ADN polymérase

guanine. La séquence nucléotidique sert de code génétique pour la séquence des acides aminés d’une protéine. Pour traduire l’ ADN en protéine (car l’ADN ne sort jamais du noyau), les quatre nucléotides de l’ARNm précurseurs présents dans le noyau A, G,.C et U(Uracile) viennent se placer devant le brin transcrit par complémentarité et forme grâce à une enzyme (ARN polymérase) la molécule d’ARNm . Ce processus se nomme la transcription. Cependant c’est lors de la transcription (les brins se séparent

touchant le gène P53 par mutation ou délétion. VI. LES SYNDROMES D’INSTABILITE GENOMIQUE ET LES GENES DE REPARATION Nous avons vu que dans les cellules normales, les gènes de réparation permettent la correction des erreurs et empêchent qu’un ADN muté soit répliqué et que l’erreur soit transmise aux cellules filles. Parfois, la cellule ne peut faire face à la survenue de ces altérations, soit parce que le génome fait preuve d’une grande instabilité (les systèmes de réparation sont « débordés »)

purulente, des poches gutturales ou, dans certains cas, à la présence de concrétions pierreuses. On peut dépister ces sujets porteurs par une mise en culture ou par la détection de l’ADN de S. equi à l’aide d’une épreuve PCR (réaction en chaîne de la polymérase). L’épreuve PCR est plus sensible, par contre elle coûte plus cher. On peut obtenir des résultats encore plus fiables quand on associe les deux épreuves, mais le coût est élevé. Comme le streptocoque de la gourme est spécifique des équidés, l’application

venons mettre nos solutions de punaise dans des tubes de résine et nous lavons plusieurs fois avec des solutions d'éthanol afin de ne garder que l'ADN pur. 2) La PCR J’ai également assisté à une PCR (réaction de polymérisation en chaîne) sur un vieil ADN de cochenille, préservé au congélateur depuis dix ans. Le but de cette manipulation était de voir si une PCR peut encore fonctionner sur d’anciens échantillons. La séquence à amplifier est le gène COⅠ du génome de la mitochondrie (658 paires de base)

associée car elles sont statistiquement plus souvent retrouvées. IV COMMENT DIAGNOSTIQUER ET TRAITER LES PRINCIPALES MALADIES SEXUELLEMENT TRANSMISSIBLES (MST) ? En fonction de l'agent pathogène : IV.1 IV.1.1 Virologie : HPV est un virus à ADN bicaténaire (cf. glossaire) de 7800 paires de bases. Il existe plus de 100 types différents dont plus d'une quarantaine ont un tropisme pour les muqueuses anogénitales. Le virus se développe selon un mode épisomique (cf. glossaire) mais peut s'intégrer

agents physiques ou chimiques exogènes ou produits par le métabolisme endogène. ● Insertions et/ou de délétions de 1 ou quelques nucléotides Au cours du phénomène de réplication, des accidents de « dérapage réplicatif », impliquant les ADN polymérases, peuvent survenir, notamment au niveau de certaines séquences répétées. Ceci peut conduire à l’insertion (gain) et/ou à la délétion (perte) d’un ou de quelques nucléotides supplémentaires par rapport à la séquence initiale. ● Insertions

plusieurs nucléotides s'ajoutent à l'ADN. Adénite : inflammation d'un ganglion lymphatique. Adénome : tumeur bénigne d'un tissu glandulaire. Adénomégalie : augmentation de volume de ganglions lymphatiques. Adénopathie : affection ou lésion des ganglions. ADN : acronyme de "acide désoxyribonucléique". Adsorption : fixation de molécules à la surface d'une substance. Aérobie : qui vit en présence d'air, qui contient de l'air. Afférent : qui va vers (se dit des fibres sensorielles qui se projettent vers les

apparition commence en fait le stade de SIDA. Le progrès technique a beaucoup contribué à ces importantes connaissances pathogéniques, en particulier le développement des techniques quantitatives d’amplification in vitro telles que par exemple la PCR (Polymerase Chain Reaction), qui permet la mesure de la quantité de virus (charge virale) dans le plasma sanguin périphérique. De même, grâce au développement des tests combinés, il est possible de mesurer en même temps les antigènes et anticorps HIV, ce qui

le matériel génétique est lui aussi divisé. C'est ce qu'on appelle la mitose. Mais après chaque mitose suit une phase de réplication du matériel génétique, disons de copie, en prévision d'une nouvelle mitose. C'est une enzyme, nommée ADN ou ARN-polymérase (selon ce qu'elle réplique) qui en est responsable. Il s'agit pour elle de reconstruire les chaînes adénine – guanine – thymine – cytosine – uracile en "regardant" l'original… et de commettre régulièrement des erreurs, qui sont généralement

temps d’attente est long. Cette semaine m’a également donné l’opportunité d’assister au dépistage du papilloma virus et à l’identification d’une grippe A H1N1. Je vais commencer par le dépistage du papilloma virus. Ce dernier est un virus à ADN, c’est-à-dire un virus possédant de l’ADN dans son matériel génétique. Ce virus est responsable du cancer du col de l’utérus. Les prélèvements arrivent sur écouvillon. Le test permet juste de déterminer la présence ou non du virus. La quantité ne peut