Tp Purification

macro et micrographiques de la monographie de la Pharmacopée Xème Fr ou VIème Européenne, si existante), • Isolement du totum (extrait sélectif du type de métabolites secondaires qui correspond à celui du Principe Actif choisi), • Purification du Principe Actif (PA), • Réalisation d’un dossier analytique complet (constantes physiques, spectrométries UV, IR-FT, SM, RMN du 1H et du 13C) visant à le caractériser et à établir sa conformité / monographie, dans le but de : •

thermoplastique USUEL ET CARACTERISATION PAR TESTS SIMPLES MA 50 : Synthèse d’un thermoplastique usuel et caractérisation par tests simples Introduction Ce premier TP est divisé en deux parties distinctes. Il s’agira tout d’abord d’effectuer la synthèse par polymérisation du méthacrylate de méthyle (PMMA). La deuxième partie du TP consiste à caractériser des matériaux organiques par le biais de plusieurs tests simples. Synthèse d’un thermoplastique usuel : le plexiglas (PMMA) Introduction Le

Exercices – Extraction – séparation - purification Exercice 1 :Masse volumique La masse, d’un volume V = 50 mL d’eau, est m0 = 50 g. Celle d’un volume V = 50 mL d’heptane vaut m 1 = 34 g. 1. Calculer les masses volumiques ρ 0 et ρ 1 des deux liquides. Les exprimer en kg / m3. 2. Définir la densité d et calculer la densité d 1 de l’heptane. La densité par rapport à l’eau du tétrachlorure de carbone est d = 1,59. Ce solvant est insoluble dans l’eau. La caféine du café est très soluble dans le tétrachlorure

lécithine. Préparer le mélange de minéralisation en mélangeant 2 parties de carbonate de sodium et 1 partie de nitrate de potassium. Ajouter 5 parties de lécithine. Chauffer le tout sur bec Bunsen jusqu'à obtention de cendres grises (opérer sous hotte). TP - Lécithines et cholestérol page 1 DH - févr. 05 TRAVAUX PRATIQUES DE BIOCHIMIE Reprendre les cendres par un peu d'eau chaude et ajouter un peu d'acide nitrique. Caractériser la présence de phosphore minéral à l'aide de 3 à 4 mL de réactif molybdique

d’une espèce chimique précise par transformations de réactifs. La synthèse d’un produit nécessite en général quatre étapes : - La synthèse au cours de laquelle a lieu une réaction chimique. - L’extraction ou isolement du produit synthétisé. - La purification du produit brut obtenu afin d’obtenir un produit pur. - La caractérisation du produit pur pour vérifier la réussite de la synthèse. II. Les différentes étapes 1) La transformation Le montage utilisé est la plupart du temps le dispositif de chauffage

 TP génétique : extraction de l'ADN Introduction Ce TP de biologie moléculaire à pour but d’extraire et de quantifier de l’ADN. L’ADN, aussi connu sous le nom d’Acide Désoxyribo Nucléïque, est une longue molécule qui contient l’information génétique de tout être vivant, qu’il soit végétal, animal ou simplement un microorganisme. Dans les formes de vie plus évoluées ou plus complexes, l’ADN est contenu dans le noyau des cellules (excepté les hématies). Les cellules

glycosaminoglycane naturel : l’héparine. Vous allez expérimenter une méthode d’analyse et de purification incontournable, la chromatographie en phase inversée et vous familiariser avec l’HPLC. Vous devrez comprendre ses caractéristiques (principe), ses intérêts et défauts. La bonne connaissance des propriétés des peptides et de leurs éléments constitutifs, les acides aminés, est à acquérir avant et au cours de ce TP. Méthodes : Vous allez effectuer la digestion protéolytique d’un peptide grâce à la chymotrypsine

SpécifiqueEnseignement Sciences physiques et chimiques en laboratoire Module : Chimie et Développement durable Synthèse chimique TP : Synthèse de la dibenzylidèneacétone Objectif : La 1,5-diphénylpenta-1,4-diène-3-one est le nom systématique de la cinnamone. Elle est préparée par une double condensation de la propanone et de l'aldéhyde benzoïque, suivie d’une crotonisation. Techniques : Montage à reflux , filtration, recristallisation, chromatographie CCM, point de fusion au banc Kofler

les mêmes pour les différents types de vecteurs, bien que les détails techniques puissent être différents. Pour simplifier, nous n'exposerons que les méthodes utilisées pour les vecteurs plasmidiques. Quand on dispose de plasmide purifiés (voir TP purification de plasmides), les ADN circulaires de plasmides sont tout d'abord coupés par une nucléase de restriction afin de créer des molécules d'ADN linéaires. Par ailleurs, l'ADN génomique utilisé pour constituer la banque est lui aussi coupé par la même

40 00 29 05 - E-mail : patrick.auguste@inserm.fr Mr GALLUSCI Philippe: Tel : 05 57 12 25 73 - E-mail : philippe.gallusci@bordeaux.inra.fr Mr ROGER Benoît: Tel : 05 57 57 57 17 - E-mail : benoit.roger@u-bordeaux1.fr Mr BARTHE Christophe: Responsable TP Tel : 05 57 57 92 48 - E-mail : christophe.barthe@u-bordeaux1.fr Mme KNOLL-GELLIDA Anja : Responsable UE Tel : 05 40 00 88 03 - E-mail : a.knoll-gellida@gpp.u-bordeaux1.fr 1 CONSIGNES : Les Travaux Pratiques sont un enseignement qui a pour objectif