Amide

celle(s) qui est (sont) utilisée(s) dans le traitement de l’état de mal épileptique tonicoclonique. 2) Quelles propriétés pharmacologiques sont conférées à la molécule A du fait de la présence du groupement nitro ? Comment nomme-t-on la fonction « amide cyclique » retrouvée dans les molécules A, B et E ? A quel groupe d’antibiotiques ce motif structural a-t-il donné son nom ? Rappelez les 2 familles d’antibiotiques constitutives de ce groupe. Quelles sont les deux principales modifications chimiques

à jouir de son autonomie dans les relations que je puis avoir avec lui. Nous ne saurions écarter de notre chemin les personnes qui s’y trouvent placées sous prétexte qu'elles nous gênent. Nous n'en avons pas le droit Ainsi, de quel droit, dans Bel Amide Maupassant, Georges Duroy provoque-t-il en duel un autre homme, à peine connu de lui ? Le fait que celui-ci l'ait critiqué dans un journal et qu’il se soit mis ainsi en travers de son chemin vers le succès, ne saurait justifier une telle conduite.

actuels, le groupement uréthane est en fait seulement l’élément de jonction entre les chaînes macromoléculaires. Ce groupement présente une stabilité et une rigidité exceptionnelle, son énergie de cohésion dépasse même légèrement celle de la fonction amide. Ceci explique les excellentes propriétés mécaniques des polyuréthanes, même si les groupements uréthanes ne représentent qu’une petite fraction de l’édifice macromoléculaire. Mots-clés utilisés pour réaliser cet exposé : réactifs polyuréthane

d’acétyl-leucine, d’acide salicylique et d’acide lactique, ainsi que d’autres espèces chimiques en dérivant. 1. Comparaison des trois molécules 1.1. L’une des trois molécules (acétyl-leucine, acide salicylique et acide lactique) comporte un groupe amide. Laquelle ? Entourer ce groupe sur la formule fournie en annexe. 1.2. Ces trois molécules ont-elles un groupe caractéristique en commun ? En cas de réponse positive, entourer ce groupe sur les formules fournies en annexe et le nommer. 1.3. Une

formation de la gaine de myéline. Fig. 2 : Structure de la gaine de Myéline. Fig. 3 : Structure détailée de la sphingomyéline : la choline(vert) est phosphoestérifée à la sphingosine, en rouge, liée également à un acide gras (bleu) par une liaison amide. Elle est composé à 70% de lipides (phospholipides, galactolipides, sphingomyéline…) et à 30% de proteines ( myelin basic protein, proteolipid protein…). 3. Organisation du sytème nerveux : Les neurones s’organisent en fibres nerveuses

polycycliques (HAP)et des dérivés soufrés (SO2). Les poussières de frein contenaient des fibres d'amiante mais des efforts de remplacements ont été réalisés depuis les années 80. Ces fibres de remplacement ont des compositions diverses : fibres de para-amide fibre de nylon fibres de carbone fibre céramique fibres de verre fibre de roche … Les solvants peuvent être : des hydrocarbures dérivés benzénique comme le toluène, xylène utilisé le plus souvent dans les fontaines de dégraissage, de l'essence

2 4 Sodium Lauryl sarcosinate 30 1 3 C. Les autres ingrédients 1. Les stabilisateurs de mousse CH2-CH2-OH R-CO CH2-CH2-OH Les diéthanolamides (diéthanolamide de coprah) = effet stabilisateur de mousse et effet viscosant. Dérivé amidé : cocamide mipa, cocamide mea ou cocamide dea Shampooing basique Rôle = nettoyer le cuir chevelu en lui restituant, après lavage, son état premier Laurylethersulfate de sodium 10% Monoéthanolamide de coprah 2% NaCl 2% Conservateur 

peut être décrite par une séquence d'acides aminés mais aussi par un enchaînement d'éléments de structure secondaire. De plus certaines conformations se trouvent nettement favorisées car stabilisée par des liaisons hydrogènes entre les groupements amide (-NH) et carbonyle (-CO) du squelette peptidique. Il existe trois principales catégories de structures secondaires selon l'échafaudage de liaisons hydrogènes, et donc selon le repliement des liaisons peptidiques : les hélices, les feuillets et les

latérales aromatiques qui se caractérisent par un encombrement stérique b. Les chaînes latérales polaires non chargées (6) La sérine et la thréonine portent des groupes hydroxyle. L’asparagine et la glutamine ont des chaînes latérales portant un groupe amide. La tyrosine, avec son groupe phenyl hydroxylé, avec les autres acides aminés aromatiques (Phe, Trp), est responsable de l’absorption en UV et de la fluorescence des protéines. La cystéine a un groupe thiol libre, ce qui permet souvent de former un

Alcool 3200 – 3400 Forte Carboxyle -COOH Acide carboxylique 3200 – 3400 Forte N–H C – NH – Amine, amide 3100 – 3500 Moyenne C–H Cycle benzénique – C6H5 Composés aromatique 3030 – 3080 Moyenne Alcane 2810 – 3000 Forte Alcène 3000 – 3100 Moyenne Carbonyle Aldéhyde, cétone 1650 – 1730 Forte Carboxyle Acide 1680 – 1710 Forte CO-O-C Ester 1700 – 1740 Forte CO-N Amide 1650 – 1700 Forte C=C Alcène 1625 – 1680 Moyenne C–O Alcool, acide, ester 1050 – 1450 Forte C–C