Alcène

Chimie : nomenclature des composés organiques Alcane : Méth 1, Eth 2, Prop 3, But 4, Pent 5, Hex 6 -ane Alcène : double liaison C=C -ène Alcool : OH -ol Acide carboxylique : C=O,OH -acide ... oique Aldéhyde : C=O, H -al Cétone : C=O -one Ester : C=O,O -oate de ....yle Amine : -NH2 -amine Amide : C=O, NH2 -amide Préfixes : Groupes caractéristiques : =O : oxo -OH : hydroxyle -Oh : hydroxy -C=O : carbonyle -NH2 : amino -C=O, OH : carboxyle -COH : formyle

cv Lycée Mamie Houphoudt Fatal ‘Année scolaire : 2022/2023 Bingerville Niveau : TD Durée : 3H00 DEVOIR DE PHYSIQUE- CHIMIE EXERCICE 1, (5 points) CHIMIE (3 points) ‘A. Unydratation d'un alcéne A a chaine carbonée non ramifi GHwt-CH = CH- CHs, donne un unique composé B, L'o ui ne réagit pas avec le réactif de Shiff mais donne ut iée de formule semi-dévelappée : xydation ménagée du composé B donne un composé C in précipité jaune avec la 2,4-DNPH. 1. La valeur de x dans

type acides de Lewis. Ainsi, l'acylation de Friedel-Crafts utilise le chlorure d'acétyle pour effectuer une acylation du benzène, en présence de chlorure d'aluminium, selon un mécanisme de type substitution électrophile aromatique. L'acylation d'un alcène permet de former une cétone, celle d'une Amine permet d'obtenir un amide, et celle d'un alcool conduit à un ester. Dans ces deux derniers cas, le mécanisme de l'acylation est de type addition-élimination, l'amine ou l'alcool jouant le rôle de nucléophile

hydrogène) ALCANES → hydrocarbures (liaisons simples) formule générale = CnH2n+2 (n= nb d'atomes de carbone ; si n=4 , formule brute = C4H10) Nb de C Radical 1 Meth 2 Eth 3 Prop 4 But 5 Pent 6 Hex 7 Hept 8 Oct 9 Non 10 Déc ALCENES → formule générale : CnH2n (n = nb d'atomes de carbone) , hydrocarbures avec une seule double liaison, Pour lui attribuer un nom, on numérote la chaîne carbonée la + longue comprenant la liaison double et on choisit le sens de telle sorte que la

doubles liaisons. Ces groupes d'atomes responsables de la couleur des colorants sont appelés groupes chromophores. Ces groupes chromophores peuvent renfermer des groupes azoïques (–N=N–), nitrés [pic], nitrosés [pic], carbonylés [pic]  , fonctions alcènes [pic] , etc... Ces doubles liaisons doivent être nombreuses pour que le corps soit coloré.           Les molécules possédant uniquement des groupes chromophores sont appelés des chromogènes. Bien que colorés, les chromogènes ne sont pas des colorants

sous l'action de la chaleur et de catalyseurs, les chaînes carbonées linéaires sont réorganisées en chaînes carbonées ramifiées. Classification des hydrocarbures à chaîne ouverte : Alcanes : toutes les liaisons ''carbone-carbone'' sont simples. Alcènes : une des liaisons ''carbone-carbone'' est double. Alcynes : une des liaisons ''carbone-carbone'' est triple. Des molécules de formules moléculaires identiques mais de formules (semi-)développées différentes sont appelées des ISOMERES. Les trois

noté LG emportant avec lui le doublet électronique de la liaison ce qui a pour effet la formation d'un carbocation 2. Rapide : Arrachement d'un proton ce qui a pour effet la formation d'une liaison π sur le composé d'origine qui deviendra un alcène et la formation d'une espèce HX (où X sera un dérivé halogéné) * Cette réaction obéira a la règle de Saytzeff qui dit que dans le cas de l'arrachement du proton il y aura régiosélectivité et donc un mélange d'alcènes suite à la réaction mais que

latérales suit les mêmes règles que celle des chaînes principales avec la seule exception que le carbone d'attache à la chaîne principale porte le numéro1 Exemple: 5-(1-méthylpropyl)nonane 1 pas matière d'examen AdM 3 Règles 4 ) (Cyclo)alcènes et (cyclo)alcynes Ce sont des Préfixes éventuels hydrocarbures (composés de carbone et hydrogène) non saturés (au moins une double ou triple liaison) Corps du nom Suffixe pour une double liaison: ène Exemples: CH3-CH2-CH2-CH=CH-CH3

à zéro pour le propane. D. L'indice d'insaturation reporte le nombre d'insaturations et est égal à un pour le propène et à zéro pour le cyclopropane et le propane. E. En nomenclature les suffixes qui caractérisent les fonctions organiques alcane, alcène, alcyne, alcool, aldéhyde et cétone sont respectivement ane, ène, yne, ol, one et al. QCM de chimie 7) Quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exacte(s) parmi les propositions suivantes ? A. Le Trans-1,4-diméthylcyclohexane présente un indice

exploite-t-on le rapport d’expérience d’un composé aromatique Y ? » Voilà autant de questions que Loris se propose d’élucider à travers les hydrocarbures insaturés et les composés aromatiques. Support  Informations sur les composés A1 et B1 Un alcène A1 de formule brute (C�H��) et un alcyne B1 de formule brute (C�H����� contiennent le même nombre (x) d’atomes d’hydrogène. Opération1 : L’addition de dichlore sur A1 donne un produit contenant 62,8% en masse de