Thalassémie

d'Afrique. Les hétérozygotes pour la mutation drépanocytaire (mutation E6V de la chaîne β de l’hémoglobine) sont avantagés vis-à-vis du paludisme parce que le cycle du plasmodium est moins favorable chez eux. Plusieurs hémopathies (drépanocytose, thalassémies et enzymopathies du globule rouge comme le déficit en G6PD) sont fréquentes dans les régions qui sont, ou ont été, soumises à la pression sélective du plaudisme. C-Effet fondateur Dans une population de faible effectif, le nombre de combinaisons

5481347 Lymphogranulomatose 4845714 Mal des rayons Mal aigu des rayons 481543294 Mielémie 514235 Ovalocytose héréditaire 51454323 Stomacytose héréditaire 4814581 Neutrocytopénie héréditaire 8432145 Hémoglobinurie nocturne paroxysmale 5481455 Thalassémie 7765437 Thrombocytopathie 5418541 Thrombophilie hématogène 4814543 Fabisme 54321457 Mal chronique des rayons 4812453 Maladie Cytostatique 4812813         31                 

taux d’incidence des réactions fébriles non hémolytiques liées à la transfusion de CGR est estimé à environ 1 % pour l’ensemble de la population hospitalière. Il est plus élevé chez les patients atteints d’une affection hématologique maligne, de thalassémie ou d’anémie à hématies falciformes. Le taux d’incidence de réactions fébriles non hémolytiques liées à la transfusion de plaquettes partiellement déleucocytées avant leur entreposage est, quant à lui, compris approximativement entre 6 et 8 %. On

drépanocytose (pour un couple où les deux parents sont « porteurs ») est de un sur quatre à chaque grossesse. La mutation responsable de la drépanocytose est parfois associée à des mutations responsables d’autres maladies de l’hémoglobine (comme la b-thalassémie) mais ce sont les manifestations de la drépanocytose qui prédominent et la transmission est celle décrite plus haut. Les modes de transmission de la drépanocytose et les risques pour un couple d’avoir de nouveau un enfant atteint peuvent être

thérapeutiques pour des facteurs de croissance (maladies cardiovasculaires : VEGF, Vascular Endothelium Growth Factor), des facteurs de coagulation (facteurs VIII et IX sanguins pour l’hémophilie), des interleukines, l’érythropoïétine (pour la thalassémie ou l’anémie), des anticorps monoclonaux ou comme source d’antigène pour la vaccination génétique et la production d’antisérums. Stimuler une réponse immune au niveau des cellules cibles : il peut s’agir par exemple d’intégrer dans des cellules

7 000 maladies rares répertoriées. Mais une maladie qui est rare dans un espace donné, peut être plus fréquente, ailleurs. Ainsi, la lèpre est inexistante ou presque en Europe alors qu’en Afrique centrale, on la rencontre souvent. Tout comme la thalassémie, maladie génétique touchant la synthèse de l’hémoglobine, étant inexistante en Europe du Nord alors que son pourcentage augmente très sensiblement autour du Bassin Méditerranéen. Ainsi, en raison de leur nombre et de leur gravité, elles constituent

peut être isolée sans anémie. Le VGM peut être parfois normal ou bas, avec la présence de deux populations cellulaires macrocytes normochromes et microcytes hypochromes lors d'une anémie dimorphe due à la coexistence d'une carence en fer ou d'une thalassémie mineure, ou lors de la coexistence d’une schisocytose a. 2- frottis sanguin: L‘examen du frottis sanguin montre des anomalies morphologiques portant sur les trois lignées - La lignée rouge présente le plus souvent les anomalies morphologiques suivantes

nutritionnelles et les femmes ayant des règles abondantes à cause de carence en fer. Aussi, les personnes âgées (plus de 85 ans) et les hommes infectés des maladies gastro-intestinales. On note ainsi, l’hérédité pour plusieurs anémies (drépanocytose, thalassémie… ; 26). VII Diagnostique de l’anémie : Comme on ne peut pas se fier simplement sur les symptômes pour faire un diagnostique, il est indispensable d’effectuer un examen au laboratoire d’un échantillon de sang. VII.1 Un hémogramme ou NFS : Il est

Augmentation :  Hémochromatose primitive(rare) : maladie héréditaire avec absorption intestinale du fer augmentée Hémochromatose secondaire par excès d'apport de fer : transfusions répétées Alcoolisme, cirrhose hépatique, cytolyse hépatique Thalassémies Anémie de Biermer Anémie sidéroblastique Anémie dite réfractaire saturnisme Capacité totale de fixation de la transferrine en fer Conditions de prélèvement Réalisé en association au prélèvement pour le dosage du fer. Prélèvement

d’empoisonnements possibles : piqûres de serpents, ingestion de plantes toxiques : sous classes des anti-venins, molécules fixant les métaux lourds…. Ils sont donc spécifiques de l’empoisonnement. Les chélateurs du fer. Des maladies du sang, telles que les thalassémies, ou du foie, peuvent entraîner une accumulation de fer dans le corps. On administrera des molécules qui vont fixer ce métal en facilitant son évacuation par l’organisme. Les dépresseurs du système nerveux entraînent une sensation de bien-être