Boîte de Petri

dans ces extraits. La seconde manipulation consistait en l’analyse de la diversité métabolique des microorganismes par la méthode sur ecoplates (Community-Level-Physiological-Profiling). 2.2. But de l’étalement d’extraits de sol sur boîte de Pétri Nous savons maintenant que le sol n’est pas un « désert biologique » et qu’il contient une infinité de microorganismes (champignons et bactéries notamment). Le sol représente ainsi une des plus grandes sources de biodiversité inconnue à l’heure

on les transfert ensuite dans une boîte de pétrie à laquelle on ajoute 15mL de freshwater. La boîte de pétrie a été recouverte et incuber environ 3 jours à 20°C sous une illumination minimale de 6000 lux. . Le maximum d’éclosion aura lieu entre 72 et 96h. On nourrit Les éphippies avec des algues sèches environ 2heures avant notre expérience. On verse dans un tube de poudre de Spiruline, de la freshwater, on agite puis on ajoute la nourriture à la boîte de pétrie. Préparation du contaminant :

les sporobolomyces roseus pour bioindicateur. Matériel: 2x2 boîtes de pétri Feuilles de frênes (lieu de recolte: Lamerbierg/Jongebësch) Paraphine Brûleur à gaz Agar-agar + extraits de malt Eau distillée Ruban adhésif Démarche de l’expérience: Premièrement on mélange l‘agar-agar avec de l’eau (40 g/l) dans une fiole Erlenmeyer. Après l’échauffement jusqu’à l’ébullition on verse 15 – 20 ml dans chaque boîte de pétri à côté du brûleur à gaz allumé, qui cause un milieu stéril. Lors du refroidissement

boites de pétri stériles petit diamètre, pipettes 1 mL stériles (usage unique), flacons stériles. • Système de filtration sur membrane et membranes stériles, trompe à vide. • Gélose au Tergitol 7. Protocole • Travail préparatoire o Préparation de la gélose et conservation. Suivre les indications fournies avec la gélose au Tergitol 7, stériliser en flacons de 100 mL à 200 mL. o En zone stérile Couler la gélose dans les boites de pétri petit diamètre

solide. Pour l'effectuer, on va aussi effectuer une dilutions car sans elles, on ne pourrait rien observer pour cause de tapis bactérien. Une fois ces dilutions effectuées, ont va prélevé des bactéries afin d'effectuer des étalements sur les boîtes de Pétri sur lesquels nous allons compter le nombre de colonies après croissance. Ces deux techniques seront complétées par une prise de DO et de DO ½ afin de pouvoir vérifier lorsque la culture va passé du stade de latence à celui exponentiel. Suite à ces

utilisés avec le plus grand soin possible pour permettre des résultats homogènes et interprétables. Appareillage et verrerie : Matériel courant de laboratoire de microbiologie, et en particulier ce qui suit : -Etuve réglable à 44°C±1°C -Boite de pétri, stériles en verre ou en matière plastique, de diamètre 90mm à 100mm -Bain d’eau équipement similaire thermostat entre 44°C et 47°C -Tubes à essai et flacons de capacité appropriée -Pipettes graduées à écoulement total de capacité

boîtes de pétri et gélose diluée à 10% une huile essentielle de lavande commerciale L'huile essentielle synthétisée dans l’expérience précédente pipettes graduées un yaourt nature ( contenant des bactéries lactiques Béchers Protocole expérimental: Stériliser le matériel utilisé avant toutes opérations. Introduire la gélose diluée à 10% dans les boîtes de pétri(et la laisser durcir). Étaler sur toute la surface de chaque boîte de pétri du yaourt

Matériel : - solution stomachée - 2 boîtes de Pétri avec gélose PCA - pipettes de 1ml - étaleur stérile - bec bunsen Ensemencement : - Marquer les boîtes de milieu gélosé (10^0) - Homogénéiser le tube de suspension - A l'aide d'une pipette stérile de 1ml, transférer aséptiquement 0,1 ml de la suspension. - Étaler l'inoculum, avec soin et rapidement, à la surface du milieu gélosé, à l'aide d'un étaleur stérile en évitant de toucher les parois de la boîte, ou à l'aide de billes de verre agitées énergiquement

trouver la cause de ces réactions. Il trouva une hypothèse assez convaincante qui expliquait la réaction dûe aux antiseptiques. La découverte de la pénicilline s'est faite accidentellement. Alors qu'il partait en vacances il oublia quelques boîtes de Pétri* sur lesquelles il faisait une culture de bactéries. Durant son absence, sa culture fut contaminée par des moisissures. A son retour, il remarqua qu’autour des bactéries s’était formé une zone d’inhibition*. Il analysa ce phénomène au microscope

l'Homme 1) Interet de l'expérience : On a cherché à savoir si les 2 gaz choisis avaient une influence sur des levures en cultures pour ainsi élargir les interpretations à l'échelle de l'Homme. Protocole : Matériels : - Plusieurs boites de pétris à disposition avec gélose nutritive * 2 gros bocaux en verres avec couvercle * Levure ADE2 * Carbonate de calcium en poudre * Acide chlorydrique liquide * Tète à combustion (Soufre) * Rateaux, savon, alcool ménager * Bec