Acétyle

qui est formé d’une répétition du motif spécial comprenant une galactose et un hexosamine. Il peut y avoir des modifications de ces oses : * Sulfatation de la glucosamine en N : glucosamine sulfaté * N acétylation de la glucosamine : N acétyl glucosamine * N acétylation de la galactosamine seulement : NAc galactosamine * Liaison de sulfates sur l’acide uronique ou l’hexosamine, O lisaison. Ces chaines glycanniques ne sont pas ramifier cad linéaire. LES GLYCOAMINO GLYCANNES

l’addition d’un indicateur de pH, le rouge de méthyle au milieu où auront poussé les bactéries. Le milieu utilisé est celui de CLARK et LUBS qui permet de mettre en évidence2 voies de dégradation de l’Acide pyruvique :  La formation d’Acétoîne = Acetyl-Methyl-Carbinol par décarboxylation : réaction de Voges Proskrover.  La formation d’acides acétiques et formiques en aérobiose et en anaérobiose : réaction au rouge méthyle.  Technique : A 1 ml de milieu de culture ensemencé et incubé sont ajoutées

semi développée d’un triglycéride. 3.1.2 Compléter le document 4 (oxydation d’un acide gras à nombre pair d’atomes de carbone) : reporter les numéros avec leur légende sur la copie. 3.1.3 Indiquer le bilan chimique de la transformation complète en acétyl-CoA du palmityl-CoA (rappel : l’acide palmitique est un acide gras saturé à 16 atomes de carbone) 3.1.4 Déduire la conséquence de la consommation d’alcool sur la β-oxydation des acides gras. 3.1.5 Donner la forme de transport plasmatique des triglycérides

 métabolisme   énergétique  et  donc  de  la  fourniture  d’ATP.     Vitamine  B1  ou  Thiamine   ¡  Rôle:  important  dans  la  fourniture  d’ATP  aérobie   via  la  réaction  Pyruvate  -­‐>  Acetyl-­‐CoA  dans   laquelle  elle  sert  de  Coenzyme.   ¡   Sources:  Produits  animaux  (surtout  laitiers),   moins  dans  les  végétaux.   ¡  Risque:  C’est  surtout  la  vitamine  la  plus  touchée

cette voie, la réoxydation du NADH en NAD+ est effectuée, chez Zymomonas mobilis, par fermentation alcoolique. (Cf. 2.2.4.) 2.2.3. La dégradation du pyruvate au cours du cycle de Krebs Dans un premier temps, le pyruvate en transformé en acétyl coenzyme A (« acétyl CoA ») par le complexe pyruvate deshydrogènase. Au cours de cette décarboxylation oxydative, 1 CO2 et 1 NADH sont produits. L’acétyl CoA (C2) entre dans le cycle : il réagit avec l’oxaloacétate (C4) pour former du citrate (C6). Un tour de

de Bacillus anthracis qui contient un polysaccharide (galactose, N-acétylglucosamine, N-acétylmannosamine) capable de se lier à des lectines cellulaires et d'assurer l'adhésion aux cellules de l'hôte. Le peptidoglycane de la paroi étant faiblement acétylé et conférant à la bactérie une résistance au lysozyme est aussi une cause probable. Enfin la dernière explication est le dérivé semblable à l'entérobactine de Escherichia coli que produit Bacillus anthracis (6). [pic] Cycle d'attaque de l'anthrax

FADH2) en ATP. Le bilan de ce processus est : 3 ATP 1 NADH 1 FADH2 2 ATP Glucose (6 atomes de carbone) GLYCOLYSE cytoplasme Pyruvate (3C) X2 mb mitochondriale externe espace intermembranaire mb mitochondriale interne Pyruvate (3C) CO2 matrice Acétyl-CoA (2C) (6C) (4C) CYCLE DE KREBS Fumarate (4C) Succinnate (4C) H+ 2 CO2 O2 FADH2 NADH NAD H2O FAD ATP synthase Cyt. c Complexe II Complexe I ATP Complexe III CHAINE RESPIRATOIRE H+ H+ Complexe IV H+ figure 1. Notez que la figure

les urines, sous forme d’une substance appelée acide vanilmandélique ou VMA. Il existe 2 synthèses possibles de l’adrénaline : Une première à partir du catéchol : Le chlorure de chloroacétyle (2) ainsi que le trichlorure de phosphoryle (POCl3) acétyle le catéchol (1) et donne la 3,4-dihydroxychloracétophenone (3). Cette dernière, grâce à la méthylamine, donne une cétone : l'adrénalone (4). La dernière étape de cette synthèse est la réduction de cette adrénalone pour donner l'adrénaline (5).

composants méthyl-β-D-thiogalactopyranoside 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-galactoside extérieur Glucides et Métabolites P 2PG 6PGA 6PG AC ACTP AKG BPG DHAP phosphate/phospho 2-phosphoglycérate 6-phosphogluconolactate 6-phosphogluconate acétate acétyl phosphate 2-oxoglutarate 2,3-biphosphoglycérate dihydroxyacétone phosphate 15 E4P ETH F26P F6P FBP FOR FUM G3P G6P GL3P GLC GLX ICIT LAC LCTS MAL OAA PEP PRPP PYR R5P RL5P S7P SUCC X5P érythrose-4-phosphate éthanol fructose-2,6-biphosphate

Libération de l'éthanal Ce qui se résume à : CH3CH2OH + NAD+ → CH3CHO + NADH + H+ Ensuite, l'acétaldéhyde déshydrogénase convertit l'éthanal (acétaldéhyde d'où le nom de l'enzyme) en acide acétique (ou éthanoïque) selon : CH3CHO + NAD+ + CoA → acetyl-CoA + NADH + H+ (c'est une oxydation)