Silice

chromatographie 1. Obtention d'un chromatogramme On utilise une plaque à chromatographie. Elle est constituée par exemple d'une plaque de plastique ou d'aluminium sur laquelle est déposée une mince couche de gel de silice. Il peut aussi s'agir d'une simple feuille de papier. Le gel de silice constitue la phase fixe (ou stationnaire). On y trace, à quelque distance du bord inférieur, une ligne appelée ligne de dépôt, sur laquelle on dépose le mélange à séparer/analyser. On réalise aussi éventuellement

K: K = On peut classer les méthodes chromatographiques d'après la nature des phases utilisées ou celle des phénomènes mis en oeuvre dans la séparation. Nature des phases: Phase fixe: La phase fixe peut être solide ou liquide. Les solides, silice ou alumine traitées, permettent la séparation des composants des mélanges grâce à leurs propriétés adsorbantes. Ils peuvent être employés comme remplissage d'une colonne (chromatographie par gravité et chromatographie à haute performance ou HPLC)

lie par covalence à de l’agarose activé par le CNBr ffi a e s a h P e é s r e v in La chromatographie en phase inverse la silice dite "C18" est un gel de silice sur lequel on a greffé des groupes octadécyle (18 atomes de carbone). Les produits les plus polaires sont élués en premier alors que les produits les plus hydrophobes restent fixés plus longtemps sur la silice. La chromatographie à polarité de phases inversée, RPLC, consiste à séparer les composés d’intérêt en fonction de leur hydrophobicité

unité de volume On peut classer les méthodes chromatographiques d'après la nature des phases utilisées ou celle des phénomènes mis en oeuvre dans la séparation. Nature des phases: Phase fixe: La phase fixe peut être solide ou liquide. Les solides, silice ou alumine traitées, permettent la séparation des composants des mélanges grâce à leurs propriétés adsorbantes. Ils peuvent être employés comme remplissage d'une colonne (chromatographie par gravité et chromatographie à haute performance ou HPLC)

Selon le solvant et sa polarité, le temps de rétention d’un même soluté va changer d) L’élution : [pic] Nous pouvons voir sur la photo ci-dessus comment il est possible de séparer trois composés (A, B, C) dans une colonne remplie de silice par le procédé d’élution. L’élution est l’entraînement d’un solvant à travers une colonne par addition continue de solvant frais. L’avancée graduelle du solvant entraîne les molécules de soluté vers le bas de la colonne en une série continue de transferts

d'analyse chimique qualitative permettant la séparation et l'identification des espèces chimiques d'un mélange. TECHNIQUE DE LA CHROMATOGRAPHIE SUR COUCHE MINCE. 1) Phase fixe. Rectangle de papier filtre (environ 4 cm x 8 cm) ou plaque (gel de silice sur plastique ou aluminium). On trace au crayon, sans appuyer, un trait fin à 1 cm un trait fin à 7 cm du bas du rectangle de papier filtre ou de la plaque. 2) Phase mobile. C'est le solvant

normale Phase inverse Fi . 2 : c c l tit ti ¶ Š - La phase normale: La phase normale est constituée de gel de silice. Ce matériau est très polaire. Il faut donc utiliser un éluant apolaire. Ainsi lors de l'injection d'une solution, les produits polaires sont retenus dans la colonne, contrairement aux produits apolaire qui sortent en tête. Les gels de silices, souvent utilisés, contiennent a leur surface des groupement silanols (-OH) et des groupements siloxanes (-O-) qui leur permettent

de même en utilisant le produit pur du laboratoire. On dispose aussi d’une solution de benzaldéhyde dans le cyclohexane. Sur la plaque chromatographique, tracer un trait à 1,5 cm du bord inférieur, et déposer, au niveau du trait, côté gel de silice à 1,5 cm de chaque bord, à l'aide de tubes capillaires, les micro-gouttes correspondant aux 3 produits. Sécher à l'aide du sèche cheveux, redéposer une goutte de produit, sécher et recommencer encore une fois. ATTENTION A NE PAS MELANGER LES TUBES

chromatographie sur couche mince Solution T mise en solution dune capsule dans 1 litre de solution dHCl 0,2 mol/L , puis filtre. 1.1.Prparation des phases Phase stationnaire Identifier une plaque de gel de silice Marquer la ligne de dpt 1,5 cm du bord infrieur. Ractiver les plaques de gel de silice ltuve 110 C pendant 15 min. Phase mobile (sous la hotte) Mettre environ 8 mL de phase mobile dans une cuve et laisser saturer au moins 20 min. Composition de la phase mobile n butanol 4V acide actique

fractionnement fait appel à des forces d'adsorption* et des phénomènes de partage entre les solvants. Elle permet de séparer des petites molécules selon leur affinité pour deux phases : 1. la phase stationnaire : solide Le support :le gel de silice joue le rôle d’adsorbant . Il adsorbe les molécules de solutés (colorants) contenues dans la phase mobile, grâce à des forces de rétention par adsorption entre le support et les colorants. Cette adsorption empêche le déplacement des molécules de soluté