Chromatographie Sur Colonne

....................................................................................... 10 A. La chromatographie ionique. ................................................................................................... 10 B. Spectrophotomètre à absorption. ........................................................................................... 12 3. Détection de l’ion ???? −par chromatographie ionique. ......................................................... 13 A. Partie expérimentale....

nous permettre de localiser la zone d’interaction d’un peptide synthétique avec l’héparine en analysant le peptide digéré ou non dans une colonne de HPLC puis en déterminant la capacité du peptide digéré avec l’héparine grâce à une chromatographie d’affinité. II- Principes : 1) Chromatographie en phase inversée avec appariement d’ions : Cette chromatographie a une phase stationnaire composé de Silice à laquelle on a greffé des groupements alkyles, ici, CH2(CH2)6- CH3 donc non polaire et la phase

paramètre pris en compte, nous effectuerons soit une chromatographie d'exclusion, soit une chromatographie échangeuse d'ion. (1ère séance) Deux méthodes d'analyse des protéines ont été testées séparément, afin d'estimer dans un premier temps la taille de protéines et dans un second temps, la concentration protéique de solution. (2ème séance) Première séance : chromatographie échangeuse d'ion Méthodes : Nous avons mis en place une chromatographie échangeuse d'ions, afin de séparer deux protéines

CHROMATOGRAPHIE D'EXCLUSION SUR GEL DE SEPHADEX INTRODUCTION : On se propose au cours de ce TP de séparer un mélange de deux macromolécules protéiques de masses moléculaires différentes (SAB et cytochrome c ) par méthode de chromatographie d'exclusion sur gel séphadex (G50) en déterminant les caractéristiques de notre colonne par exclusion grâce au dextran bleu , de vérifier ensuite notre séparation par spectrométrie et de doser par méthode de Lowry et al nos fraction obtenue .

2014/2015 PEREIRA Jérémy CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE I Introduction : Au cours de ce TP nous avons réalisé la séparation et l’identification d’un mélange d’alkylbenzène par chromatographie en phase liquide. La chromatographie est une méthode chimique de séparation de composés en fonction de leur différence d’affinité avec d’autres molécules. Il existe de nombreux types de chromatographies mais celle qui nous intéresse aujourd’hui est la chromatographie de partage ou liquide-liquide.

7 IV-Méthodes de détection 1) Détermination par chromatographie gazeuse de résidus dans le sol et dans les pommes. [7] En premier lieu, le tebuconazole à été extrait et purifié d’un échantillon de 10g de terre et d’un échantillon d’une même masse d’une pomme. Les conditions expérimentales pour la chromatographie gazeuse sont les suivantes : • colonne chromatographique : H-5, 30.0 m*0.32mm*0.25μm • température du système : température de colonne : 250°C, température de détection : 325°C, température

Technique d’analyse séparative Questions de cours : (6 points) 1) Quelle est la différence entre la chromatographie de partage et la chromatographie d’adsorption ? 2) Lors d’une chromatographie de partage, on distingue, la chromatographie de partage liquide-liquide et la chromatographie de partage liquide-phase greffée : - a - Indiquer quelle est la différence entre ces deux types de chromatographie. - b - La plupart des phases greffées sont préparés par réaction d’un organochlorosilane sur le groupement

inorganiques d'échantillons naturels (matrices environnementales) par chromatographie ionique et électrophorèse capillaire 7 2.2 Préparation des échantillons 8 2.2.1 Filtration 9 2.2.2 Echange d'ions 10 2.2.3 Extraction en phase solide (SPE) 12 2.3 Chromatographie ionique (IC) 12 2.3.1 Procédés de séparation par chromatographie ionique 12 2.3.2 Mécanisme de séparation en chromatographie ionique , 14 2.3.3 Méthodes de détection 15 2.3

TP de BIOCHIMIE – Licence BB L2 S4B0700 TP. III. Chromatographie sur résine échangeuse d’ions T.P. III. CHROMATOGRAPHIE SUR RESINE ECHANGEUSE D'IONS But et principe La phase stationnaire est constituée par une substance poreuse portant des groupes ionisables acides ou basiques. La phase mobile est une solution aqueuse de sels neutres, ou de sels à pouvoir tampon ou d'acides ou de bases. Les substances ionisables soumises à la chromatographie se répartissent entre les 2 phases selon les lois

Analyschim/chromato/tp-hplc-cafeine-vextintajdoses.odt JF Perrin 2000-2011 page 1/3 Dosage de la caféine dans un soda-cola par HPLC La technique utilisée est la Chromatographie Liquide Haute Performance (HPLC). La phase stationnaire est constituée de grains d’une silice greffée d’un motif hydrocarboné apolaire en C18 (polarité de phase inversée). La phase mobile est un mélange polaire méthanol/eau utilisé en élution isocratique ou gradient. L'éluat est suivi en continu par spectrophotométrie