Apoptose

inactivé (gènes situés dessus inactifs), c’est une étape obligatoire pour le bon déroulement. En cas de défaut d'appareillage et d’absence de vésicules sexuelle, arrêt de la spermatogenèse au stade pachytène donnant la mort du spermatocyte par apoptose ⇒ Infertilité d) PARTICULARITES MEOISE OVOCYTAIRE Intervient au cours de l’ovogénèse qui est un processus discontinu de la vie fœtale à la ménopause La petite fille constitue son stock d’ovule in-utéro et de manière définitive. Les ovogonies

matrice Sidération des capacités anaboliques du chondrocyte. Différenciation du chondrocyte en fibrochondrocyte synthétisant des composants normalement absents ou peu présents. Par ailleurs, prolifération du chondrocyte qui entraîne à terme sa mort par apoptose. → matrice de mauvaise qualité qui résiste moins bien aux pressions → auto-entretien de la maladie. Stade final, la destruction gagne les couches profondes mettant à nu l’os sous-chondral POINTS CLES Le cartilage est un tissu avasculaire

of MKKs and IKK(s) by acetylating their activation loop. STRATEGIES BACTERIENNES: CAS DE YERSINIA MECANISMES DE MICROBICIDIE • • • • • DERIVES ACTIFS DE L’OXYGENE DERIVES NITRES FUSION PHAGOSOME LYSOSOME CONTRÔLE DES NUTRIMENTS: FER, TRP APOPTOSE EFFET DES CELLULES APOPTOTIQUES ET NECROTIQUES+/- IFNγ Actin-β copy number (×103) 50 40 30 20 10 0 EFFET DES CELLULES APOPTOTIQUES ET NECROTIQUES MONOCYTES 50 40 30 Phagocytosis COM1 copy number (×103) 10 40 30 20 10 0 0 * ***

en cellule cancéreuse est un processus long, qui peut durer des dizaines d'années. Au terme de cette transformation, la cellule cancéreuse admet certaines caractéristiques: - leur capacité à échapper au processus de mort cellulaire programmée (ou apoptose*), - leur capacité à se diviser indéfiniment. - leur capacité à induire la formation de nouveaux vaisseaux sanguins qui irriguent la tumeur*et lui fournissent les apports dont elle a besoin pour se développer. (ou angioenèse*) - leur capacité de

Glossaire : -Acide Aminé: Ce sont des molécules servant à fabriquer des protéines. -ADN: Acide Désoxyribonucléique localisé dans le noyau de chaque cellule. L'ADN a une structure en double hélice et est le support de l'information génétique. -Apoptose:(ou mort cellulaire programmée, ou suicide cellulaire) Processus par lequel des cellules déclenchent leur auto destruction en réponse à un signal. Il s'agit d'une mort cellulaire génétiquement programmée. -Chromosome: C'est un élément en forme

5) Constituants cellulaires Eau Sels minéraux ( ions : Na+, Ca2+, Fe2+, K+, Cl-, Mg2+, phosphate, carbonate.. ) Glucides, lipides, protides Acides nucléiques ( consitituent ADN ) 6) Mort celluaire Programmée → ( par le code génétique) « apoptose » ou ø programmée, nécrose → mort due à un environnement ext. SURFACE CELLULAIRE La membrane plasmique (Glycocalix) *Glycocalix : revêtement glycoprotéique (rôle de protection et de reconnaissance)

par les KINASES. Quand le système de régulation détecte des erreur dans l’ADN, il va l’éliminer afin de rétablir l’équilibre. Ce système pourrait être éternel mais la cellules à une durée de vie limité, lorsqu’elle meurt, elle est détruite: APOPTOSE. Elle est déclanchée qd l’ADN de certain chromosome commence à devenir trop gros. Partie de l’ADN qui ne sert «à rien» : TELOMERE ---> bout du chromose, ne code pour rien. Il s’agit seulement d’une protection de notre ADN, puisque lors du doublement

chromosomes présentent ainsi ce qu’on appelle des télomères (cf. cours de biologie cellulaire) dont leur taille et leur nombre de réplication (qui sont reliés l’un à l’autre) sont très important. En effet lorsque le télomère disparaît, la cellule meurt par apoptose. Le télomère est formé grâce à des télomérases qui sont des ribonucléoprotéines pouvant s’associer à des séquences répétées spécifiques de l’extrémité du chromosome. Les télomérases jouent le rôle de matrice pour les ADN polymérases qui synthétiseront

section de leur axone ou de l'ablation de la structure qu'ils innervent, le bulbe olfactif. Ces neurorécepteurs, privés de cible, subissent une dégénérescence rétrograde massive qui présente les caractéristiques de la mort cellulaire programmée, ou apoptose, avec fragmentation de l'ADN nucléosomique et induction du protooncogène cfos . Le même type de mort cellulaire est observé dans l'organe olfactif au cours de l'embryogenèse [3]. Remarquons incidemment que, du fait du caractère massif des morts cellulaires

lymphocytes T8 vont se multiplier (multiplication clonale) et se différencier en lymphocytes cytotoxiques (Ltc). Ils vont pousser les cellules étrangères qui n'ont pas le bon système HLA à se détruire (mort cellulaire). Ce « suicide » est appelé apoptose. Ils peuvent également provoquer la lyse de la cellule, c'est-à-dire qu'ils vont se lier à la cellule grâce à la reconnaissance de son récepteur T et vont libérer des molécules appelées perforines. Ces molécules entrainent la création de canaux membranaires