Chromatographie Sur Colonne

Purification des recombinants de l’OVAX----- P14 II.1.A. Préparation préliminaire des solutions tampons----------- P14 II.1.B. Purification par chromatographie d’exclusion HR100 -----P15 II.1.C. Purification par chromatographie d’échange d’anions (QSépharose)----------------------------------------------------------------- P17 II.1.D. Purification par chromatographie d’affinité (héparine sépharose)----------------------------------------------------------------- P19 2 II.2. Analyse par électrophorèse

EXTRACTION D'ALBUMINE SERIQUE PAR CHROMATOGRAPHIE D'AFFINITE Introduction Le sérum représente la fraction du sang débarrassée des éléments figurés (cellules sanguines) et des facteurs de coagulation. Il est composé d'eau, d'électrolytes, et de protéines. Ces protéines sont représentées par : − les globulines: famille de protéines jouant un rôle de transport de certains éléments (principalement liposolubles), et d'immunité (anti-corps). − les albumines (les plus abondantes) sont des protéines

365-370°c. • La distillation atmosphérique : La distillation du pétrole brut est faite dans une unité de topping. Le brut est fractionné en différentes composantes d'hydrocarbures dans une colonne de distillation atmosphérique. Les composés légers montent tandis que les composés lourds descendent dans la colonne. • Le soutirage des produits : Les produis soutirés sont, les essences + GPL, le naphta, le kérosène, le gasoil 1, le gasoil 2, le résidu atmosphérique. Les essences + le GPL sont par

Distillation Recristallisation Filtration sous vide Chromatographie : couche mince (CCM) et colonne. synthèse organique et exploiter des documents pour illustrer leur part croissante en tant que matières premières. - Citer quelques exemples importants de synthèses mettant en œuvre les biotechnologies. - Réaliser une distillation simple, une distillation fractionnée, une recristallisation, une filtration, une filtration sous vide, une chromatographie. - Comparer les influences de la nature de la phase

précipitations au sulfate d'ammonium (entre 40 et 60%) et dialyse Précipité à 40% Surnageant à 60% Eluat < 0,1M NaCl Chromatographie échangeuse d'ions Eluat à 0,1M NaCl = Prothombine Echantillon « Pro » Test de stabilité de la Thrombine par dénaturation à l'urée Deux des étapes de purification de la prothrombine équine « précipitation au BaCl2 » et « chromatographie échangeuse d'ions ». NB: Toutes les échantillons seront conservé dans de la glace. I-Précipitation au BaCl2 : : Il

CWEA Année 2012 E-II-7V1 : DOSAGE DES ANIONS DISSOUS PAR CHROMATOGRAPHIE IONIQUE EN PHASE LIQUIDE – DOSAGE DES NITRATES ET DES NITRITES 1. Objet La présente méthode de référence spécifie une procédure pour le dosage des anions nitrates et nitrites par chromatographie ionique en phase liquide. 2. Domaine d’application La présente méthode de référence est applicable à tous types d'eau. La limite inférieure d’application est ≥ 0,05 mg/l pour les ions nitrites, et ≥ 0,1 mg/l

trois étapes majeures relevant de différentes techniques biochimiques couramment employées en laboratoire. A savoir, le fractionnement des molécules au sulfate d’ammonium, suivi d’un dessalage par gel filtration avant de présenter l’étape de chromatographie par échange d’ions. Le projet de ces travaux étant finalement de déterminer les masses moléculaires grâce à une électrophorèse SDS PAGE réalisée en condition dénaturante ou non. II. MATÉRIEL ET MÉTHODES Avant toute description du protocole

β (1-4) entre l’acide N acétyl muraminique (NAM) et la N acétyl glucosamine (NAG), principaux constituants de la paroi bactérienne. Nous nous proposons de purifier du lysozyme présent dans le blanc d’œuf grâce à une technique de chromatographie sur colonne de carboxyméthyl cellulose, échangeuse de cations ; puis de déterminer la présence de lysozyme par un test enzymatique et enfin, sa pureté, grâce à une électrophorèse. Matériel et méthode 1) Purification du lysozyme

anion et cationique qui est permeable au cation au cours de l’electrodyalyse il peut y avoir des varuation de ph et une augmentation de la temperature . les applications l’electrodyalise permet de desaler les echantillons avant de realiser des chromatographie sur papier la dialyse par din permet par ex d’elimenier des produits diffusible contenu dans des solutions proteique d’equilibrer une solution proteique avec un tampon qui va modifier le ph de la solution protéique sa peut permettre d’apporté

ADN et protéines et ensuite traité au sulfate de protamine afin de précipiter l’ADN. Après centrifugation, le dernier surnageant est chargé sur une colonne de Glutathion Sepharose ®4B pour exécuter une chromatographie d’affinité. * Chromatographie d’affinité sur colonne de Glutathion-Sépharose : Le principe de séparation de cette chromatographie d’affinité repose sur l’interaction entre un effecteur greffé sur la phase stationnaire et le composé à purifier présent dans la phase mobile. Dans