Thalidomide

jusque dans les années 1970. Auparavant, pour des raisons de coût, il était naturel et courant de synthétiser des médicaments sous forme racémique, en postulant qu'un énantiomère était actif et que l'autre n'avait aucune activité biologique. La thalidomide est un exemple classique d'une faillite dramatique de cette hypothèse : l'analgésique a été commercialisé sous forme racémique, mais l'énantiomère censé être inactif s'est avéré provoquer des malformations fœtales (activité tératogène). Néanmoins

la curiosité et un léger sentiment d'effroi ». On a l’impression que cette image vient d’un monde inconnue et sinistre. On peut la rapprocher du genre pictural du baroque espagnol. L’image central de la photo représente un homme atteins de thalidomide, sans bras, sans jambes, sans cheveux, sans cils et sans paupières. Il la photographié en martyres a la façon dont les hommes d’église dans l’Espagne des 17-18 eme siècles se fessait souvent représenter : un martyre de la vie. Sebastião Salgado

car en effet, les produits que nous avons étudiés sont des produits qui jouent avec la santé d’individus. Les acteurs de ce marché doivent donc redoubler d’attention. Aucune erreur n’est tolérée. Certains évènements _ comme la distribution de la Thalidomide dans les années soixante aux femmes enceintes, qui a généré un scandale suite à la naissance d’enfants victimes de malformations _ restent en tête et poussent à se méfier, à ne pas choisir n’importe quel médicament sous prétexte qu’il est autorisé

ulcères gastriques Risque tératogène  Risque de malformations chez le fœtus après administration de certains médicaments Exemple : malformation de type phocomélies (insertion des mains et pieds directement sur le tronc) à cause de la prise de thalidomide Risque mutagène  Modification des caractères génétiques Risque cancérigène  Favorise l’apparition ou accélère le développement d’ un cancer Dépendance aux médicaments (pharmacodépendance)  Dépendance psychique : sensation de plaisir

and habituation on users. Endeavours were made to strengthen control and to reduce financial links between pharmaceutical companies and prescribing physicians, including by the relatively new US FDA. Such calls increased in the 1960s after the thalidomide catastrophe came to light, in which the use of a new tranquilizer in pregnant women caused severe birth defects. In 1964, the World Medical Association issued its Declaration of Helsinki, which set standards for clinical research and ordered that

médecins prescripteurs, grossistes, détaillants et fabrications. La première directive européenne visait à établir et à maintenir un niveau élevé de protection de la santé publique. Cette directive avait été instaurée suite au "désastre de la thalidomide" au début des années 1960. Dix ans plus tard, deux directives ont été créés afin que les Etats puissent reconnaître mutuellement les autorisations nationales de mise sur le marché. Depuis 1985, un certain nombre de directives ont été adoptées afin

délétion de la spermatogenèse chez le futur adulte). Risques fœtaux : des pesticides franchissent la barrière placentaire et ont une action tératogène sur l'embryon. C'est le cas du DDT, du malathion, des phtalimides (fongicide proche de la thalidomide). Il peut survenir des accouchements prématurés ou des avortements, ainsi que des malformations de l'appareil génital du garçon. Il est conseillé à la femme enceinte d'éviter tout contact avec des pesticides entre le 23e et le 40e jour de la grossesse

de délétion de la spermatogenèse chez le futur adulte). Risques fœtaux : des pesticides franchissent la barrière placentaire et ont une action tératogène sur l'embryon. C'est le cas du DDT, du malathion, des phtalimides (fongicide proche de la thalidomide). Il peut survenir des accouchements prématurés ou des avortements, ainsi que des malformations de l'appareil génital du garçon. Il est conseillé à la femme enceinte d'éviter tout contact avec des pesticides entre le 23e et le 40e jour de la grossesse

subit par l’acquéreur. Ainsi dans les affaires de transfusion opérée avec du sang contaminé, le fournisseur a été déclaré irresponsable du « vice interne du sang même indécelable ». Le problème se pose également par les médicaments, exemple, la thalidomide commercialisée dans les années 1980 était un tranquillisant pour femme enceinte qui a été à l’origine de malformation chez 2500 nourrissons. La responsabilité du laboratoire qui a distribué ce médicament a été retenue sans qu’il puisse mettre en

compagnies d'assurances refusent de couvrir les agriculteurs qui envisagent de produire des O G M parce qu'elles redoutent une catastrophe pour la santé publique et des dédommagements très élevés. Leur crainte est telle qu'elles comparent les O G M à la Thalidomide qui, dans les années 1960, avait été à l'origine du paiement de 100 millions de Livres Sterling (environ 1 milliard de francs) d'indemnité aux familles des nourrissons nés avec des malformations. Une étude réalisée pour le compte des agriculteurs