Substitution électrophile aromatique

forme énol peut être stabilisée par un phénomène particulier. La stabilisation par un pont hydrogène et par résonance. O O O H O O H O La stabilisation par aromaticité (résonance) : le phénol est un énol stabilisé par la résonance du cycle aromatique. O H O H H 4.2 Tautomérie L’équilibre entre une forme cétone et une forme énol est un équilibre tautomérique. Un hydrogène est déplacé du carbone en α du carbonyle vers l’oxygène, les autres liaisons se réarrangent. H O C C KCE O C C

nitrique une substance agissant à la fois comme acide et comme agent de dessiccation,(déshydratation visant à éliminer autant d'eau que possible) donnant naissance à l'ion nitronium NO2+ qui joue un rôle important dans les nitrations par substitution électrophile aromatique. Ce type de réactions, dans lequel la protonation survient sur un atome d'oxygène, intervient dans énormément de réctions en chimie organique. Il est surtout utilisé pour fabriquer de nombreux explosifs, tels que le trinitrotoluène

sont pas représentés. Pour ces trois cations, étudier les possibilités de délocalisation de la charge positive à l'aide de la mésomérie et préciser sur quel(s) atome(s) celle-ci peut éventuellement être délocalisée. I.4 Ces cations sont-ils aromatiques ? Justifier votre réponse. I.5 Les deux premiers cations, [bmim] et [bm2im] peuvent être modélisés par une molécule plus simple dont l'une des écritures de Lewis est : 1 2 5 H N 3 N 4 H L'étude de cette molécule peut-elle

de dommages à l’ADN Fréquence des lésions hépatiques Accumulation des HAP dans le réseau trophique Etudes expérimentales 4 Mode d’action et effets des génotoxiques Les génotoxiques environnementaux Les hydrocarbures aromatiques polycycliques Les nitrosamines Les amines aromatiques Les pesticides Les solvants organiques Les métaux lourds Les médicaments anticancéreux La réglementation en vigueur Convention de Stockholm et le Protocole de la CEENU Convention OSPAR Directive Cadre européenne sur l’Eau

Chimie Organique, pour fabriquer de puissants hallucinogènes (par pur intérêt scientifique, bien entendu), on est amené à utiliser la liaison entre un carbone et un halogène très électronégatif (comme le chlore) pour construire des molécules par substitution. Etudions cette liaison. On considère tout d’abord que la liaison C – Cl est une purement ionique A- Le moment dipolaire ionique vaut 3.2 x10-29 Coulombs. B- En Debye, le moment dipolaire vaut 9,6. C- En Debye, le moment dipolaire vaut 1. Des mesures

Mesappariements 143 7.6 Transmission du mesappariement 144 7.7 Excision de fragment long 145 7.8 Modele Holliday 146 7.9 Coupure du double brin 147 7.10 Crossing-over 149 Partie III : Les evenements genetiques 151 Chapitre 8 : Substitutions 152 8.1 Substitution 153 8.2 Somatique, germinale 154 8.3 Faux-sens, non-sens 155 8.4 Polymorphisme Xba I de l�fapoB 156 8.5 Marqueur genetique 157 Chapitre 9 : Mutations 158 9.1 Mutation 159 9.2 Mutation Arg3500��Gln de l�fapoB-100 161 Chapitre

sous forme N2 dans atmosphère, pas d’effet néfaste. => porter NO3- vers du N2 dans l’air. * Labos chimiques industriels : production entraîne rejets qui pvt être minimisés mais reste importants vu la quantité produite. PAH (hydrocarbures aromatiques polycycliques) première mol où on a établi lien entre présence et maladies chez enfants ramoneurs. * Concept de toxicité : LD50= dose léthale 50. C’est la dose (mg/kg) pour laquelle 50% de la population soumise meurt. Au plus elle est faible

des charges s'effectue sur un ion phénolate. La présence de deux groupements activants rend le cycle hautement réactif pour une substitution électrophile aromatique, les substituants étant ortho et para directeurs. Toutes les positions du cycle sont plus ou moins activées de la même manière et il n'y a donc pas de site privilégié dans le cas d'une substitution électrophile. Le paracétamol est le métabolite actif de l'acétanilide et de la phénacétine : le paracétamol est produit par la décomposition

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1 2.1. 2.1.1. Groupe 1 : acides aminés aliphatiques...................................................................................3 2.1.2. Groupe 2 : acides aminés aromatiques ..................................................................................3 2.1.3. Groupe 3 : acides aminés dicarboxyliques et leurs amides.........................................................4 2.1.4. Groupe 4 : acides aminés dibasiques

vapocraquage est un craquage réalisé en présence de vapeur d’eau. Il permet d’obtenir des alcènes, matières premières importantes de l’industrie chimique. Le reformage permet d’obtenir des espèces de chaîne carbonée ramifiée ou des composés aromatiques comme le toluène C7H8. Ce sont des carburants plus performants que les hydrocarbures d’origine. 2 Toutes les situations proposées correspondent à des modifications de chaîne carbonée avec apparition de double liaison CpC dans certains cas