Amide

Warfarin, il empêche la réduction de la Vit K et donc la coagulation. Asparagine : Asn N 0,236 L’asparagine peut réaliser des liaisons N-glucidiques. Elles viennent de la réaction de la fonction carboxyle avec une amine, ce qui donne un amide. Il en va de même pour le glutamate. Ce sont des modifications d’AA codées par le génome, ce sont donc des modifications traductionnelles. L’Asparagine et la glutamine sont deux exemples de dérivés physiologiques formés suivant cette réaction. L'amidation

différentes : A. Les molécules polaires ou hydrophiles Ces molécules sont essentiellement formées de groupes polaires et sont donc complètement soluble dans l’eau. Principaux groupe polaire rencontrés en biochimie : alcool, carboxyle, amine, amide, aldéhyde, cétone, ester et éther. B. molécules apolaires ou hydrophobes Ces molécules ne comportent pas de groupements polaires. Elles sont formées de chaine aliphatique ou cycle carbonés. Elles ont insolubles dans l’eau mais soluble dans

peptidoglycane et sont sans effet sur les organismes dépourvus de paroi, comme les mycoplasmes. Les ß-lactamines, de par leur structure chimique, inhibent les transpeptidases extracytoplasmiques à condition d'entrer en contact avec elles (le lactame est une amide interne provenant de l'élimination d'une molécule d'eau entre un groupe -COOH et un groupe -NH2 de la même molécule.) Dans les bactéries Gram positif, les différentes ß-lactamines atteignent les transpeptidases à travers la paroi de peptidoglycane

Faible solubilité dans eau ● Molécule : complètement apolaire bipolaire ● ● Rôles ● ● ● Réserve énergétique Matériau de structure Molécules clés 2. Classification ● Lipides vrais « Condensation AG + alcools (liaison ester ou amide) » - lipides simples (neutres) - glycérolipides (glycérol) - cérides (alcool à longue chaîne) - stérides (stérol) - lipides complexes (+ N, P, oses) ● Composés à caractère lipidique - dérivés de l'acide arachidonique - terpènes - stéroïdes

.oïque O O Carboxylates carboxylato.....de (cation) ......oate de (cation) C O Esters O C ......yloxycarbonyl....... ......oate de ....yle halogénoformyl...... halogénure de ...oyle carbamoyl....... .......amide cyano...... .......nitrile formyl..... ......al O X Halogénures d'acide C O (X= F,Cl,Br ou I) NH2 Amides Nitriles C O C N H Aldéhydes C O 4 en couleur dans ce tableau: pas matière d'examen

alkénylphospholipides sphingolipides Structure générale base sphingoide : 18 C , chaine insaturée N acylée => céramide condensation base sphingoide + AG fixation de l'AG au niveau de l'amine : liaison amiDe céramide = médiateur de mort cellulaire par apoptose 2 grands groupes sphingophospholipides sphingomyéline : gaine de myéline dans la memebrane de toutes les cellules sphingosine-1-phosphate

une molécule isomère de A car elle a même formule brute et un enchaînement d’atomes différent. 5. a. Elle contient un groupe amine et un groupe amide. 3. LES MOLÉCULES 5 22/10/10 16:38 b. Ce n’est pas une nitrosamine, car elle ne contient pas le groupe caractéristique N N O. 31 1. C8H10N4O2 . 2. Elle contient 2 groupes amide. 3. a. Les boules présentes dans les cycles sont des atomes d’azote. b. b. Il n’y a pas de représentation d’un autre isomère. 33 1. Le cholestérol

nitrate et nitrite (NO2-, NO3-). Retrouver chez les bactéries nitrifiantes : nitrification. Où chez les bactéries dé nitrifiantes : dénitrification. A ces dériver oxygéné l’N peut se présenter sous la forme de dériver réduit hydrogéné : amine, mine, amide définit en présence de N-H (ex : NH3). L’N est un atome qui grâce à ces propriétés permet sont insertion dans des hétérocycles (cycle composé de différents atomes) qui présente le plus d’intérêt en biochimie. * AUTRES ELEMENTS :

et Guillaume ont effectué l’étape 1 du protocole 1, qui était la synthèse de l’acide p-nitrobenzoïque, et Stéphanie et Christine ont effectué l’étape 1 du protocole 2, qui constituait à protéger le groupement amine du p-toluidine en la changeant en amide. Pour ce qui est du protocole 1, nous avons mis dans l’ordre, les billes de verre, 5,014g de p-toluidine et 15,006g de KMnO4(s) dans un ballon de 500 mL. Ensuite, nous avons rajouté environ 250mL de NaOH (2mol/L). Sur le coup, aucune réaction visible

| Donneurs inductifs (-I) | Halogènes | Groupements alkyles sur double ou triple liaison | Fonctions oxygénées : - OH (alcool)- O-R (éther)- O-C (=O)-R (ester) | Charges négatives permanentes | Fonctions azotées :- NR2 (amine)- NR-C (=O)-R (amide)NO2 (nitro) | Métaux dans les organométalliques | Cations | | Groupement –C (=O)- (carbonyle) des aldéhydes, cétones, esters, amides et acides carboxyliques | | Groupements -C=N-R (imine)-C≡N (nitrile) | | L’effet mésomère (conjugaison