Constante d'équilibre

aurait 0,10 mol d’ester formée (n ester maximal) d’où R = 100*0.060/0.10 = 60% Influence des conditions expérimentales Température Le graphe de l’expérience 2 ne présente pas de plateau indiquant que le nombre de moles d’ester formé demeure constant (tangente horizontale)  la réaction n'est pas terminée La vitesse est donnée de manière approximative (car pour expérience 1, ce n’est plus une droite à partir de 20 minutes) par la différence de moles d’ester formé / différence des temps Expérience

- d'un composant électronique M qui permet l'allumage de la lampe L tant que la tension aux bornes du condensateur est inférieure à une tension limite, caractéristique du composant, notée Ul (dans tout l'exercice on fixera Ul à une valeur constante égale à 20 V). Le composant électronique M possède une alimentation électrique propre (non représentée sur le schéma) qui lui fournit l'énergie nécessaire à l'allumage de la lampe. De ce fait, on admettra que le composant électronique M ne perturbe

distillée laissée à l’air libre diminue. 1. pH de l’eau pure à 25 ° C 1.1. Dans toute solution aqueuse se produit la réaction d’autoprotolyse de l’eau. Écrire l’équation de cette réaction. 1.2. Exprimer la constante d’équilibre Ke associée à l’équation précédente. Quel nom donne-t-on à cette constante Ke ? 1.3. À 25° des mesures de conductivité électrique mont rent que pour de l’eau pure : C, + [H3O ]éq, = [HO−]éq = 1,0 × 10−7 mol.L−1 . 1.3.1 Calculer la valeur de Ke à 25 ° . C 1.3.2 Calculer la valeur

solution. Le pH d'une solution acide sera forcément... acide, en conséquence on aura forcément qui sera très inférieur à h. En conséquence, l'électroneutralité s'écrira: h = (AcO-). On en déduit automatiquement une autre écriture de la constante Ka de l'acide acétique. Ka s'écrivait sous la forme générale: Or, du fait de la simplification dans l'électroneutralité, Ka devient égale à: . A partir de là on reconnaît, encore une fois, une équation du second degré en h. Soit: h2

de l’acide éthanoïque avec l’eau. Donner l’expression de la constante d’acidité du couple CH3COOH/CH3COO- et calculer sa valeur. Conclure.  5-Écrire l’équation de la réaction associée à la transformation ayant lieu lors du dosage de l’acide par la solution d’hydroxyde de sodium (Na+ + HO-) et annoter précisément le schéma du montage ci-contre.  6-Exprimer le quotient de réaction à l’équilibre et calculer la constante d’équilibre associée à l’équation de cette réaction de dosage.  7-Donner

orbitales ce qui se passe Conséquences sur la localisation des charges (partielles) et la réactivité des molécules, introduire la notion de « (δ-) qui attaquera (δ+) » en chimie orga pH – Equilibres acido-basiques Déf. Acide/base de Brönstedt Constante Ka et pKa, échelle de pKa Déf. pH et échelle de pH Relation de Henderson-Hasselbalch Domaines de prédominance Calcul de pH dans les cas suivants: • • acide ou base faible ou fort(e) : Formules et approximations (vérification des mélange d’espèces

prédominance quelle est la forme de la glycine prédominante dans la solution titrée. -1- TP 1 de Chimie des Solutions Classe de PC Année 2013 − 2014 Lycée Carnot b) En déduire l’équation-bilan de la réaction de titrage. Calculer la constante d’équilibre K°1 de cette réaction. c) Peut-on déterminer avec une précision convenable la concentration de la glycine ? Pourquoi ? d) Calculer numériquement une valeur approchée de la concentration cg de la solution de glycine. e) A partir de la

Ca = 40 Mg = 24 Acides – Bases (1) Ex. 1 Une solution d’acide benzoïque C6 H 5CO2 H de concentration 1,0 mol.L-1 a le même pH qu’une solution d’acide chlorhydrique HCl de concentration 8,0.10-3 mol.L-1. a) Calculer le pH. b) Calculer la constante d’acidité de l’acide benzoïque. Ex. 2 On dissout 6 grammes d'acide éthanoïque pur dans un litre d'eau. 1) Calculer : a - la concentration molaire de H3O+, CH3COO- , CH3COOH et OHb - le pH de la solution 2) On ajoute 9 litres d'eau à la solution

Cst. AH H 2O + H + AH + H2O Définit la constante d’acidité Pour les solutions diluées : ai = Ci On confond activité et concentration M.F. Benedetti Univ. Paris Diderot (en mol.L-1 ou M) A- + H+ H3O+ A- + H3O+ 8 1- ÉQUILIBRES EN SOLUTION AQUEUSE L ’équilibre : A- + H2O AH + OH- Définit une constante de basicité pour la base Adans l ’eau : Mais le produit : KA⋅KB = Ke La définition d ’un KB est donc inutile On utilise que des constantes d ’acidité KA M.F. Benedetti Univ. Paris

et S4O62- / S2O32- (tétrathionate / thiosulfate). 2) Calculer la concentration en diode de la solution dosée : C’1. 3) En déduire la quantité de diiode passée de l’eau dans le tétrachlorométhane. 4) On appelle coefficient de partage la constante d’équilibre K de la réaction (1) ; exprimer K en fonction de C1, V1, V2 et xf, l’avancement final de la réaction (1), puis calculer sa valeur. II. Rendement d’une extraction liquide-liquide : 1) On nomme "rendement de l’extraction" le taux d’avancement