Apoptose

cellule jointive qui forme barrière entre milieu inter et exter . ) conjonctif ( matrice plus ou moins dense ou baignes les cellules ) nerveux ( dans le système nerveux ) musculaire ( capacité commune de ce contracte ) IV) la mort cellulaire . APOPTOSE : mort non programme , mort physiologique , mort naturelle:cellule ce transforme pour être elliminé par l’organisme sans former de cicatrices . NÉCROSE : mort programme , non physiologique , non naturelle : provoquer par un choque brutal comme une

immunitaire. *Allèle dominant : Allèle qui s'exprime toujours dans le phénotype d'un organisme lorsqu'il est présent. * Allèle récessif : Allèle ne s'exprimant dans le phénotype d'un organisme que lorsqu'il est présent en deux exemplaires. *Apoptose : mort cellulaire. C'est le stade ultime et le pendant incontournable de la vie cellulaire. La mort cellulaire survient après bon fonctionnement (ex : pour un globule rouge, après 120 jours ; pour un globule blanc, après quelques jours seulement)

Reconnaissance Ag par IgG entraine production de cytokines, etc. Mais les IgG n’influencent pas les IgM. Sélection clonale, activation, expansion, multiplication, différenciation fonctionnelle, L effecteurs, élimination de l’Ag. Contraction clonale (apoptose). Maintien de la mémoire immunitaire (répertoire post-immunisation). Mémoire immunitaire : après infection, si elle revient : plus rapide, plus violent, plus efficace. Le vaccin permet de donner une mémoire immunitaire, sans avoir choppé l’infection

division, de différenciation ou de mort). Lorsque les cellules anormales sont exposées aux UV, elles réagissent en augmentant la concentration en p53 et bloquent la prolifération cellulaire : les cellules sont bloquées en interphase G1 ou meurent par apoptose. Des cellules déficientes pour ce gène p53 n’ont pas ce type de réponse : elles entrent en division, se précipitant dans la réplication de l’ADN, sans pauses destinées à réparer les lésions de l’ADN dues aux radiations. Le lien entre carcinogenèse

de la cellules, saine ou cancéreuse. Dans un cas elles n'ont au point de vue cellulaire aucun effets négatifs notable et dans un autre le rôle de déclancheur d'une série d'évènements qui mènera à la mort de la cellule : l'apoptose.L'autophagie et apoptose : L'autophagie est déclenché par des facteurs de stress cellulaires ( certaines proteines ou encore des carences en nutriments).La cellule est isolée puis certains de ces constituants sont dégradés en acides aminé ou autres molécules dont la cellule

de l’organisme (= auto-antigènes): c’est l’auto-réactivité. Au cours de leur développement (LyB: MO, LyT: Thymus), les lymphocytes exprimant un récepteur interagissant fortement avec des auto-antigènes (dans leur environnement) sont élimines par apoptose (95% de mortalite !). Cela permet d’éviter le développement futur d’une auto-immunité. Ce processus est particulièrement important pour les lymphocytes T, on parle d’éducation thymique (ou de sélection thymique). Dans le jargon des immunologistes:

keratinocyte responsable d'un épaississement de la membrane des kératinocytes. C'est un peu comme une ligne de démarquation entre les kératinocytes actives et cellules mortes déjà dans la couche granuleuse. A partir de cette couche, les cellules meurt par apoptose car elles sont plus nourrit. Les glycolipides → ciment intercellulaire qui est un obstacle a la diffusion de nutriment, qui venait du derme jusqu'à l'épiderme. couche cornée= dernière couche Les kératinocytes prennent le nom de cornéocytes

dynamique, passe son temps à se diviser et à fusionner - Ségrégation mitotique : lors de chaque divisions cellulaire, les mitochondries se répartissent dans les cellules filles  c’est aléatoire - Rôle : production d’ATP et respiration cellulaire + apoptose + transamination = transfert de groupement amine pour certains métabolismes + séquestre le calcium - Possède un ADN mitochondrial MT - ADN circulaire, capable d’auto réplication semi conservative, taille variable selon les individus - 37 gènes

autres comportements anormaux et ainsi on peut supposer les fonctions du gène bloqués, fonctions qui peuvent se trouver là où on ne les attendait pas (ex : aromatase qui a une fonction dans les os) (autres exemple avec granuline et cripto) p64-66 Apoptose : suicide cellulaire ARN interférent : capable de piéger soit son propre messager dans la cellule soit un facteur protéique assurant son activité.( une sorte d’extincteur de gène) P.77 Il faut prendre garde aux expériences grandeur nature auxquels

lymphocytes T8 vont se multiplier (multiplication clonale) et se différencier en lymphocytes cytotoxiques (Ltc). Ils vont pousser les cellules étrangères qui n'ont pas le bon système HLA à se détruire (mort cellulaire). Ce « suicide » est appelé apoptose. Ils peuvent également provoquer la lyse de la cellule, c'est-à-dire qu'ils vont se lier à la cellule grâce à la reconnaissance de son récepteur T et vont libérer des molécules appelées perforines. Ces molécules entrainent la création de canaux membranaires