Acétyle

ganglions d'où leur nom. Ces oligosides sont présents sur la face externe de la membrane plasmique. Ils sont spécifiques, donc reconnus par des protéines (toxines bactériennes, lectines). Ex : antigènes des groupes sanguins. = Acide sialique N acetyl galactosamine = GalNAc Ne pas copier - Sphingolipidoses La classification la plus utilisée est la suivante : 1) Les lipides vrais résultent de la condensation d'acides gras avec des alcools par une liaison ester (ou amide), et on les subdivise

PBO (pipéronyl butoxyde)  PEG (polyéthylène glycol)  phénoxyéthanol  phosphates  phtalates  polycarboxylate  séquestrants (sans précision)  SLES (sodium laureth sulfate)  SLS (sodium lauryl sulfate)  solvants  soude caustique  TAED (tétra-acétyl-ethylène-diamine)  tensioactifs d’origine synthétique  triclosan  troclosène de sodium dihydrate acide acétique, citrique, désydroacétique, sorbique carbonate de sodium carbonates chlorure de sodium citrates cristaux de soude eau oxygénée enzymes

arginines - Phosphorylation : affecte sérine et thréonine - La présence de modif dans les régions N-TERM des histones vont changer la charge Remodelage de la chromatine - CRC = complexe de remodelage de la chromatine ATP dépendant - Hisone acétylé : transcription active - Déacétylé : pas de transcription - Méthylé et adn métylé : transcription impossible - Voir 1 - Igf2 particulierement étudité - Empreinte différente selon l’origine paternelle ou maternelle - La région régulatrice igf2

glycolyse va subir un ensemble de réactions chimiques qu’on peut résumer en deux étapes :  Etape 1 : l’acide pyruvique subit une décarboxylation (enlèvement de CO2) et une déshydrogénation (enlèvement de H+) dont le résultat est un groupement acétyle CH3CO qui se fixe sur un composé appelé coenzyme A pour donner l’acétyle coenzyme A  Étape 2 : l’acétyle coenzyme A se fixe sur un corps en C4 pour donner un composé en C6. Ce dernier subit un ensemble de réactions de décarboxylation et de déshydrogénation

Compléter les case vides du schéma c. Dans quels tissus et dans quel compartiment de la cellule a lieu cette série de réactions ? ! Hydroxybutyrate Enz.1 : déshydrogénase 1 Enz.2 : CoA transférase 2 Enz.3 : 3 Coenzyme A 2 Acétyl-CoA Faculté de Médecine Pierre & Marie Curie Cahier d'Exercices en Biochimie / PCEM1 Métabolisme glucido-lipidique / 12 4.7 Interconnection des voies métaboliques : A. Soient les voies métaboliques suivantes présentes dans la cellule

boucle articulatoire interne, que nous utilisons lorsque nous nous répétons des sons en mémoire, pour retenir un numéro de téléphone ou pour décrypter, syllable par syllable, un mot compliqué, par exemple le nom scientifique de l’aspirine, ‘acide acétyl-salicylique’. Les régions cérébrales activées lors de l’analyse du sens des mots (l’arrière de la circonvolution temporale moyenne, la face ventrale antérieure du lobe temporal et la partie triangulaire de la région frontale inférieure) interviennent

TD comm cell 2020-2021.pubE������� 1 : Le virus SV40 est un virus à ADN qui infecte les singes de type Rhésus et peut provoquer l’appari)on de tumeurs. Il est u)lisé en recherche et en biotechnologie pour la créa)on de lignées cellulaires immortalisées c’est-à-dire capables de se mul)plier en culture indéfiniment. Son pouvoir immortalisant est lié à l’expression de plusieurs protéines dont l’une est appe- lée Protéine « Grand T ». Afin de comprendre le mode d’ac)on de Grand T, des expériences

action du sel de sodium d'un acide carboxylique sur le chlorure d'acide d'un autre. C'est ainsi qu'il va opposer le salicylate de sodium au chlorure d'acétyle. Dans le droit fil de ses travaux antérieurs, Gerhardt pensera avoir obtenu l'anhydride acétyl- Figure 7 : Charles Gerhardt. OC Figure 8. &h Anhydride acétylsalicylique 214 REVUE D'HISTOIRE DE LA PHARMACIE ,CHa V^*S> Q Figure 9. Acide acétylsalicylique Aspirine salicylique [Figure 8]. En fait, le produit qui s'est formé

(-SH) extrêmement réactif. Son pKa est de 8.33. L'autre acide aminé sulfuré, la méthionine, porte un groupe méthyle supplémentaire. La méthionine est plus hydrophobe, d'un encombrement stérique plus important et moins réactive. III.4. Le N-acetyl-Cystéine : Propriétés pharmacologique : * Mucolytique : Empêche la synthèse de protéine-glycane du mucus- bronchique * Action anti-oxydante= Protection cellulaire : Rénal : utilisation de produits de contraste iodé. Hépatique : lors

Il existe environ une centaine d’enzymes qui ont été décrites pour modifier les histones : acétyltransférases, méthyltransférases, kinases ; celles-ci ont une spécificité variable, càd que, par exemple, les acétyltransférases vont rajouter des acétyl sur tous les résidus lysine, la méthyltransférase G9a ne va méthyler que H3K9 Il existe des enzymes de démodification d’histones, càd des enzymes qui viennent enlever les modifications (il en existe pour chaque modification): désacétylases, déméthylases