Allèle

Un gène : Unité d’informations génétiques Un allèle : différentes versions d’un même gêne Structure ADN : · Double hélice · Nucléotide ( au niveau de L’adn) : -groupement phosphate -sucre désoxyribose -1 base azotée = A,T,G,C *Une Chromatide est une double hélice Génotype : ensemble des gènes des informations génétiques ou génome de l’individu Phénotype :L’ensemble des caractères observables de cet individu Une protéine est la succession d’acides aminées Chapitre 1. Du génotype

touchant le gène du travail. Ce gène présente donc deux allèles. L'allèle normal et l'allèle malade. « Les personnages et les situations de ce récit étant purement fictifs, toute ressemblance avec des personnes ou des situations existantes ou ayant existé ne saurait être que pure coïncidence. » Le schéma ci-dessus présente les différentes combinaisons possibles au niveau des chromosomes. 1. Quand un individu possède les deux allèles différents, précise lequel s’exprime. ( C'est l'allèle

Biodiversité Écosystème = l’ensemble constitué par un milieu et les êtres vivants qui l’habitent. biotope biocénose crises biologiques Squelette osseux Polarité Symétrie Vertèbre Mutation Allèle Dérive génétique Introduction : La biodiversité (ou diversité biologique) se présente sous un nombre considérable de formes et de modes de vie différents qui résultent d’adaptations des espèces aux contraintes qui les entourent. La vie se montre

descendance (Meiose) Somatique : Pas de transmission à la descendance (Mitose) Si les mutations concernent l’ADN du spermatozoïde ou de l’ovule des parents, des maladies génétiques peuvent en résulter chez l’enfant. Variabilité allélique : Allèle : On appelle allèles les différentes formes que peut prendre un gène, à un locus donné. Le gène peut se définir de deux manières Soit en le considérant comme une entité fonctionnelle, càd l’unité de base de l’hérédité Soit en le considérant comme une entité

plusieurs échelles : moléculaire, cellulaire, macroscopique. Le phénotype dépend directement ou indirectement des différentes protéines. Un gène peut présenter plusieurs versions différentes (Allèles) qui diffèrent par leurs séquences nucléotidiques : il y a polyallèlisme. Comment apparaissent de nouveaux allèles ? Comment évolue le génome au cours du temps ? I- Le polymorphisme des gènes d’une espèce Au sein d’une même espèce, tous les individus présentent une grande stabilité du génome :

de supprimer toute exposition aux UV. Phénotype macroscopique: ensemble des caractéristiques d'un individu. Phénotype cellulaire : ensemble des caractéristiques d'une cellule. Phénotype moléculaire : ensemble des protéines d'une cellule Allèle : version différente d'un gène Au phénotype macroscopique, l'individu atteint de Xeroderma pigmentosum possède des taches brunes sur la peau comme nous pouvons le voir ci-contre. Photo d'une enfant atteinte de Xeroderma pigmentosum. D'où

observables d. ses caractères visibles à l'œil nu 29) Chez un individu diploïde, un caractère est dit hétérozygote s' a. il touche les mâles et les femelles b. il est représenté par deux allèles identiques sur la même paire de chromosome. c. il est représenté par deux allèles différents d. il est représenté par deux allèles présent sur deux chromosomes de paire différentes 20) Chez les espèces à reproduction sexuée, une mutation germinale correspond à une modification de la séquence d'ADN : a. d'un

O ne possède ni A, ni B. La synthèse des marqueurs membranaires du groupe sanguin s’effectue en plusieurs étapes dont la dernière est gouvernée par une enzyme. Cette enzyme est codée par un gène localisé sur le chromosome 9. On connaît plusieurs allèles pour ce gène : - l’allèle A code pour l’enzyme A qui permet la fixation du N-galactosamine sur la substance H - l’allèle B code pour l’enzyme B qui permet la fixation du galactose sur la substance H - l’allèle O code pour l’enzyme O qui est défectueuse

déterminer son groupe sanguin il faut faire une prise de sang qui sera analysé dans un hôpital. Les gènes qui détermine le groupe sanguin se trouve sur le chromosome numéro 9. Le gène groupe sanguin existe sous 3 formes appelés allèles. Allèle A, Allèle B et Allèle O. Les Allèles A et B seront toujours dominant sur l'allèle O. Les résultats arriverons assez vite et vous pourrez ainsi connaître votre groupe sanguin. 3. Comment être donneur? Pour être donneur il faut avoir entre 18 et 70 ans. Si vous

– alanine – glycine – lysine 2/ Soit un individus de génotype (H//H) pour le premier gène, et (A//B) pour le deuxième gène. Un individus diploïde donné peut donc posséder, soit deux allèles identiques du même gène : c'est le cas du premier gène (H//H), l'individu est dit homozygote pour ce gène ; où soit deux allèles différentes du même gène : c'est le cas du deuxième gène (A//B), l'individu est dit hétérozygote pour ce gène. Le système ABO des groupes sanguins permet d'envisager qu'il est sous le