Transférase

de risques pouvant la déclencher, le rôle des traitements ainsi que les effets indésirables des traitements. Sur le bilan sang prélevé la veille, on observe des ASAT (Aspartate-Amino-Transférase) augmentés (45ui/L alors que la norme maximale à ne pas dépasser est de 38ui/L) et des ALAT (Alanine-Amino-Transférase) augmentés (55ui/L alors que la norme maximale à ne pas dépasser est de 40ui/L) ainsi qu’une hypercholestérolémie (3g/L alors que la norme maximale est de 2,4g/L). Le déséquilibre de

à Brucella, Pasteurella, Yersinia, Franciscella) Phosphoryl Germes anaérobies (alpha3 ), stricts ou nucléotidyl et aérotolérants acétyl-transférases (strepto, pneumo) (plasmines) Rein, SN, ototoxicité Bactéricide — IM : aug. Dose dep + effet Curarisant et myorelaxant post-AB CI : IRn Sang et moelle osseuse Pompe mol. CmlA IM : aug. HPO, ou acétyl transférase Bactériostatique ACO, (cat, porté par Tn9) phénytoïne CI : nvé-né (syndrome gris) Peau, dents, EI Neuro pour la minocycline Protéines protégeant

concentration s'élève par exemple lors d'une hépatite, que celle-ci soit virale, médicamenteuse ou toxique (alcool), lors de cirrhose ou après un infarctus du myocarde. On distingue deux types de transaminases : ASAT = Aspartate Amino Transférase = TGO ALAT = Alanine Amino Transférase = TGP Valeurs normales chez les adultes : ASAT/TGO : de 10 à 40 UI/l ; ALAT/TGP : de 10 à 45 UI/l. Haut de la page La gamma GT La gamma GT (ou gamma glutamyl-transpeptidase) est une enzyme produite par de

Type de réaction: A– + B → A + B– où A est le réducteur (donneur d'électron) et B l'oxydant (accepteur d'électron). Ex: -oxydases, -réductases, -peroxydases, -oxygénases, -hydrogénases, -déshydrogénases. - transférases : une enzyme dont le rôle est de catalyser le transfert d'un groupe fonctionnel (par un exemple un groupe éthyle ou phosphate) d'une molécule (appelée donneur) à une autre (appelée accepteur). Type de réaction: A–X + B → A + B–X où A est le

médicament ; on modifie une fonction cétone en alcool par exemple. Sous la dépendance du cytochrome P450. Réactions d’oxydation (monooxygénases), réduction (réductases), hydroxylations (hydrolases). Phase II : conjugaison. Sous la responsabilité de transférases. Transforme le XOH en XOR, expulsé. Sous cette forme, il peut être recyclé, subir à nouveau une réaction qui le déconjugue. Cette réaction a pour objectif de rendre le composé plus soluble donc plus facilement éliminable. Elle implique le transport

de la synthèse du peptidoglycane en formant des complexes avec les résidus peptidyl D Ala- D Ala des précurseurs du PG lorsqu’ils émergent de la membrane cytoplasmique Bactéricides Fosfomycine Mode d’action : sur la pyruvate-N-acétylglucosamine-transférase, enzyme permettant de constituer les précurseurs du PG Bactéricide 2.2. Altération de la paroi Polymyxines Mode d’action : Destruction de la membrane comme un détergent Bactéricides 2.3 Action sur la synthèse des protéines 2. Mode d’Action des

de la veine porte • Compression portale 2/ Citer les examens du bilan sanguin à visée hépatique. 1 BILAN HEPATIQUE. Transaminases. ASAT= aspartate amino transférase: augmente dans l'infarctus du myocarde et les cardiopathies, à un degré moindre dans les hépatites et la cirrhose. ALAT= alanine amino transférase: augmente dans l'hépatite infectieuse, l'ictère rétentionnel, les cirrhoses et à un degré moindre dans les affections cardiaques. GGT=Gamma glutamyl tranférase: augmente

glycoprotéine (par opposition aux protéoglycanes, glucides liés à de petits peptides). La formation d'une liaison covalente entre le galactose et le groupement hydroxyle de la lysine est catalysée par la galactosyl transférase, et celle du glucose fait appel à la glucosyl transférase. 3. Télopeptides (extrémités N et C terminales) et ponts disulfures A cette étape la triple hélice est formée. La chaîne peptidique de procollagène possède des extrémités N et C terminales (télopeptides) qui n'ont

déshydrogénase (IDH) par voie recombinante. On utilise comme système d’expression E.coli (souche JM109) transformé par le plasmide pGEX-2T dans lequel on a inséré le gène de l’IDH. L’IDH recombinante exprimée est en fusion avec la glutathion-S-transférase (GST) à des fins de purification par chromatographie d’affinité sur une colonne glutathione sepharose 4B. L’IDH peut être étudiée et dosée après clivage de la protéine de fusion par la thrombine. II- Principes III- Interprétations des résultats

la voie d’investigation de deux facteurs génétiques qui pourraient prédisposer à cette maladie au Liban. Notre étude a porté sur des enzymes du métabolisme des xénobiotiques (EMX) plus précisément deux enzymes de la phase II, les glutathion S- transférases M1 et T1 qui constituent un axe de recherche très prometteur dans la notion de la susceptibilité génétique individuelle vis-à-vis des pathologies multifactorielles. Cette analyse nous a guidé vers l’étude de la corrélation probable entre le cancer