Amide

liaison peptidique se forme lorsqu’une fonction acide carboxylique d’un acide a-aminé réagit avec une fonction amine primaire d’un autre acide a-aminé. Oo 0 H II \ ll c + ON Rr -R Cc of NR +H,0 “OH HS H liaison peptidique (fonction amide) EjAL Etienne-Jules MARE

la structure chimique pour réduire cette sensibilité ? Donnez un exemple (DCI + nom commercial + structure). La sensibilité aux acides est due au fait qu’il existe une forte tension de cycle. Le proton acide catalyse la dégradation/rupture du lien amide intracyclique. L’administration per os est impossible (car l’acidité gastrique dégrade tout). 1 - Plus R est attracteur (donc acide est + fort), plus l’induction du CONH exocyclique s’oppose à la dégradation du noyau β-lactame puisque le

latérale C OH R O Le résidu R est un résidu variable qu'on appelle la chaîne latérale. On distingue : - les R aliphatiques à - chaîne carbonée de type carbure, linéaire ou branchée - chaîne carbonée portant des groupements fonctionnels (acide, amide, alcool, thiol, amine, guanidine) - les R cycliques : - aromatiques - hétérocycles à azote _______________________________________________________________________________ Licence STE – Biochimie 1 : Les protéines - 2 - Sept groupes d'aminoacides

POLYMÈRES ORGANIQUES Polyester (Macromolécules linéaires, présentant dans la chaîne au moins 85% en masse d'un ester de diol et d'acide téréphtalique) Polyamide (Macromolécules linéaires, présentant dans la chaîne la répétition du groupe fonctionnel amide) Polyéthylène (Macromolécules linéaires saturées d'hydrocarbures aliphatiques non substitués) Polypropylène (Macromolécules linéaires saturées d'hydrocarbures aliphatiques , dont un carbone sur deux porte une ramification méthyle, en disposition isotactique

halogéné - Alcool - Amine Monovalentes Divalentes - Aldéhyde - Cétone Valence d’une fonction I. Fonctions en chimie organique - Alcane - Alkyle - Alcène - Alcyne - Cycle Chaîne carbonée Trivalentes - Acide carboxylique - Ester - Amide - Nitrile 2 MPH1-SA2 – 2011-2012 – Structure atomique – Stéréochimie I.1. Chaîne carbonée a. Les alcanes (squelettes saturés) n(CnH2n+2) 1 2 n-alcane Méthane Éthane Propane Butane Pentane Hexane Heptane Octane Nonane Décane 3 Formule

amphipathique), avec une tête polaire liée à une chaîne fortement apolaire (queue). La classification la plus utilisée est la suivante : Les lipides vrais Ils résultent de la condensation d'acides "gras" avec des alcools par une liaison ester ou amide, et on les subdivise en : - les lipides simples qui sont neutres, - glycérolipides : l'alcool est le glycérol - cérides : les alcools sont à longue chaîne (gras) - stérides : l'alcool est un stérol (polycyclique) - les lipides complexes qui contiennent

manipuler sous une hotte aspirante. Questions à propos de la réaction : 1. Entourer et nommer les groupes fonctionnels caractéristiques présents dans la molécule de 4aminophénol et dans celle du paracétamol. Rouge : amine ; bleu : alcool ; vert : amide. 2. A partir de la nature des réactifs et des produits, déterminer si cette réaction correspond à une : x substitution ? □ addition ? □ élimination ? 3. Le caractère de l’azote est-il accepteur ou donneur d’électrons dans cette

pour laquelle le produit est utilisé. Adultes : Infiltration : la Dose maximale à ne pas dépasser : 200 mg. Enfants de plus de 1 mois : Dose maximale : 5 mg/kg. Contre-indications : Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide. Enfant de moins d'un mois, en raison de l'absence de données cliniques. L'anesthésie locorégionale est généralement déconseillée chez les malades sous anticoagulants. Epilepsie non contrôlée par un traitement. Injections intravasculaires.

être utile, pour limiter sa consommation en sucre, d’avoir recours à l’aspartame. Exemples de groupes caractéristiques : (Un élément ne peut faire partie que d'un seul groupe caractéristique.) O OH NH2 C Carboxyle carbonyle Amine C C NH O Amide Ester OH Hydroxyle O O 1) Repérer les groupes caractéristiques différents, les entourer, leur donner un numéro et attribuer un nom à chaque numéro. 2) Pourquoi est-ce important de connaître les groupes caractéristiques d'une molécule ? L’aspartame

(ou amphipathique), avec une tête polaire liée à une chaîne fortement apolaire (queue). La classification la plus utilisée est la suivante : Les lipides vrais Ils résultent de la condensation d'acides "gras" avec des alcools par une liaison ester ou amide, et on les subdivise en : - les lipides simples qui sont neutres, - glycérolipides : l'alcool est le glycérol - cérides : les alcools sont à longue chaîne (gras) - stérides : l'alcool est un stérol (polycyclique) - les lipides complexes qui contiennent