Chromatographie Sur Colonne

Méthode de travail : Partager le travail équitablement dans le groupe, et anticiper le travail à effectuer, notamment en lisant le protocole du TP jusqu’au bout… Matériel (Au bureau, sous la hotte ou sur la paillasse) : - Plaque de chromatographie en silice ; - Bécher 250 mL contenant la solution de migration (0,5 cm), fermé par une boite de pétri ; - Tubes à hémolyse contenant la solution test de glucose G et la solution de maltose M ; - Bécher 100 mL contenant du champagne

immunisé contre la BSA. Pour ce faire nous allons comparer les résultats obtenus entre différents tests ELISA : un se faisant avec un serum de lapin non immunisé, un sérum de lapin immunisé contre la BSA et différentes fractions obtenues après une chromatographie d'affinité a la BSA. Le test ELISA repose sur l'affinité d'un anticorps spécifique à son antigène. Dans le cas présent il s'agit d'un anticorps de lapin anti-BSA et de son antigène la BSA. Notre BSA tapissant le puits d'une plaque expérimentale

TP2 : Analyse quantitative d’anions par chromatographie anionique But : L’objectif de ce TP est de doser des anions contenus dans des solutions aqueuses dont l’eau de ville et deux eaux minérales au choix : l’eau Evian et de l’eau de source Eco+. Principe : Celui utilisé est celui de la chromatographie ionique : c’est un type de chromatographie en phase liquide permettant d’isoler une substance chargée électriquement dans un mélange liquide contenant des molécules chargées. On a affaire à

COMPTE RENDU N°1, ENZYMOLOGIE : La lactate déshydrogénase, purification partielle par chromatographie d’affinité But : Purifier la lactate déshydrogénase. Nous disposons d’un extrait de tissu bovin fœtal. Purification partielle sur gel de bleu de Cibacron et mesure de l’activité enzymatique 1ère étape : Vérifier la présence de l’enzyme dans notre tissu. Réaction d’oxydation du lactate (dans les mitochondries) : Lactate + NAD + Pyruvate + NADH,H+ Si notre

XXX xxx Année 2009/2010 Rapport de stage master 1 GE Environnement et Aménagement Validation d’une méthode d’analyse par chromatographie en phase liquide à haute performance Stage réalisé du 19 avril 2009 au 30 mai 2009 à l’ICPM (Institut de Chimie, Physique et Matériaux) 2 REMERCIEMENTS Je tiens à remercier, tout d’abord, Monsieur XXX, directeur du département de chimie de m’avoir proposé un stage au sein de l’ICPM. Un grand merci à Monsieur XXX, mon tuteur de stage, qui m’a accompagné

Lactate déshydrogénase : purification partielle par chromatographie d'affinité La lactate déshydrogénase (LDH) est une enzyme présente dans une grande diversité d'organismes, aussi bien végétaux qu'animaux. Elle catalyse la conversion réciproque de la pyruvate et de la lactate accompagnée de la conversion concomitante du NADH en NAD+ (et inversement). Ce tétramère est composé de 4 sous unité (isoenzyme) différents de par leurs constance cinétiques et leurs pH isoélectriques. Le but de ce TP

caractéristiques. 11. Expliquer à quoi est due l’absorption infrarouge. 12. Expliquer pourquoi il est possible d’analyser de manière quantitative simultanément l’eau, les protéines, les glucides et les lipides par la spectroscopie infrarouge. Chromatographie Principe général Séparation de composé dans une substance en deux phases (mobile et stationnaire). * Phase mobile (éluant) Son rôle est de déplacer les composés du mélange. (Tous les composés du mélange se déplacent à la même vitesse)

Biochimie – Biologie Moléculaire Année 2012 - 2013 Rapport de Travaux Pratiques Présenté par MAKOWSKAYA Anna PURIFICATION EN UNE ETAPE DE LA L-ASPARTATE AMMONIA-LYASE D’HELICOBACTER PYLORI PAR CHROMATOGRAPHIE D’AFFINITE ET ETABLISSEMENT DU BILAN DE PURIFICATION Résumé Communément appelée aspartase (L-Aspartate ammonia lyase), l’AAL fait partie de la famille des lyases (EC 4.3.1.1). Elle catalyse la

8 Chromatographie sur couche mince Chromatographie de partage : Chromatographie liquide-liquide. Partage du soluté entre les deux phases liquides Chromatographie d’adsorption : Chromatographie solide-liquide. Partage du soluté entre phase solide et phase liquide Chromatographie sur couche mince Cuve en verre Chromatoplaque Dépôts . . . . . Solvant Front du solvant D d Rf = . . . . d D Ligne des dépôts 9 Chromatographie en phase gazeuse Chromatographie de partage

ddee TTrraavvaauuxx PPrraattiiqquueess TP 1. Séparation de l'alanine et de l'arginine sur résine échangeuse d'ions TP 2. Spécificité des actions enzymatiques : les glycosidases TP 3. Extraction de l'albumine d'un sérum par chromatographie d'affinité TP 4. Structure d’un dipeptide et mise en évidence d'une réaction de transamination par la glutamate oxaloacétate transaminase TP 5. Etude cinétique de la trypsine Préparation de vos TP Il est indispensable de bien