Substitution électrophile aromatique

c'est-à-dire qu'elle termine une chaîne de carbone aliphatique. A. Groupement carboxyle Base de Lewis Groupement plan O Délocalisation C R H O Très acide B. Nomenclature à Chaîne aliphatique : Acide alcanoïque à Chaîne aromatique : Acide cycloalcancarboxylique j Les acides carboxyliques ont souvent des noms triviaux Nom officiel Nom trivial Acide méthanoïque Acide formique (fourmi) Acide éthanoïque Acide acétique Acide propanoïque Acide propionique Acide butanoïque

organiques Relation structure - réactivité en chimie organique Réactivité des : - alcools (oxydation, élimination, substitution) ; - aldéhydes et cétones (aldolisation, crotonisation, réduction) ; - acides et dérivés (estérification, hydrolyse) ; - composés aromatiques (substitution). Réaction d’addition, élimination, substitution, oxydation, réduction, acidebase. Sites nucléophiles et électrophiles. Amélioration des cinétiques de synthèse Facteurs cinétiques. Énergie d’activation d’une réaction. Catalyse

condensée formule développée 3D formule simplifié (stylisée) Groupements fonctionnels formule semi-développée voir pages McMurry 37 - 39 éthers vs esters amines vs amides alcools vs acides carboxyliques alcènes vs aromatiques Les alcanes Nomenclature des alcanes Degré de substitution Alcanes H H H H C H C H H C H H C C C C C C C C H C C C C nullaire primaire secondaire tertiaire quaternaire 0o 1o 2o 3o 4o Exemples Amines Alcools / Thiols / Halogénoalcanes OH OH OH OH

............................................29 La configuration absolue..................................................................................................30 3.3. La substitution nucléophile bimoléculaire..........................................................................31 3.4. La substitution nucléophile monomoléculaire....................................................................35 3.5. Les facteurs qui influencent les réaction SN1 et SN2.........................

monocycliques insaturés… ......................................................................... 13 Hydrocarbures monocycliques saturés… ............................................................................ 13 Hydrocarbures monocycliques aromatiques… ................................................................... 13 III. Les fonctions chimiques…....................................................................................................................... 13 III. 1. Les

plus bas. Ex : pent-2-ène (et pas pent-3-ène) 3-méthylbut-1-yne hept-5-èn-1-yne octa-1,4-dièn-7-yne pent-1-èn-4-yne ( et pas pent-4-èn-1-yne) 5 Introduction à la chimie organique 1ère année • Les aromatiques : Cas particulier. Les hydrocarbures aromatiques sont des molécules cycliques qui contiennent au moins un noyau benzénique = cycle à 6 chaînons contenant 6 électrons π. (explication vu après) 4. Les molécules fonctionnalisées Tout groupe d’atomes qui confère à la

mécanismes réactionnels ................................................................. 271 Chapitre 7 - Généralités ............................................................................................ 273 Chapitre 8 - Les réactions de substitution ................................................................ 287 Chapitre 9 - Les réactions d’addition sur les alcènes et alcynes ............................... 457 Chapitre 10 - Les réactions d’addition sur les groupes carbonyle, imine et

Additions électrophiles sur les alcènes (1) ........................................... Additions électrophiles sur les alcènes (2) ........................................... Autres réactions des alcènes .............................................................. Les alcynes ..................................................................................... Composes aromatiques ...................................................................... Substitutions électrophiles aromatiques ...

liés à des hétéroatomes comme les halogènes, l’oxygène ou l’azote, ceux-ci sont plus électronégatifs et donc l’atome de carbone devient alors électrophile. Si on voulait prolonger la chaîne carbonée, c’est à dire créer une liaison carbone-carbone, il faut trouver un moyen d’obtenir un atome de carbone nucléophile, pour réagir avec l’atome de carbone électrophile. Victor Grignard a proposé une solution en synthétisant en 1901 les organomagnésiens mixtes, encore appelés halogénures d’organomagnésiens

Additions électrophiles sur les alcènes (1) ........................................... Additions électrophiles sur les alcènes (2) ........................................... Autres réactions des alcènes .............................................................. Les alcynes ..................................................................................... Composes aromatiques ...................................................................... Substitutions électrophiles aromatiques ......