Boîte de Petri

les rayons Ultra Violet sur les cellules du corps humain ? Introduction I- Les UV : Qui sont ils ? A) Présentation des UV B) Les effets des UV sur l'homme C) La couche d'ozone II– Les effets des UV : les mutations . Introduction A) La boîte à UV B) Notre matériel expérimental C) Première expérimentation : irradiations aux UV D) Seconde expérimentation : irradiations aux UV avec protections E) L'action des UV au niveau de l'ADN III – Les conséquences des UV 1)Les cancers de

puis on procède à l’étalement de la préparation dans une boîte de pétri où se trouve un milieu de conjugaison et la boîte de pétri représente , la boîte mère à partir de laquelle on va faire une réplique avec un tampon de velours sur une autre boîte de pétri où on met un milieu de conjugaison plus le phage T1, sur cette dernière boîte, deux souches : Hfr et F-R[T1S] ne se développent pas. Une deuxième réplique de la boîte mère vers une autre boîte où on met un milieu minéral plus le glucose, permet le

spores se répartissent dans les asques et pourquoi il y a plusieurs combinaisons possibles. MATERIEL ET METHODE Dans le but d’étudier le déterminisme de la couleur des spores chez Sordaria, 5 souches ont été mises en culture dans des boites de pétri contenant un milieu nutritif adapté a leur bon développement. Afin d’éviter l’autofécondation des spores, des mtations de stéilité ont été efectuées. Ainsi nous travaillerons sur les 3 souches mutantes : A (spo 11), B (spo15) etF (spo 11) et 2 souches

résultats Tableau 1: Détermination du pourcentage de la trimyristine dans la muscade en compilant leur masse respective. Masse de boîte de Pétri vide 8,10 g Masse de boîte de Pétri remplie de trimyristine 13,91 g Masse de la muscade 10,00 g Masse de la Trimyristine 5,81 (voir calcul) Calcul de la masse de la trimyristine : Pétri plein – Pétri vide = la masse de la trimyristine 13,91 g -8,10 g = 5,81 g Calcul du pourcentage de trimyristine contenue dans la muscade : (Masse de

Matériel utilisé : - verrerie selon besoins (béchers, éprouvettes, flacons), thermomètre, balance de précision, agitateur, becs bunsen, boites de pétri, autoclave, plaque chauffante. Produits : - Milieux de culture sous forme de poudre - Eau distillée - HCl et NaOH (ajustement du pH) Protocole : · Peser la masse nécessaire de poudre (indiquée sur sa boite). · Dissoudre la poudre dans l͛eau distillée à l'aide de l'agitateur. · Chauffer au bec bunsen ou sur plaque chauffante jusqu͛à l͛obtention

A T – Contrôle qualité d’un aliment : l’Actimel Problématique(s) :Y a t-il vraiment du L-casei dans l’actimel ?Y a t-il vraiment 10 milliards de L-casei dans notre Actimel ?Objectifs :- Observer au microscope les bactéries contenues dans Actimel- Réaliser des dilutions en cascade- Dénombrement les bactéries de l’Actimel.Matériels et solutions à disposition :- un actimel- une solution d’actimel diluée à 10-8 (paillasse

Peptones Extrait de viande Peptone pepsique de viande L-cystine Lactose Bleu de bromothymol Agar pH 4,0 3,0 4,0 0,128 10,0 0,02 13,0 = 7,3 3. Technique • En boîte de Pétri * Ensemencement par la méthode des cadrans pour un isolement. * Ensemencement avec une anse calibrée de 10 µL pour un dénombrement (strie sur un rayon de la boîte de Pétri et stries perpendiculaires au rayon avec l’anse). Strie verticale de la longueur d’un rayon • Système DGU® Ensemencement par immersion. Incubation de 18 à 24

Il faudra donc : * Reprendre stérilement un flacon par 1ml d’eau distillée * Agiter pour assurer une dissolution complète * L’ajouter à 100ml de gélose chocolat maintenue à une température de 45 à 50° C . Homogénéiser et couler en boite de pétri. Intérêt : La gélose au sang cuit présente l’avantage de neutraliser des inhibiteurs naturels auxquels certaines bactéries peuvent être sensibles ; de plus les facteurs de croissance sont libérés dans le milieu grâce au chauffage. Toutefois

chaleur de 80° C * Matériel utilisé * Pommes > Jus de Pommes * Centrifugeuse * Eau de javel diluée * Éthanol * Bec électrique * Pipette * Étaleur * Boites de Pétri * Bécher * Bain marie * … * Présentation de l’expérience Nous avons effectué une mise en culture de jus de pommes. Premièrement, on a broyé les pommes dans une centrifugeuse pour en extraire le jus. Ensuite, nous

à une culture faite sur une boîte de Pétri. C. Préparation : Dans une bouteille ouverte et tenue par deux pinces, nous avons installé un tamis en haut de la bouteille puis un filtre à a café rempli de gravier au fonds de celle-ci. Sous la bouteille, nous avons mis un filtre rempli de sable et posé sur un erlenmeyer. Nous avons rempli une bouteille d’eau avec de la terre, gravier, feuille. Nous avons ensuite réalisé la culture de notre eau dans une boîte de Pétri. Schéma de l’expérience