Chimie Organique 3

Bulletin officiel spécial n° 3 du 17 mars 2011 Sciences physiques et chimiques en laboratoire - classe de 1ère de la série STL Chimie : enjeux sociétaux, économiques et environnementaux Notions et contenus Champs d’application de la chimie et évolution des techniques Champs d’application de la chimie. Aspects historiques et économiques. Capacités - Citer : . l’intervention de la chimie dans divers domaines de la vie courante ; . l’évolution d’une technique au cours des siècles ; . des choix opérés

Chimie Organique UE Biomoléculaire A Lyon 1 CHIMIE ORGANIQUE !1 X = symbole de l’élément Z = numéro atomique = nombre de protons A = numéro de masse = nombre de protons + neutrons l’équation de Schrödinger : permet de définir les nombres quantiques n, l, m nombre quantique principal : n - entier ≥ 1 - caractérise la taille et l’énergie de la couche - n → n² orbitales atomiques → 2n² électrons - K, L, M … nombre quantique secondaire / azimutal : l - entier de 0 à n−1 - caractérise

COURS DE CHIMIE ORGANIQUE OR3 2011-2012 L2 S3, Chimie Organique OR3 2011-2012 SOMMAIRE 1 Introduction, nomenclature, stéréochimie 2 Effets électroniques, intermédiaires réactionnels (ne figure pas dans ce poly) 3 Alcènes 4 Alcynes 5 Dérivés halogénés: substitutions nucléophiles - éliminations 6 Aromatiques 7 Alcools 8 Amines 9 Dérivés carbonylés 10 Acides carboxyliques et dérivés d’acides 2 L2 S3, Chimie Organique OR3 2011-2012 ISOMÉRIE, STRUCTURE, STÉRÉOCHIMIE

PCSI - Lycée Brizeux - Quimper TP - Chimie organique TP n 4 : Traitement et purification par distillation ˚ fractionnée d’un milieu réactionnel d’estérification Proposition de correction 0.1 Travail préparatoire 1. Quelles sont les précautions opératoires à prendre pour optimiser la sécurité lors des manipulations ? (1 pt) Les produits manipulés sont inflammables, nocifs par inhalation et peuvent provoquer de graves brûlures. Il convient donc de porter les équipements de protection

La chimie organique est une branche de la chimie concernant l'étude scientifique et la transformation de molécules d'origine pétrolière ou vivante contenant principalement du carbone, de l'hydrogène avec de l'oxygène, et de l'azote. Elle étudie en particulier leur structure, leurs propriétés, leurs caractéristiques, leur composition, leurs réactions et leur préparation (par synthèse ou autres moyens). Ces composés peuvent comprendre d'autres éléments, comme les halogènes (fluor, chlore, brome, iode)

photocopie non autorisée est un délit. de Paul Arnaud À Anne-Françoise Paule-Catherine Anne-Cécile Véronique Sophie Geneviève À la mémoire de mes parents IX Cours de Chimie organique de Paul Arnaud (Brigitte Jamart, Jacques Bodiguel, Nicolas Brosse), © Dunod Editeur, 2009. ARNAUD_CO.book Page X Mardi, 31. mars 2009 10:12 10 Chimie organique Souvent on juge inutile de lire les avertissements ou les autres textes préliminaires qui se trouvent au début des livres. Je souhaite cependant que vous ayez le

Introduction à la chimie organique 1ère année COURS DE CHIMIE ORGANIQUE 1ère ANNEE But du cours • • • • Acquérir le vocabulaire spécifique de la chimie organique Apprendre à nommer les molécules et les dessiner : la nomenclature Connaître les forces moléculaires Comprendre les théories mettant en jeu ces forces : les mécanismes réactionnels [Prérequis : Il est important d’avoir appris et compris son cours d’atomistique] La chimie organique : Introduction Qu’est ce que la chimie organique ? La science

V. Prévost, BCPST 1 nomenclature en chimie organique Lycée Hoche, Versailles, 2013–2014 Document de cours Nomenclature en chimie organique Table des matières 3.4.3 1 Formule brute 2 Représentation plane des molécules organiques 2.1 Formule développée de Lewis . . . . . . . . . . 2.2 Formule semi-développée de Lewis . . . . . . . 2.3 Formule topologique de Lewis . . . . . . . . . 3 Nomenclature des alcanes 3.1 Alcanes linéaires . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.2 Alcanes monocycliques .

BTS Bio analyses et contrôles Session 2008 Physique-chimie A. POLARIMETRIE : 1)  = [], T.C.L a (°) angle de rotation du plan de vibration des ondes lumineuses ; [a] : pouvoir rotatoire spécifique (° m2 kg-1); C: concentration (Kg m-3 ) ; l : longueur (m) de cuve. 2) Il existe deux variétés de substances optiquement actives : les substances lévogyres qui font tourner le plan de polarisation vers la gauche et les substances dextrogyres qui font tourner ce plan vers la droite. Par

Chiralité (chimie) et origine de la vie (Alain Bruyère groupe Béna février 2011) (En bleu extraits de documents Wikipedia) Deux articles de Wikipédia, l'encyclopédie libre. Aller à : Navigation, rechercher Le concept de la chiralité existe également dans d'autres domaines. Pour les articles homonymes, voir Chiralité. Les deux premières molécules sont l'image dans un miroir l'une de l'autre. Si on tourne la première on voit qu'elle n'est pas superposable à la seconde. En chimie, un composé