Chiralité

l’existence d’une supersymétrie sur la feuille d’univers des cordes, aboutissant à l’existence de supersymétries dans l’espace-cible : I : cordes ouvertes ou fermées, groupe de symétrie SO(32) IIA : cordes fermées uniquement, non-chiralité IIB : cordes fermées uniquement, chiralité HO : cordes fermées uniquement, hétérodicité1, groupe de symétrie SO(32) HE : cordes fermées uniquement, hétérodicité, groupe de symétrie E8×E8 Les théories des supercordes se distinguent de la première par l’existence d’une

réseau hexagonal ! 3) La chiralité dans les cristaux • Un objet est dit chiral si il n’est pas superposable à son image par rapport à un miroir. - ex : les 2 mains, les filetages droit et gauche, le trièdre direct. - l’objet et son image constituent alors une paire d’«énantiomorphes». - certains cristaux sont chiraux, d’autres achiraux. • Symétries « propres » et « impropres » : - une symétrie propre est une transformation continue de l’espace qui conserve la chiralité d’un objet chiral. - une

En 1978, Cram développa un éther couronne chiral soluble uniquement en milieu organique et pouvant être utilisé comme agent de transfert de phase. b) Donner la définition d’un agent de transfert de phase. L’éther couronne est comme suit : La chiralité de cette molécule n’est pas due à des carbones asymétriques. Elle est néanmoins capable de se lier sélectivement à l’énantiomère D de la phénylalanine comme le montre le schéma si dessous. c) Un tube contient une solution de l’éther couronne chiral

H2N H 2 R H 3 OH 1 H2N HO 4 CH3 H COOH S H S H H H2N H NH2 H2N H trans cis CH3 H NH2 H3C H CH3 CH3 H CH3 E Z 1,2-diamino-cyclopropane L-thréonine H but-2-ène 4) Chiralité a) Définition Une molécule chirale est une molécule qui ne peut pas se superposer à son image dans un miroir. Par conséquent, les molécules qui possèdent un plan de symétrie sont achirales. b) Propriétés Plan de polarisation de la lumière

Approche documentaire : dédoublement d’un mélange racémique. En 1992, la Food and Drug Administration encourage la commercialisation de principes actifs sous forme d’énantiomères purs : pourquoi est-il nécessaire de séparer deux énantiomères d’un mélange racémique ? Comment procéder ? Niveau : PCSI- premier semestre Activité réalisable par les étudiants en autonomie. Discussion possible en classe. Thèmes : le thème abordé dans cette activité est celui de la chimie organique, plus précisément

ordinaire, l’agitation thermique ne suffit pas. On peut donc séparer les deux stéréoisomères. On distingue deux types de stéréoisomères de configuration : o o les ÉNANTIOMÈRES, les DIASTÉRÉOISOMÈRES. 1) Isomérie optique & Énantiomérie : a) Chiralité : La chiralité d’un objet désigne sa propriété de ne pas être superposable à son image dans un miroir plan. Plusieurs composés qui existent dans les organismes vivants sont chiraux. o Une main est un objet chiral. o Une molécule contenant un carbone

directeurs du système cristallin. On définit m et n , 2 entiers, tels que le vecteur de chiralité Ch, axe selon lequel s'enroule le nanotube, soit Ch = n a1 + m a2 Le nanotube monofeuillet est donc constitué d'une feuille de graphène enroulé sur elle même. Cette feuille de graphène présente une structure de type nid-d'abeille, dont on peut donner 2 vecteurs directeurs, a1 et a2. On definit ensuite le vecteur de chiralité, Ch, axe selon lequel le gaphène s'enroule pour former le nanotube. Ce vecteur peut

Les groupements atomiques ayant une séquence Z précèdent les groupements ayant une séquence E. Exemple : CH3 C H C H > H H C C CH3 (Z) (E) Sous-règle 4 : Cette sous-règle s'applique à certains composés qui ont plusieurs centres de chiralité: une paire R,R ou S,S précède une paire R,S ou S,R. Sous-règle 5 : Un substituant R précède un substituant S. • Règle 2 : La molécule est observée de telle façon que le groupement le moins prioritaire soit le plus éloigné possible de l'observateur

DIAPO 2 Principe de la polarimétrie Détecteur Analyseur Tube polarimétrique Polariseur Lumière naturelle La polarimétrie est une technique basée sur la mesure de la déviation du plan de polarisation de la lumière. Dans le polarimètre, la lumière naturelle est d’abord polarisée grâce à un premier prisme avant de traverser l’échantillon contenant des molécules chirales c'est-à-dire optiquement actives. Une molécule chirale ne présente aucun plan de symétrie c'est-à-dire qu’elle n’est

La commercialisation des isomères a effets thérapeutiques La Dénomination Commune Internationale (DCI) est le nom non commercial attribué à une substance active pharmacologique, conçu pour être utilisable sans ambiguïtés dans un grand nombre de langues. Les DCI sont attribuées par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS). Mais aujourd’hui les firmes pharmaceutiques isolent les isomères de molécules déjà commercialisées. Toute molécule chirale possède un pouvoir rotatoire a partir duquel ont