Syndrome de Rett

planétairement une naissance sur centcinquante. L’autisme est un handicap qui fait parti des troubles envahissants du développement (TED), il apparait dès la petite enfance et persiste tout au long de la vie. Il en existe d’autre tel que le syndrome d’Asperger et le syndrome de Rett. Il y a eu de grandes évolutions dans les TED, depuis une trentaine d’années; ils forment un groupe de troubles qui caractérisent les dégradations dans les interactions sociales, dans la communication , le langage et rassemblent

Le Désordre Désintégratif de l'Enfance : Rare Détérioration importante du langage, du jeu, des comportements sociaux et adaptatifs après une période de développement normal de trois ans ou plus Grave déficience intellectuelle Le Syndrome d'Asperger : Courant Troubles variables (de légers à graves) qui touchent l'interaction sociale réciproque et la compréhension des situations sociales Activités répétitives et intérêts restreints Aucun retard du langage ou du développement

trouble phonologique, bégaiement) •  Troubles envahissants du développement (autisme, syndrôme d’Asperger, syndrôme de Rett, trouble désintégratif de l’enfance) •  Déficit de l’attention et comportement perturbateur (déficit de l’attention/hyperactivité; trouble des conduites; trouble oppositionnel avec provocation) •  Trouble de l’alimentation et des conduites alimentaires (Pica, mérycisme) •  Tics (syndrôme de Gilles de la Tourette; tic moteur ou verbal) •  Troubles du contrôle sphinctérien (encoprésie

Cette diversité clinique peut être précisée sous forme dimensionnelle ou sous forme de catégories. Huit catégories sont proposées par la CIM-10 : autisme infantile, autisme atypique, syndrome de Rett, autre trouble désintégratif de l’enfance, hyperactivité associée à un retard mental et à des mouvements stéréotypés, syndrome d’Asperger, autres troubles envahissants du développement et trouble envahissant du développement, sans précision. 1.1.2. Le soignant et la prise en soin D’après le Code de la Santé

reliée à un « désordre neurologique des premiers stades de développement du cerveau », mais si l'apparition des troubles avant l'âge de trois ans est un critère d'identification de l'autisme infantile, ses variantes les moins handicapantes (comme le syndrome d'Asperger ou un trouble envahissant du développement non spécifié par exemple) peuvent n'être détectées que beaucoup plus tard, voire au début de l'âge adulte. L’autisme et les autres troubles envahissants de développement tendent aujourd'hui à

mentale doivent ainsi être considérées comme un tout. La folie est en majorité diagnostiquée par des troubles, pouvant être principalement du comportement, de nombreux tics, un mutisme sélectif... On peut par cela les rattacher à des syndromes, comme celui de Rett ou d'Asperger. Ce sont deux troubles du développement désignés aussi comme trouble de spectre autistique (TSA), causant des problèmes de communication (d'où le développement), et que l'on qualifie ou que l'on associe assez fréquemment

partenariat avec un club de football professionnel (2003-2005) • participation annuelle de la section running au marathon de Berlin ; participation sportive à visée caritative pour soutenir une association luttant contre une maladie (du nom de syndrome de Rett, de polyhandicaps mentaux et physiques) • activités sportives de l’association soutenues par le comité d’entreprise : deux sections (course à pied et tennis) Würth France • sponsoring sportif : partenariat avec un club de football professionnel 

(QI  inférieur  à  20­25).  Le  retard  mental  peut  avoir  une  sévérité  non  spécifiée  car  il  est  souvent  associé  aux  troubles du développement. Ces troubles comprennent : le  trouble  autistique,  le  Syndrome  de  Rett,  le  trouble  désintégratif  de  l'enfance,  le  Syndrome  d'Asperger  et  le  trouble  envahissant  du  développement  non  spécifié.  Ils  peuvent  être  associés  avec  un  groupe  varié  d'affections  médicales  générales  (anomalies  chromosomiques,  maladies  infectieuses

exemple dans de nombreuses maladies génétiques rares. Elle peut encore se révéler postnatale, généralement à la suite d'une atteinte infectieuse du système nerveux central (méningites notamment) ou aussi à la suite d'un traumatisme crânien ou d'un syndrome épileptique sévère. Dans les années 70 les étiologies se répartissaient en : 40 % de cause inconnue 20 % de cause périnatale ou la souffrance à l'accouchement tenait une part importante 10 % de cause postnatale (méningite, encéphalite) 30

fauteuil roulant, une de ces personnes possède un fauteuil roulant électrique, donc est assez autonome dans ces déplacements mais à l’inverse une autre personne n’a pas la faculté de se déplacer et doit être mobilisée par une tierce personne (syndrome de Rett) cela implique donc une prise en charge différente, car une personne qui pourra se déplacer seul sur de petite distance sera sollicité à développer ses capacités et à prendre l’initiative de se déplacer alors que la personne qui ne peut se déplacer