Chromatographie en phase liquide

obtenu à partir d’une matière première végétale botaniquement définie, soit par entrainement à la vapeur d’eau, soit par distillation sèche, soit par un procédé mécanique approprié sans chauffage. L’huile essentielle est le plus souvent séparée de la phase aqueuse par un procédé physique n’entrainant pas de changement significatif de sa composition » Pharmacopée européenne : la matière première végétale peut être fraiche, flétrie, sèche, entière, contusée, pulvérisée, à l’exception des fruits du genre

souhaitons extraire et doser la caféine présente dans du Coca-Cola et du caffé. Pour ensuite comparer la teneur en caféine de ces deux substances. Une méthode d'extraction liquide-liquide sera employée. Du chloroforme permettra d'isoler la caféine des autres constituants du Coca ou du café. Les résultats de la chromatographie nous permettent de constater que le pic d'absorbance de la caféine se situe à xxxx nm. En ce qui concerne la concentration en caféine du Coca-Cola, celle-ci est de xxxx mg/L

d'air dans le sac pour éviter son éclatement à cause du phénomène d'osmose. Mettre le sac de dialyse dans un bécher contenant 45 ml d’eau distillée additionnés de 4 gouttes de HCl 0,5M. (= liquide de contre-dialyse). Agiter doucement sur un agitateur magnétique. Après 1 H d’agitation modérée, prélever 1 ml du liquide de contre-dialyse et verser ce volume dans un tube à essai contenant 4 ml de NaOH 10mM. Mesurer la DO de cette solution "contre" la solution NaOH 10mM. Laver soigneusement le sac de dialyse

albumin ou Sérum albumine bovine CG: Chromogranine CGA: Chromogranine A EDTA: Acide éthylène diamine tétraacétique E.L.I.S.A: Enzyme linked immuno-sorbent assay ou dosage d'immunoadsorption par enzyme liée HPLC: High performance liquid chromatography ou chromatographe en phase liquide à haute performance HPR: Horse-radish-peroxydase ou péroxydase du raifort HSA: Human serum albumin ou serum albumine humain IgG: Immunoglobuline G kDa: Kilodalton PBS: Phosphate buffer salin ou tampon phosphate salin pH: Potenciel

et Maintenance ………….page 8 Logigramme des opérations liées au conditionnement Préparation du Conditionnement Création de la fiche suiveuse de conditionnement Les étiquettes Les notices Conditionnement des supports de chromatographie Consignes de sécurité Matériels Répartition du support Conditionnements inférieurs à 100mL Conditionnements supérieurs (ou égaux) à 100mL des supports organiques et minéraux Conditionnements supérieurs (ou égaux) à 1L des supports

tubes de la réception, ils vont êtres acheminés vers l’unité de Biochimie générale où se trouve la centrifugeuse ; Utilisation principale de la centrifugeuse : La centrifugeuse permet de séparer des éléments solides ou cellulaires et des éléments liquides. Principe de fonctionnement : Le tube d'échantillon est placé dans un rotor, lui même placé dans la cuve de la centrifugeuse. L’accélération produite par la rotation entraîne les particules les plus lourdes vers le fond du tube, ce qui permet

obtenu avec la solution à examiner (b) présente une bande large unique semblable, quant à sa position et son intensité, à la bande unique de l’électrophorégramme obtenu avec la solution témoin (b). D. Cartographie peptidique (2.2.55). Chromatographie liquide (2.2.29). Solution à examiner. Diluez la préparation à examiner avec de la solution tampon tris-acétate pH 8,5 R de façon à obtenir une concentration de 1,0 mg/mL. Equilibrez la solution avec la solution tampon tris-acétate pH 8,5 R par

Ajouter du chlorure de sodium en agitant jusqu’à observer la saturation. 2 - Verser la phase liquide dans une ampoule à décanter. Y ajouter environ 50 mL d’éther éthylique. Agiter avec précaution. - Récupérer la phase organique dans un bécher de 200 mL. - Verser à nouveau environ 50 mL d’éther éthylique dans l’ampoule à décanter. Agiter. - Réunir les deux phases organiques dans le bécher. - Sécher la phase organique avec du sulfate de magnésium anhydre. 2. Caractérisation du produit obtenu.

d’un extrait cellulaire de tissu bovin foetal au moyen d’une chromatographie d’affinité sur bleu Cibacron. (le bleu Cibacron a une structure proche du NAD⁺ qui est un cofacteur de la réaction impliquant la LDH d'où son utilisation) Principe de la chromatographie d’affinité : Il existe différents types de chromatographie liquide (d'exclusion, d'affinité, échangeuse d'ions et hydrophobe). Nous avons utilisé la chromatographie d’affinité car c’est la plus sélective puisqu’il y a complémentarité

⇨ et la fraction hydrosoluble qui peut contenir du glycérol, des amino-alcools, de l'acide phosphorique … Le fractionnement des acides gras est de nos jours réalisé par chromatographie sur papier, par chromatographie en phase gazeuse et par chromatographie liquide haute performance (HPLC). La chromatographie en phase gazeuse appliquée aux acides gras ou à leurs esters méthyliques permet d'analyser quantitativement, et avec précision, des mélanges très complexes. L'analyse de l'insaponifiable