Amide

convulsive Vertiges, hypotension (surdosage : diminution de la contractilité cardiaque et vasodilatation), arrêt cardiaque (injection IV accidentelle ou concentration plasmatique 10 à 20 fois supérieures aux doses anesthésiques) Ropivacaïne (amide) : énantiomère pur (L), plus sûr d’utilisation : longue durée d'action, faible toxicité sur le SNC et l'appareil cardiovasculaire. Anesthésie chirurgicale (bloc péridural ou périphérique, infiltration pariétale) Les RFE de la SFAR et de la

(pas besoin d'être dans des peptides ou des protéines pour avoir une fonction) La prise de Gln permet d'identifier la présence de cellules tumorales dans l'organisme. MODIFICATION TRADUCTIONNELLE: N-Glycosylation Le groupement amide est modifié par des sucres PATHOLOGIES: - Lymphomes folliculaires (trop d'enzymes qui rajoutent de sucres; propriétés d'agrégation) - CDG (pas assez de sucres sur l'Ans; désordre du système nerveux, retard mental) Souvent les maladies neuro-dégénératives

une liaison covalente qui s'établit entre la fonction carboxyle portée par le carbone α d'un acide aminé et la fonction amine portée par le carbone α de l'acide aminé suivant dans la chaîne peptidique. La liaison peptidique correspond à une fonction amide dans le cas particulier de certaines molécules biologiques Formation de la liaison peptidique La liaison est le résultat de la réaction entre la fonction acide carboxylique COOH du premier acide aminé et la fonction amine NH2 du deuxième, avec comme

CH3PCH2PNHPCH3 – N,N-diméthyl-méthanamine ou triméthylamine (CH3)3N. D Amides O 10 Un amide est caractérisé par le groupe PCPNP 11 Un amide est un composé de formule générale O R’ RPCPNPR’’, où R’ et R’’ peuvent être des atomes d’hydrogène, des groupes alkyle, etc. O Le nom d’un amide de formule RPCPNH2 dérive de celui de l’alcane de même chaîne carbonée en remplaçant la terminaison -ane par la terminaison -amide. La chaîne carbonée est numérotée à partir de l’atome de carbone C. Lorsque l’atome

Stabilité de la liaison glycosidique Les liaisons éther sont rompues par hydrolyse et on retrouve les molécules de départ avec leurs deux fonctions hydroxyle. La liaison est relativement stable à pH 7, toutefois moins que la liaison peptidique (amide) ou carboxylester (glycérides) ou phosphoester (glycérophospholipides). - Hydrolyse chimique Catalysée par l'ion H+, elle est réalisée à pH acide (HCl N/10) et à chaud (60°C) en 1 heure. Cette hydrolyse n'a aucune spécificité et toutes les liaisons

; l'atome d'hydrogène électrophile est acide. DérivésModifier Les acides carboxyliques comptent de nombreux dérivés : les chlorures d'acyle Chlorure d'acyle les anhydrides alcanoïques Anhydride alcanoïque les esters Ester les amides Amide les nitriles Nitrile En termes de groupe partant (nucléofuge), l'ordre de facilité est : Cl- (chlorure d'acyle), RCOO- (anhydride), RO- (ester), -NH2 et -NR1R2 (amides). Réduction Aldéhyde Alcool primaire Oxydation Dioxyde de carbone (CO2)

RCOSH, esters, RCOOR’, S-thioesters, RCOSR’, amides RCON(R’)(R”) (voir figure 2.13)). R C O H R C O R' R C O acide OH R C O SH R C O ester OR' R C O SR' R C O N(R',R'') aldéhyde cétone S-thioacide S-thioester amide Figure 2.13 - Aldéhydes (RCH=O) : les aldéhydes sont nommés à partir de l’alcane dont ils sont issus (en comptant l’ensemble des carbones y compris celui du groupe carbonyle) 34 Chimie organique et en ajoutant le suffixe -al (exemple

acides aminés amides L'asparagine ; La glutamine. Ce ne sont ni plus ni moins que de l'aspartate et du glutamate, dans lesquels la 2e fonction acide carboxylique a été amidifiée. L'intérêt de les avoir classés ensemble, c'est de retrouver une liaison amide. Ils vont pouvoir constituer une réserve de leur acide conjugué (nous verrons pourquoi plus tard), et seront davantage polaires que leurs pairs hydrophobes ou aliphatiques non polaires. Les acides aminés soufrés La méthionine (fonction thioéther);

1993 Hair Fixatives - JS 936 / 2005 Hair Styling Creams - JS 1032 / 1996 Lipstick - JS 1047 / 1996 Henna - JS 1106 / 1996 Permanent Oxidation Hair Dyes - JS 1141 / 1996 Nail Polish - JS 1146 / 1996 Coconut di-ethanol amide for cosmetic industries - JS 1170 / 1997 Hair Styling Gel - JS 1182 / 1997 Powdered Hair Dyes - JS 1191 / 1998 Hydrogen Peroxide used as an oxidizing agent in permanent hair dyes - JS 1584 / 2004 Product from Dead Sea Mineral Salts

eux pas des ponts peptidiques. Aide : 1 carré bleu + 1 carré vert + 1 chaîne = 1 peptidoglycane Un peptidoglycane : NAG et NAM - NAG et NAM sont liés par une liaison osidique β1→4 NAM lié à la chaîne tétrapeptidique par une liaison amide Il y a 2 types de peptidoglycanes : TYPE DAP Gram (-) et bacilles gram (+) TYPE LYSINE Gram (+) Synthèse : 1- Synthèse de UDP-NAM et UDP-NAG dans le cytoplasme 2- Ajouts successifs de 5 A. aminés (dont dipeptide D-Ala-D-Ala) sur UDP-NAM