Temps composé

Détermination de la formule brute d’un composé organique I – Essentiel à retenir : On donne M(C) = 12 g.mol-1 , M(H) = 1 g.mol-1 et M(O) = 16 g.mol-1 a- Détermination de la masse de carbone et d’hydrogène : Un échantillon de masse m d’un composé organique ne contenant que du carbone, de l’hydrogène et de l’oxygène donc sa formule brute est CxHyOz. Une mole de CO2 renferme une mole de C n(C) = n(CO2) sig EMBED Equation.3 sig EMBED Equation.3 sig EMBED Equation.3 Une mole de

période avant le premier versement a = 1 000 ; i = 0,005 ; n = 24 ; Valeur actuelle cherchée : V0 = 1 000 × FI_INT3.DOC 1 − 1,005−24 = 22 562 ,87 0,005 ¨ ¢§ • Solution : III. Calculer le montant d’un versement (intérêts composés) :   • Exemple : On emprunte 6 000 , remboursable par 48 versements mensuels constants. Calculer la mensualité (taux mensuel : 0,9 % ; versement en fin de mois). • Méthode : on obtient la mensualité à partir de la formule précédente i −n

Chimie Générale: Chapitre 3. Nomenclature I. Méthode pour nommer un composé organique II. Nommer une molécule III. Représenter une molécules citée Chimie Organique: Chapitre 3. Nomenclature I. Méthode pour nommer un composé organique II. Nommer une molécule III. Représenter une molécules citée I. Méthode pour nommer un composé organique Les règles de nomenclature systématique sont fixées par l’ " International Union of Pure and Applied Chemistry " (IUPAC) l'UICPA (Union Internationale de

L’ACTUALISATION I. La VALEUR FUTUR d’une somme la VALEUR PRESENTE d’une somme ? = ?? ∗ ? ∗ ? INTERETS SIMPLES  Capitalisation Valeur Future = Valeur Présente + Intérêts ??? = ??? ∗ (? + ?? )  II. Actualisation : ??? ??? = (? + ?? ) INTERETS COMPOSES Cn Co r n Valeur Futur à date n Valeur Actuelle à la date 0 Taux d’intérêt de la période Nb de période  Capitalisation ?? = ?? ? ( ? + ?)?  Actualisation ?? = ?? ? ( ? + ?) −? Détermination du nombre de périodes (ici on parle en ANNEES) ?

conformations par stabilité croissante en expliquant les raisons votre choix. EXO III 1 – La molécule A suivante est-elle chirale? Pourquoi ? Présente-t-elle une stéréo- isomérie du type Z-E ? 2 – On procède à l’hydrogénation catalytique du composé A. Ecrire l’équation- bilan de la réaction. Nommer le produit B obtenu. 3 – La molécule B est-elle chirale ? Pourquoi ? EXO IV On rappelle que l’addition de chlorure d’hydrogène sur un alcène se fait de façon majoritaire, par fixation de l’atome

lumière. On peut donc penser que les chlorelles sont des organismes autotrophes photosynthétiques. Pour être certain de cela, vérifions si elles produisent de la matière organique comme les végétaux chlorophylliens. Document 2 : La production de composés organiques Une chromatographie bidirectionnelle est effectuée sur des extraits de végétaux chlorophylliens et sur des chlorelles. On cherche à séparer les différentes substances organiques produites. On remarque que les substances organiques produites

de Cicéron (Cic., Lael. 6): Sci-mus Luci-um Acili-um apud patr-es nostr-os appella-tum es-se sapient-em savoir-nous Lucius-Acc. Acilius-Acc. chez père-AccPlur.notre-AccPlur appeler-PP être-Inf. sage-Acc. «Nous savons que Lucius Acilius, du temps de nos ancêtres, fut appelé sage» (L. Laurand). Si l'on prend les mots pour unités, les commutations semblent assez faciles à faire: 19 Scimus Lucium Acilium apud patres illum «lui» nostros «Romains» appellatum esse sapientem appellari

these d'espece chimiqueChapitre 9 La synthèse d'espèces chimiques I Qu'est-ce qu'une synthèse chimique ? Une synthèse chimique est l'obtention d'un composé chimique faisant intervenir au moins une transformation chimique. Les synthèses chimiques sont souvent utilisées à l'échelle industrielle pour produire des substances que l'on retrouve dans les médicaments, l'alimentation, les tissus, les produits d'hygiène et d'entretien, dans les produits de beauté etc. Pour réaliser une synthèse

conseils… Mode d’emploi de l’ouvrage Premier contact avec la chimie organique IX XIV XVI 3.4 Composés comportant plus d’un carbone asymétrique : relation d’énantiomérie et de diastéréoisomèrie 3.5 Diastéréoisomérie due à la présence d’une double liaison 61 66 PARTIE I CHIMIE ORGANIQUE GÉNÉRALE CHAPITRE 1 • LA STRUCTURE DES MOLÉCULES ORGANIQUES 1.1 Les éléments constitutifs des composés organiques 1.2 Les formules développées planes 1.3 L’isomérie plane 1.4 Groupes et radicaux CHAPITRE

Une synthèse chimique est un enchaînement de réactions chimiques[->0] mis en œuvre pour l'obtention d'un ou de plusieurs produits[->1] finaux, parfois avec isolation de composés[->2] intermédiaires. Réaliser la synthèse d’un composé chimique[->3], c’est obtenir ce composé à partir d’autres composés chimiques grâce à des réactions chimiques. La planification de l'enchaînement des réactions afin de maximiser l'efficacité de la synthèse (nombre d'étapes, rendement[->4], simplicité des réactions, considérations