Thalassémie

Saint-Louis, Paris) et son équipe ont pratiqué, avec succès, une première greffe de sang de cordon à un enfant atteint de leucémie. Depuis, la greffe du sang de cordon s'est révélée efficace dans : des cancers du sang (leucémies, lymphomes), des thalassémies et des drépanocytoses, des déficits immunitaires, des insuffisances de fonctionnement de la moelle et certaines maladies génétiques rares. Le prélèvement de sang de cordon est réalisé lors de l'accouchement, après expulsion de l'enfant, quand le

dans de nombreuses pathologies. Certaines immunodéficiences liées à des déficits dans le gène codant l’Adénosine Déaminase, ou dans celui codant la chaîne gamma-c du récepteur à l’Interleukine-2 (protocole Fischer, voir ci-dessous) ou les béta-thalassémies caractérisées par des défauts de synthèse de certaines globines permettent d’imaginer la production des protéines manquantes par des cellules hématopoïétiques modifiées génétiquement. Les hémophilies de type A et B sont respectivement associées

| | | |                    الحالة الطافرة Béta thalassémie   |الخضاب الدموي الطافر |β°thal | | | 

à une diminution du nombre de globules rouges (suite à une hémorragie par exemple), à une quantité insuffisante d’hémoglobine dans les hématies (en cas de carence en fer par exemple) ou à une anomalie génétique de l’hémoglobine comme dans la thalassémie. 12 IV – LES LEUCOCYTES Les leucocytes sont des cellules très mobiles entre le sang et les tissus conjonctifs ou elles jouent un rôle essentiel dans les défenses de l'organisme. Leur passage à travers la membrane des capillaires sanguins

qui passe alors dans la circulation sanguine et exerce ses effets à distance. Cette technique a été expérimentée par l’équipe d’Yves Beuzard à l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) dans une maladie sanguine (la bêta-thalassémie) responsable d’anémie. L’objectif des chercheurs est de transférer dans les cellules un gène codant l’érythropoïétine (EPO) de façon à corriger l’anémie. Dans le traitement de cancers, les chercheurs emploient volontiers des techniques "suicides"

l’ADN, lien entre des gènes mutés et des pathologies, etc.) a permit à cette théorie de voir le jour. Le premier essai clinique a été effectué en 1980 par Martin Cline, de l’Université de Californie à Los Angeles, sur deux patients atteints de thalassémie au stade terminale : le résultat se révèle être sans amélioration pour les malades. Il ne passa pas devant un comité d’éthique médicale, et son essai fut vivement critiqué par sa prise de risque pour les patients. Il fut banni de la communauté scientifique

pigmentosum • pour les yeux, l'aniridie, la rétinite pigmentaire, le daltonisme, certaines cataractes • pour l'appareil génito-urinaire, le syndrome de Fanconi ou le diabète insipide néphrogène • pour le sang, la drépanocytose, l'elliptocytose, les thalassémies, la maladie de Willebrand, la thrombasthénie de Glanzmann ou encore le déficit en facteur Stuart (facteur X) de la coagulation • pour le système nerveux, la maladie de Friedreich et certaines variétés d'épilepsie • pour le système endocrinien

ses aînés pour lequel il est un donneur compatible, a vu le jour à l'hôpital Antoine-Béclère à Clamart (Hauts-de-Seine), ont annoncé les professeurs René Frydman et Arnold Munnich. Indemne d'une grave maladie dont souffrent ses aînés, la bêta-thalassémie, le petit garçon, né le 26 janvier, permettra de soigner l'un d'eux, pour lequel il est un donneur compatible. (...) Le petit Umut-Talha (en turc "notre espoir"), qui pesait 3,650 kg à sa naissance, est "en très bonne santé", a indiqué le professeur

|Anémie ferriprive | |Anomalie de synthèse de la globine |Hb E | |Thalassémie |Anémie sidéroblastique | |Anomalies de synthèse de l’hème |Stomatocytose héréditaire

Zidane est père de quatre garçons : Enzo, Luca, Théo et Elyaz. Il a trois frères (Noureddine, Farid, Djamel) et une sœur (Lila). Il possède la double nationalité française et algérienne, ses parents étant tous deux algériens5,6. Il est atteint de thalassémie bénigne, une maladie génétique fréquente autour du bassin méditerranéen, qui le fatigue naturellement7. Débuts [pic] Maison du père de Zidane dans le village d'Aguemoune Ath Slimane en Kabylie (Algérie). Les parents de Zinedine sont originaires