Séquence Forprof

Introduction Introduction L'ADN est composé de séquences de nucléotides on parle de polymère de nucléotides ou encore de polynucléotide. Chaque nucléotide est constitué de trois éléments liés entre eux: un groupe phosphate lié à: un sucre, le desoxhiribose, lui-même lié à : une base azotée. Il existe quatre bases azotées différentes: l'adénine (notée A), la thymine (notée T), la cytosine (notée C) et la guanine (notée G). Chaque base est fixée sur un désoxyribose

manipulation est de vérifier la spécificité d’interaction entre le domaine DBD du récepteur aux glucocorticoïdes de la truite arc-en-ciel à la séquence ADN GRE. Fig.3 : Autoradiogramme obtenu par une expérience de gel-retard permettant d’étudier la spécificité de liaison du domaine DBD du récepteur des glucocorticoïdes de la truite arc-en-ciel à la séquence ADN-GRE. Légende : Puits 1 : Sonde Biot-GRE 100ng Puits 2 : Sonde Biot-GRE 100ng + 100ng de GST purifiée Puits 3 : Sonde Biot-GRE

C’est donc une modification de la séquence d’un gène. Une mutation pourra-être héréditaire si la cellule mutée forme un nouvel organisme. On observe les 3 principaux types de mutations, bien qu’il y en ait beaucoup d’autres : -substitution : lorsqu’une paire de nucléotides a été remplacé par une autre paire. -délétion : lorsqu’il y a perte d’un nucléotide. -addition : lorsqu’il y a ajout d’une paire de nucléotide dans la séquence d’ADN. Les mutations peuvent également générer

est codée par trois gènes différents (α, β, δ) répartis sur deux chromosomes : δ et β sur le chromosome 16, α sur le chromosome 11. 1b. La comparaison de la séquence des nucléotides des gènes donne les résultats figurés dans le tableau ci-dessous. |Gènes comparés |Pourcentage d’identité de leurs séquences nucléotidiques | |α - β |59 % | |α - δ

PLAN ¢  Exercices —  —  —  —  —  de Bio-informatique Exercice 1 : Séquence mystère Exercice 2 : Séquence inconnue Exercice 3 : Séquence connue Exercice 4 : Recherche d’amibes pathogènes Exercice 5 : Étude comparative des récepteurs nicotiniques neuronaux et musculaires de l’acétylcholine Exercice 1 Exercice 2 Exercice 3 Exercice 4 Exercice 5 l’ADN trouvé dans mon jardin de séquence nucléotique: tcatacatcaactacaactccaaagacacc ! a été rechercher dans la base de donné

Chap 2 A l'origine de la variabilité génétique: les mutations Une mutation es une modification de la séquence nucléotidique de la molécule d'ADN. Les mutations ont des causes et des conséquence variable. I/Les mutations source de diversité Les alleles sont a la base de la diverdité des éspece et de la variabilité des caractéres observé au seins d'une espéce. Les différentes allèles d'un gène ce forme par mutation c'est a dire par modification de 1ou plusieurs nucléotide. Les mutation sont

L'ADN est une molécule caractérisée par sa séquence en nucléotides, et ce chez tous les êtres vivants. Cette universalité est un indice de la parenté du monde du vivant. L'ADN est également une molécule variable du fait des mutations qui créent de nouvelles versions des gènes, les allèles. I-L'ADN et les gènes A) La structure de la molécule d'ADN La molécule d'ADN est constituée de deux brins, chacun étant un assemblage de nucléotides. Un nucléotide est constitué : D'un sucre, le désoxyribose

réactions métaboliques ou des transporteur (hémoglobine) ou encore servir dans la structure d'un élément (kératine). Séquence d’acides aminés de l’hémoglobine normale et drépanocytaire et les extraits de la séquence nucléotidique du gène codant ces 2 protéines Après comparaison de la séquence d’acide aminé de l’hémoglobine normale et drépanocytaire et les extraits de la séquence nucléotidique du gène codant ces deux protéines avec le logiciel anagène on remarque des différences. En effet on note

l’évolution Méthode : Saisie des données : - Exploiter le pourcentage de similitudes entre les séquences nucléotidiques des 4 gènes ; - Repérer les gènes ayant le plus de similitudes, puis ceux ayant moins de similitudes … ; - Montrer (donc expliquer) l’existence de différences, niveau génotype et phénotype moléculaire. Mise en relation avec les connaissances : 2 gènes ayant au moins 20 % de leur séquence nucléotidique similaires appartiennent à une famille multigénique et dérivent donc d’un gène

La structure primaire de l'ADN correspond donc à la séquence des paires de bases le long de la molécule. Différents mécanismes moléculaires et cellulaires sont alors spécialisés dans la lecture de cette séquence génétique et sa traduction en unités fonctionnelles, les protéines. Structures Secondaires et Tertiaires de l'ADN On parle également de structures secondaires et tertiaires dans la molécule d'ADN. En effet, certaines séquences de paires de bases sont connues pour induire dans la