Anhydride

HC CH C OH II/Protocole experimentale Q4/ En ajoutant les formules brutes des reactifs (4-aminophenol et anhydride ethanoique) et la formule brute des produits (paracetamol et acide ethanoique) on obtient l’equation bilan suivante: C6H7ON(s) + C4H6O3(L) = C8H9NO2(s) + C2H4O2(aq) Q5/ Les risque encourus des especes chimiques et les precautions a

mais totale. D’autre part, elle est plus rapide si on utilise un excès d’anhydride. Par la suite nous caractérisons l’aspirine par chromatographie et nous calculons le rendement. Mots clés— Aspirine, acide acétylsalicylique, acide salicylique, anhydride éthanoïque, chromatographie, rendement. I. Introduction Aspirin® est une marque déposée par l'industriel Bayer, mais tellement connue et utilisée qu'elle en deviendrait presque un nom commun. "Prendre une aspirine" est généralement la première

synthèse à partir de l’acide salicylique. Calculer la masse molaire de l’aspirine. 7- Compléter l’équation suivante qui modélise la transformation qui a lieu : C7H6O3 + C4H6O3 ( ……………….+ C2H4O2 …………………. anhydride éthanoïque aspirine acide éthanoïque 8- Donner la formule développée de l’acide éthanoïque sachant que cette molécule comporte le groupe caractéristique carboxyle (-COOH). 9- Comparer la solubilité de l’aspirine dans l’eau froide

......................................................................... 19 2. Décarboxylation..................................................................................................................... 19 3. Obtention des anhydrides d'acide ......................................................................................... 20 4. Obtention des chlorures d'acyle ............................................................................................ 21 5.

......................................................................... 19 2. Décarboxylation..................................................................................................................... 19 3. Obtention des anhydrides d'acide ......................................................................................... 20 4. Obtention des chlorures d'acyle ............................................................................................ 21 5.

quelques grains de pierre ponce. - Chauffer à reflux. - Réaction : anhydride éthanoïque + alcool benzylique  acide éthanoïque + éthanoate de benzyle Document n°2 : Réalisation d’une CCM - Phase stationnaire: gel de silice - Éluant: mélange éthanoate d'éthyle/cyclohexane (1 / 3) - Révélation: UV - Solvant: cyclohexane Document n°3: Données concernant les espèces chimiques mises en jeu Anhydride éthanoïque M = 102 g.mol-1 d = 1,08 Teb = 139°C soluble dans l'eau et le

chimiques pris dans l’industrie chimique et dans les sciences de la vie - Calculer le rendement d’une transformation. - Justifier les étapes d’un protocole - Écrire l’équation de la réaction d’un anhydride d’acide sur un alcool et de l’hydrolyse basique d’un ester. - Savoir que l’action d’un anhydride d’acide sur un alcool est rapide, qu’elle donne un ester et que l’avancement maximal est atteint. - Savoir que l’hydrolyse basique d’un ester est rapide et que l’avancement maximal est atteint. -

O  2 orb sp2 remplies, 1 liaison sig et 1 π Sp :Carbone  2 o et 2 sp, linéaire, Azote 2 p et 2 sp (1 remplie), lin. term, O  impossible Groupe fct : liaison simple, double, triple, ether, amine, thiol, alcool, cétone, aldé, amide, ester, anhydride, acide carbo REACTIVITE EN CHIMIE ORGA : Electrophile courants : R+, R-C=O, X+, H+, NO2+, SO3H+ (vert très fort, bleu fort) Nucléophile courants : R-, -CH2C=O, I-, OH-, RO-, CH3COO-, Br-,Cl-,F-,NH3 (H-NH2),H2O, R-OH ALCANES : SR : 1) préparer

sont toujours désignés par des préfixes. Classe Préfixe : groupe secondaire Suffixe : groupe principal Acides carboxyliques Anhydrides d’acides Carboxy- acide ... carboxylique Esters R-oxycarbonyl- ... carboxylate de R ... oate de R Amides Carbamoyl- Aldéhydes Cétones FormylOxoOxo- -carboxamide -amide -carbaldéhyde -al -one Alcools Hydroxy- -ol - anhydride d’acide ... 5.1. Alcools R-OH         Suffixe : ol. Position du groupe hydroxy avant le ol 5.2. Les aldéhydes

|Acétate Isobutylique | |Ester Acétique D'Acid-Tert.-Butyl |Acrylate Isobutylique | |Anhydride Acétique |Alcool Isobutylique | |Acétone |Isohexane