Anticoagulant oral

de travail avant et après toute manipulation et chaque fois qu'un produit biologique est renversé. • utiliser du matériel à usage unique/ les aiguilles, les tubes de prélèvement, les embouts, les gants… • prohibition du pipetage oral. • prise de précautions pour éviter les piqûres par les aiguilles de prélèvement : ne jamais re-capuchonner une aiguille, jeter les aiguilles dans une boîte en plastique. • Les échantillons et contrôles doivent être regardés et

médecin du service cherche à équilibrer. La patiente présente des fuites d’ascite d’un point de cœlioscopie, (mise en place d’une poche de recueil) avec une inflammation locale. D’une phlébite récente (02/2014) traité à dose curative, par un anticoagulant. Mise en place par le médecin du service SSR, de son traitement : TRAITEMENT :  Injection :  Lovenox 0,6ml, un matin et un soir.  Novomix 50 flexen 100u/ml en stylo, suspension injectable, 40U matin et 30U le soir  Novorapid, en

un traitement ou non. • La DOULEUR aiguë est un signal d’alerte qui impose d’en rechercher la cause. • La DOULEUR chronique a un impact psychologique destructeur : sa prise en charge doit être une priorité (traitement palliatif ) TRAITEMENT ANTICOAGULANT Les Héparines Les Anti-Vitamine K ( AVK ) Les fibrinolytiques K. MARHOUM EL FILALI Service des maladies infectieuses CHU Ibn Rochd - Casablanca UTILISATION DES HEPARINES Les différents types d’héparine Héparine standard – Pour usage

mitral en cas de thrombus aortique. ATTENTION : pas de tegretol avec AVK car difficile à équilibrer et éducation thérapeutique à faire avec le patient si possible. AVK= sintrom,previscan,coumadine Un anticoagulant nouveau le PRADAXA commence à être prescrit en prévention de l’AVC et de l’embolie systémique chez les patients âgés , présentant une FA non valvulaire. Pradaxa ne nécessite pas de surveillance de l’INR et donc pas d’ajustement posologique au

d’agrégation plaquettaire TOME III Recherche d’anticorps antifacteur 4 plaquettaire dans le cadre d’une thrombopénie induite par l’héparine TOME IV Recherche et titrage d’inhibiteur contre les facteurs antihémophiliques TOME V Détection d’un anticoagulant de type lupique TOME VI Recherche de la mutation G1691A du gène du facteur V (FV de Leiden) et de la mutation G20210A du gène du facteur II TOME VII Le présent document est consacré à l’évaluation du test photométrique d’agrégation plaquettaire

1 IDE référente pour 3 à 4 dossiers patients. ▪ Visite médicale 2 fois par jour en début de séances et disponibilité des médecins sur l’amplitude des séances. ▪ pas de transmissions ciblées ni de transmissions orales, mais transmissions sur le cahier de dialyse et sur un cahier de transmissions. ▪ Cours de médecins. ▪ Staff hebdomadaire le jeudi de 14h à16h pour étude de 4 dossiers avec l’IDE référente et l’équipe médicale

allo-anticorps anti-PLA1. III. LES TRANSFUSIONS DE GR 1. Les différents types de produits Les produits sanguins érythrocytaires sont obtenus soit à partir d'une unité de sang total, soit à partir d'un séparateur de cellules. Ils contiennent un anticoagulant (citrate). Les concentrés de globules rouges contiennent au moins 40 g d’hémoglobine dans un volume d’environ 250 ml. Ils se conservent 42 jours à 4°C. Transformations des produits érythrocytaires Déleucocytation : La déleucocytation par filtration

celui ou ceux qui ont la charge immédiate de sa formation. Le carnet de stage constitue l’outil parfait pour l’évaluation. 2-Examen de fin de première année Le résident de première année est soumis en fin d’année à un examen écrit et à un entretien oral avec le jury composé des deux enseignants chefs des services d’accueil qui peuvent s’adjoindre un troisième enseignant de la spécialité. Les sujets sur lesquels porte l’examen écrit sont pris dans la liste des questions traitées au cours de la période

métabolique f. Alcalose métabolique g. Acidose/alcalose respiratoire 7. Troubles du métabolisme phospho-calcique et ostéodystrophie rénale a. Hypocalcémie 1) Causes 2) Conséquences 1) Aiguës 2) Chroniques 3) Traitement 1) Recharge calcique I.V. 2) Complément oral de calcium 3) Complément de vitamine D activée en position 1alpha b. Hypercalcémie c. Hyperphosphorémie 1) Causes 2) Conséquences 1) Aiguës 2) Chroniques 3) Traitement 1) Elimination par la dialyse 2) Réduire au maximum les apports alimentaires de

ET CRITERES DIGNOSTIQUES A-Définition: La maladie de Behçet est une vascularite multisystémique d’origine inconnue, décrite par Behçet en 1937. B-Critères diagnostiques internationaux (1990): 1- Aphtose buccale (critère majeur): Ulcérations orales récurrentes, récidivantes >3 fois/an. 2- Et 2 des critères mineurs: -Ulcérations génitales -Lésions cutanées: pseudofolliculite, érythème noueux -Lésions oculaires: uvéite antérieure, postérieure -Test pathérgique (ou test