Boîte de Petri

% 0,5g NaHCO3 5% 0,5 g eau distillée qsp 1000 ml oscillographe capteur de tension cuve à organe isolée circuit thermostaté à 38°C fiole jaugée de1L éprouvette de 100 mL bécher tubes à essais sur portoir pipettes de 1 mL - 10 mL boite de Pétri aiguille courbe - fil seringues - aiguille 0,6 x 25 planchette à contention pince mousse pince fine pince Kocher ciseaux droits Pentobarbital sodique 6% SYNTOCINON 5 UI.mL-1 3 – MANIPULATION 3.1 - MONTAGE 3.1.1 - Préparation du

3/ Efficacité contre les micro-organismes Boite de pétri Les boîtes de pétri sont très utilisées en microbiologie, pour la mise en culture de micro-organismes, comme par exemple des bactéries... Une boite de pétri permet le développement de micro-organismes grâce a sa gélose ou a son boillon. Ces deux substances nutritionnelles leur permettent de se développer en colonie, ce qui les rend visibles Condition d'utilisation des boîtes de pétri : l'expérience doit être réalisée en milieu stérile

de pétri mais le problème était que le lycée ne fournissez pas les boites de pétri donc nous nous sommes tournés vers un institue spécialisé. Nous avons contacté une institue pour prendre rendez vous mais moi je n’ai pas pu allé à ce rendez vous car j’était rentré aux Antille pour les vacances de Décembre, donc c’est mon coéquipier qui est allé. Il m’a dit qu’ils n’ont pas pu essayé le gel sur la culture de bactéries que il avait fait la bas car un stagiaire c’était trompé de boite de pétri. Mais

l'échantillon est peu contaminé). Dans ce TP nous devions respecter les conditions de travail suivantes : travailler assis éviter les déplacements et aller chercher tout ce que nous avions besoin avant de commencer identifier les tubes et boites de pétrie avant de les utiliser (nom, date, nom du milieu, dilution, code du produit ou de la souche, température, durée d'incubation) bien débloquer les bouchons à vis avant utilisation organiser sa paillasse après l'avoir nettoyée et désinfectée (Ces conditions

: trois huîtres creuse- Broyeur ou Homogénéiseur de Dounce- Broyeur ou Homogénéiseur de Dounce- Tube à fond conique (50ml)- Hotte à flux laminaire- Trypsine-EDTA- Boîte de Pétri stérile- Liquide de Dakin- Boite de culture- Milieu de culture EMF/L15/ABEMF : Eau de Mer Filtrée L15 : Sérum de Veau Fœtal AB : Antibiotique- Centrifugeuse- Brosse à ongle- Microscope inverséDescription du protocoleTout

 Activité n°1 La transformation des glucides alimentaires dans l'appareil digestif Activité 1 : Les glucides alimentaires Protocole : -Placer dans la boîte de Pétri les morceaux de pain, de pomme de terre et de pomme. -Verser 1 à 2 gouttes d'eau iodée sur chacun des morceaux. -Noter le changement ou pas de couleur des morceaux. -Frotter les 3 morceaux sur 3 glucotests différents. -Observer la teinte que prennent les glucotests. -Conclure. Résultats : Morceau

(congelé, semi-conserve) ................................ 8 1) Préparation de l’échantillon ........................................................................................................... 8 2) Préparation des milieux de cultures et la boite de Petri ................................................................. 8 3) Germes recherchés ........................................................................................................................ 9 4) Normes marocaine relatives

dans le tableau I. Tableau I : Composition et éclairage des milieux d’incubation | Éclairage | Kinétine (µM) | ABA (µM) | Boîte n°1 | Lumière | 0 | 0 | Boîte n°2 | Obscurité | | | Boîte n°3 | | 100 | | Boîte n°4 | | 10 | | Boîte n°5 | | 1 | | Boîte n°6 | | 0 | 100 | Boîte n°7 | | | 10 | Boîte n°8 | | | 1 | Boîte n°9 | | | 0,1 | Boîte n°10 | | 10 | 10 | Les boites 1 et 2 sont des témoins. Les boites 3 à 5 sont utilisées pour observer l’effet de la kinétine

obtenant leur culture pure. Nous étalons une goutte de chaque souche en faisant des stries serrées sur 3 boite de pétri remplie chacune d’un milieu nutritionnel permettant le développement de la bactérie étudiée. Il s’agit ici de trois milieux différents; le LB Agar, le Mac Conkey et le milieu minimum citrate en milieu solide(Agar).Nous incubons ensuite pendant 24h les trois boites de pétri de la souche 2 à 30°C et celles de la 5 à 37°C. Résultat et analyse: Pour la souche 2, nous observons des

besoin d’être envoyés à l’Isle Adam (à part certains cas où les analyses nécessitent du matériel plus sophistiqué) Pour ce types d’analyses bactériologiques, les biologistes mettent les prélèvements en culture en les ensemençant dans des boîtes de Pétri. A St Gratien une petite partie des prélèvements sanguins sont analysés sur place pour déterminer le taux de coagulation du sang. Le matériel d’analyses de l’Isle Adam effectue la quasi-totalité du travail (celui-ci étant fortement automatisé) puisqu’une