coeliaque a. splénique a. gastroduodénale a. Mésentérique sup. v. Mésentérique sup. I.2 Partie exocrine - les acini -  les canaux excréteurs Cellule épithéliale du canal excréteur (bicarbonate) Cellule glandulaire ou sécrétrices de protéines (protéases (trypsinogène) , lipases, amylases) I.3 Partie endocrine Ilôts de Langerhans : ≠ populations cellulaires: •  cellules β (insuline) •  cellules α2 (glucagon) •  cellules α1 ou d (somatostatine) •  1-2 millions îlots /pancréas, Ø 0.1

2.1.S1 : BIOLOGIE FONDAMENTALE UE 2.1.S1 : BIOLOGIE FONDAMENTALE Membrane plasmique : Structure : -épaisseur 6-10nm -bicouche lipidique -1pôle hydrophile (ext, phospholipides ou glycolipides) - 1pôle hydrophobe (int, acide gras) -Protéines membranaires (variées, participent aux fonctions de la membrane) UE 2.1.S1 : BIOLOGIE FONDAMENTALE Membrane plasmique : Fonctions : Barrière = perméabilité selective - protection du ml intraC contre ml extraC - transport de substances

PHARMACOLOGIE DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES ET DOPAMINERGIQUES. IMPLICATIONS THERAPEUTIQUES ACTUELLES A. Berdeaux *, A. Edouard** - Services de Pharmacologie* et d'AnesthésieRéanimation**, Centre Hospitalier de Bicêtre, 94275 Le Kremlin Bicêtre Cedex, France. INTRODUCTION La traditionnelle classification fonctionnelle des récepteurs adrénergiques en deux sous-types α et β-adrénergiques selon Ahlquist [1] et la distinction de deux sous-types de récepteurs β1- et β2-adrénergiques selon Lands [2]

la moelle épinière). Les antalgiques* (Substances qui diminuent ou suppriment la douleur. ) utilisés pendant l'intervention chirurgicale sont des morphiniques (des analogues de la morphine); ils assurent une analgésie* puissante en stimulant des récepteurs spécifiques . En effet , les analgésiques servent à supprimer toute sensation de douleur. Lorsque le scalpel excite les nerfs du patient "endormi", cela stimule les neurones* qui larguent une molécule au niveau de la moelle épinière et du cerveau

l’efficacité du médicament. La DISTRIBUTION c’est l’ensemble des processus qui régissent la répartition du PA dans l’organisme Sur le plan pharmacocinétique c’est l’étude des fixations aux protéines plasmatiques et tissulaires, aux élts figurés du sang mais aussi à la diffusion vers les tissus, les récepteurs, les organes excréteurs : c’est le Volume Apparent de Distribution (VAD) C’est un Phénomène dynamique en 3 phases : - phase de croissance - phase d’équilibre - phase de décroissance

la cellule. Elle assure le contact avec le milieu extérieur d’où son rôle dans l’adhésivité des tissus. Elle permet la réception d’information et le transfert de métabolites. C’est un édifice fluide essentiellement constitué de protéines et de phospholipides. Les protéines assurent les fonctions de la membrane. 1) Caractéristiques générales des membranes biologiques Toutes les membranes ont une structure globale commune : - forment des frontières fermées permettant de séparer 2 compartiments

un noyau 1. La cellule procaryote: - On a un ADN ( chromosomes ) «flottant» dans l’intérieur de la cellule ( voir shéma ). - On a une membrane cellulaire et parfois une parois ( par dessus membrane cellulaire )constituée de PEPTIDOGLYCANE ( protéine + sucre ). - Une capsule: parfois, pour se protéger. - Un certain nombre d’organites: ribosomes, plasmide ( ADN ). Le cytoplasme: liquide a l’intérieur de la cellule. Un flagelle: pour que la cellule puisse se déplacer dans notre organisme (

différents tissus, sur des composants ou des "cibles" d'une cellule de l'individu, appelés substance réceptrice ou récepteurs. Il en découle une réaction qui amorce une série d'événements biochimiques aboutissant aux effets du médicament. C'est le principe de la serrure et de la clé. Affinité de la liaison : force avec laquelle le médicament se fixe sur le récepteur. Récepteur : élément sensible dans le système de communication chimique qui coordonne les fonctions des différentes cellules

accrochée augmente ; c’est à dire que l’étirement est important. De ce qui précède, nous pouvons déduire que c’est le fuseau neuromusculaire qui transforme la stimulation mécanique en un phénomène bioélectrique correspondant au PA : C’est donc un récepteur sensoriel. IV- Le document 5 représente la réponse électrique enregistrée au niveau des points A et B. Le message nerveux arrive au point A après un temps tA et au niveau du point B après un temps tB. Calculons tA et tB : tA =1,9cm X 1ms : 0

UE 2.11 PHARMACOLOGIE COURS 1 QU’EST-CE QU’UN MEDICAMENT ? Forme galenique : Excipient + Principes actif PRINCIPE ACTIF Petite molécule PM < 1000 Daltons naturelles ou synthèse chimiquedirectement active ou prodrogue Macromolécule Protéine soit naturelle (albumine) soit recombinante Facteur de croissance Facteur coagulant Anticorps monoclonaux Lipide Sucre : héparine synthétique (pentasaccharide) Oligonucléotides ADN (thérapie génique) ARN (anti-sens, miRNA) Entités Macromoléculaires