Translocation

muqueuse intestinale • Production d’hormones : gastrine, cholécystokinine, sécrétine, motiline, somatostomaline à Fonction immunitaire --Présence de lymphocytes dans la paroi, véritable barrage contre les agressions bactériennes et le risque de translocation -Le temps duodénal : phénomènes chimiques --Diminution de l’acidité du chyme --Permettre la digestion des substances contenues dans le chyme par la bile, le suc pancréatique et les enzymes afin des les transformer en nutriments assimilables VII

inflammation au niveau du site d'infection. Permet de faire la différence soi- non soi et d’activer immunité innée NB alerte aussi l’immunité adaptative GramFlagelline Gram+ TLR5 CD14 accessoire de TLR2 et TLR4 Protéine adaptatrice MyD88 Translocation au noyau de NF#B 4. Protéines Nod (nucleotide-binding oligomerization domain) NLR (Nod like Receptor) Mécanisme de surveillance qui perçoit et répond aux bactéries dans le cytosol Nod1 (CARD4) et Nod2 •Senseurs intracellulaires •C-ter LRR

Régulation possible de le transmission du signal  par contrôle retroactif négatif : les STAT peuvent induire l expression de protéines  les STAT peuvent induire l’expression de protéines SOCS qui vont rentrer en compétition avec les  STAT et avoir un effet régulateur négatif. 6. Translocation dans le  noyau et activation de la  t i ti transcription JAK = Janus Kinase   (4 membres JAK1, JAK2, JAK3 et Tyk2) STAT = Signal Transducers and Activators of Transcription   (6membres : STAT1 à STAT6) SOCS = Suppressor Of Cytokine Signaling

délétion qui consiste en la perte d’un morceau du chromosome. Ce qui est le cas dans près de 70 % des SPW ;  d’une disomie, le chromosome en question est alors dupliqué (dans 25% des cas) ;  et dans moins de 5 % des cas cela serait du à une translocation, c’est-à-dire à un morceau de chromosome qui se serait déplacé sur le chromosome n° 15 ; Etant donné qu’il s’agit d’un accident génétique, les parents ne sont bien souvent ni atteints, ni porteurs de la maladie. Il y a donc, lors de la conception

modification de la constitution des chromosomes à la suite de cassures et de recollements. Ces anomalies peuvent concerner un seul ou plusieurs chromosomes et prendre différentes formes : la délétion : c'est la perte d'un fragment de chromosome ; la translocation : elle résulte du transfert d'un fragment du chromosome sur un autre chromosome et concerne donc au moins deux chromosomes ; l'inversion : c'est le changement de la position d'un fragment de chromosome issu de deux cassures sur un même chromosome ;

Étude de la contraction d'un muscle lisse : l'intestin isolé de souris I -Rappels théoriques I.1 -Rappels anatomiques L'intestin grêle est constitué d'un tube allant du pylore (partie inférieure de l'estomac) jusqu'au cæcum qui rejoint le gros intestin. L'intestin grêle est constitué de trois segments : le duodénum, le jéjunum etl'iléon. Ces segments intestinaux ne possèdent pas tous la même structure au niveau de leur muqueuse. Le duodénum est le segment initial de l'intestin

dans le cytoplasme un récepteur, un phénomène de diffusion passive du complexe hormone- récepteur se met en place sur une région entre 638 et 642 acides aminés. Ce mouvement réalisé par le récepteur vers un site nucléaire repose sur le concept de translocation et représente l’étape initiale des évènements nucléaires qui s’enchainent alors : liaison sur la chromatine de l’ADN, stimulation de la transformation d’ARNm, duplication et transcription d’ADN-ARNm, puis translation vers les ribosomes. Sous l’action

améliorer les performances sportives en augmentant la masse musculaire, la force et l'endurance. Insuline : L’insuline se lie aux récepteurs de l'insuline situés sur la surface des cellules musculaires et adipeuses. Cette liaison va entraîner la translocation de transporteurs de glucose (GLUT4) de la membrane intracellulaire vers la membrane plasmique. Ce qui va permettre l'entrée de glucose dans les cellules musculaires et adipeuses, où il est utilisé comme source d'énergie ou stocké sous forme de

47 chromosomes. La quasi-totalité des cas de trisomie 21 sont de ce type. Le plus souvent, le chromosome 21 surnuméraire provient de la mère et le risque est accru quand à l'age de la mère (trop jeune ou passé 35 ans). Dans la trisomie 21 par translocation, le troisième chromosome 21 est lié à un autre chromosome. Souvent, ce type de trisomie 21 est héréditaire. Enfin, dans la trisomie 21 en mosaïque, certaines cellules de l’organisme comportent un nombre normal de chromosomes (46) tandis que d’autres

asymétrie de la membrane: - Rotation et vibration (sur l’axe des chaînes d’AG) : de l’ordre de la ns - Diffusion latérale des PL : de l’ordre de la µs - Diffusion latérale des protéines : de l’ordre de la ms (paraissent immobiles / PC) - Bascule et translocations (Flip-Flop) translocases ou flipases de l’ordre de la 1/2 minute par position - Asymétrie membranaire assurée par les enzymes : Pompage permanent PC et SM (les plus polaires) sont externes (80%) PI et PS vers l’intérieur II-C ) Lipides complexes