Boîte de Petri

obtenir un milieu solide, 0,2-0,5 % pour fabriquer une gelose molle. D'habitude, le milieu solide est utilise en boîte de Petri en plastique ou en verre. Le milieu a l'etat liquide (fondu) est verse dans la boîte de Petri et laisse au repos jusqu'a solidification. Les boîtes de Petri contenant de milieu solide (gelose, agar) sont souvent appelees plateaux d’agar (on parle en raccourci d'une «boîte»). Pour preparer une pente de gelose (ou gelose inclinee), on laisse solidifier le milieu gelose fondu dans

qu’avec un bec bunsen qui crée une sphère de stérilité où l’on peut réaliser l’ensemencement. A l’arrière d’une boîte de pétrie remplie de gélose, on divise en quatre parties et on marque dans chaque quartier les numéros 0, 30, 45 et 80. On prélève des levures de souche Ade2 dans la fiole avec une pipette, puis on en verse 2 à 3 goutte dans la boîte de pétrie et on l’étale homogènement avec l’étaleur. Ensuite, on soumet les levures Ade2 à une exposition aux ultra-violets aux

d'antibiotique différents. * On les place dans une même boîte contenant une souche bacterielle. * On patiente 15 min * On exploite les résultats II) Observation Tout d'abord on peut remarquer que sur les cinq pastilles, seulement trois on l'air de réagir avec la souche bactérielle. On sait que lorsque un antibiotique devient jaune il réagit avec les bactéries (dans la boite de pétrie). Il produit alors une plage de lyse. Plus la plage

l'ADN on ne voit aucune tache. (photo1) Ensuite les bactéries transformées ont été étalés sur des boites de Pétri contenant du milieu de culture contenant de l'ampicilline. En effet l'ampicilline a pour fonction de tuer les bacteries qui n'ont pas intégrés le plasmide. Pour la boite L1, il ya un tapis de cellule. Pour la boite L2 il y a des colonies blanche et quelque colonies bleu. Pour la boite L3 il n'y que quelque colonies bleu. Pour l'électrophorèse faite le deuxième jours l'analyse des fragments

décapé) un ruban de cuivre, et autour d’un second clou, un ruban de zinc.  Placer ces deux clous enrubannés ainsi qu’un clou témoin dans une boîte de Pétri.  Faire chauffer 100 mL de la solution salée d’ions ferricyanure et de phénolphtaléine et y ajouter environ 3g d’agar-agar. Le dissoudre en agitant.  Verser la solution précédente dans la boîte de Pétri. Observer 1.1. Décrire la localisation des différentes zones colorées. Interpréter 1.2. Préciser dans chaque cas si le fer est oxydé. Lorsqu’il

solutions. Ne pas agiter. Ne pas mettre de papier d’aluminium dans le four à micro- ondes. b. Utiliser des béchers pour réduire l’évaporation. c. Utiliser le gant fourni pour enlever tout récipient chaud du four à micro-ondes, et le déposer dans une boite pour l’amener à votre paillasse. 4) Utiliser le matériel de protection (casques, lunettes) pour les éventuelles observations sous U.V. Licence SPS-L3S5 TP Exp. En Biologie. Responsable du TP: S. GONZALEZ-RIZZO Département de Biologie UFR SEN

III .2.2. L’analyse microbiologie L’analyse microbiologique est l’un des tests et analyses effectués pour déterminer si les produits alimentaires sont sains ou non . · Matérielmicrobiologie· bec bunsen.· Boites de pétri. · Pipette. · Des tubes à essai. · Bain d’eau.· Eau physiologique. · Flacons en verre. · Support de tuyau. · Incubateur. · Préparation de la dilution décimale (SD).Afin de réaliser des analyses microbiologies de dilutions

respectivement 0,1 ml et 0,2 ml du prélèvement d’eaux ont été étalé dans la boite de pétri grâce à un étaloir en verre réalisé par flambage au bec Bunzen. Suite à cela, une incubation à été réalisé pendant 24 heures à 36-37°C afin de dénombrer les colonies de E.Coli et les autres coliformes.Photo d’une boite avec milieu CCA mise à ensememencer avec l’eau du site 3Pour le milieu VRBL l’eau à ensemencer à été disposé dans les boites de pétri avant de couler le milieu. Les échantillons 2 et 4 ont été ensemencé

l’échantillon et décrit précédemment, par exemple. Une des deux membranes est déposée ensuite sur un milieu gélosé approprié au développement des bactéries. La boîte de milieu gélosé est incubée à 30-35 oC pendant 5 jours. La seconde membrane est déposée sur un milieu gélosé permettant le développement des moisissures et levures. L ’incubation de cette boîte est réalisée à 20-25 oC pendant 5 jours. Le nombre d’unités formant colonie par gramme ou millilitre est alors calculé en utilisant les plaques dont le

lors des frottis et ensemencement -Un portoir pour contenir les tubes a essai -Des tubes à essai utilises lors des frottis, dilution décimales et neutralisation des produits -Des boites de pétris -Un agitateur -Des pipettes stériles de 10ml - Une étuve réglée a 300C pour l’incubation des boites de pétris -Des ballons de 500ml pour la préparation du milieu de culture -Une balance de précision pour effectuer les pesées III-2-La méthodes La méthode de travail utilisé pour trouver les causes