Tp Fluorescence X

TP Séparation d’ADN par électrophorèse analytique et préparative I. But : Ce TP a pour but d’extraire l’ADN plasmidique pUC18-wzc à partir d’un culot d’E.coli, d’établir la carte de restriction du plasmide grâce à sa digestion par des enzymes et enfin d’isoler et purifier le fragment d’intérêt wzc dans pUC18-wzc. II. Principes : Pour mener à bien ce TP on utilise la technique d’électrophorèse sur gel d’agarose. Cette technique permettra la séparation des différents fragments obtenus par

RESUME Le TP se déroule en grandes parties, la première est la purification de la prothrombine à l’aide de la précipitation au BaCl2 te de la chromatographie échangeuse d’ions , la deuxième partie à pour but de tester la stabilité de la thrombine par dénaturation à l’urée et fluorométrie. Dans cette première partie, nous avons mis en évidence la forte présence de thrombine dans le plasma, puis après précipitation et centrifugation nous avons constaté la présence de thrombine dans les culots et

 TP de Biologie Moléculaire Séparation d’ADN par électrophorèse analytique et préparative Objectif L’objectif de ce TP est de préparer et d’extraire l’ADN plasmidique pUC18-wzc à partir d’une souche d’E.coli pour établir une carte de restriction, puis de réaliser une électrophorèse en gel d’agarose afin d’isoler le fragment Eco RI/ Bam HI (wzc). Principe Préparation de l’ADN plasmidique La préparation de l’ADN plasmidique est réalisée à partir d’une souche d’E.coli cultivée à

conformité que seul l’ensemble le plus large possible de disciplines concernées, peut assurer. Cet enseignement peut donc réellement prendre l’appellation de : TP Intégrés de Pharmacognosie de la « Chaîne du Médicament » Travaux pratiques de Pharmacognosie – Les Substances Naturelles dans la "chaîne du médicament" – 3° année FCB 2 TP de Pharmacognosie : Utilisation des acquis Préparation de médicaments à base de Principes Actifs d’origine naturelle RECOMMANDATIONS GÉNÉRALES RECOMMANDATIONS

myxomycètes. Les eucaryotes pluricellulaires ne représentent qu'une petite fraction de la diversité totale. Ils se caractérisent notamment par la présence d'un noyau, de mitochondries ainsi qu'une multitude d'organite dans leur cellule. Au cours de ce TP, nous voulons illustrer la diversité de ces micro-organismes eucaryotes en étudiant certains d'entre eux : -Dicty dit amibe sociale par l'étude dans des conditions défavorables de son développement de la forme végétative amibe en corps fructifère formés

TP : Recherche d’allèles mutés pour la mucoviscidose à l’aide d’une électrophorèse d’ADN La mucoviscidose est une pathologie génétique sévère, qui se traduit par une augmentation de la viscosité des sécrétions corporelles, elle atteint particulièrement les voies respiratoires et digestives. En cause, des mutations, plus de 2000 répertoriées qui altèrent le fonctionnement du gène CFTR affectant la synthèse de la protéine transmembranaire CFTR. L’objectif

Université Joseph Fourier, CESIRE Plate-forme Optique L3 Physique-Chimie, 2007-08 TP 4 – Spectrométrie dispersive : prisme et réseau. Introduction : L’étude quantitative des spectres (spectrométrie) peut utiliser le phénomène de dispersion de la lumière à travers un prisme ou un réseau, c'est-à-dire la propriété de dévier la lumière dans une direction dépendant de sa longueur d’onde. Si cette déviation angulaire peut être mesurée précisément, on accède alors, après étalonnage, à la

l’ADN génomique des protéines (nucléase et autres…) ou d’autres composants bactériens. Lorsqu’il est suffisamment pur, l’ADN plasmidique peut être digéré sans problème par une enzyme de restriction, ce que nous avons réalisé dans la deuxième séance du TP. Nous pouvons ainsi confirmer ou infirmer la présence d’inserts dans les plasmides, et évaluer leur taille. Nous estimons également la qualité de préparation d’ADN, en procédant a une réaction a la ARNase .L’ADN issu des différentes traitements sera

différentes variétés . 2. Etude de la dégradation de l’amidon par l’amylase a. Substrat et réactifs Amidon soluble à 2% (solution préparée à l’avance, aliquotes décongelées le jour du TP) Chauffer dans un erlen-meyer de 500 ml, 150 ml d’eau distillée (éviter l’ébullition). Peser 4 g d’amidon soluble, délayer dans 10 ml d’eau distillée froide ; verser cette suspension en 4 ou 5 fois dans l’eau distillée presque bouillante (à chaque fois

L’objectif de ce TP est de pouvoir extraire et quantifier de l’ADN issu d’un végétal (ici, les végétaux utilisés seront la laitue et la feuille de tabac). L’extraction de l’ADN est une technique permettant l’isolation de l’ADN des cellules. On peut résumer l’extraction de l’ADN en 4 étapes avec tout d’abord le broyage, puis la lyse des membranes et dissociation des protéines, l’élimination des protéines et enfin la précipitation de l’ADN par l’isopropanol. Au cours du TP, une partie de l’ADN