Chromatographie

réalise une chromatographie : on utilise un échantillon E du solide obtenu et un témoin T qui est de l’aspirine pure. Après révélation, on obtient le chromatogramme ci-contre. 1. Quels sont les réactifs de cette synthèse ? 2. Quel volume d’anhydride éthanoïque doit-on mesurer pour prélever la masse requise ? 3. Quels sont les avantages d’un montage à reflux ? 4. En utilisant les données, expliquer pourquoi l’aspirine apparaît sous forme solide. 5. Rappeler les 2 rôles d’une chromatographie. 6. A

spectre d'absorption correspond donc parfaitement à la couleur bleue-violette de l'indigo. TP 9 : Analyse de l’indigo (Observer - Chap 2 : Matières colorées) Objectifs : Pratiquer une démarche expérimentale mettant en oeuvre une chromatographie. I- Chromatographie sur couche mince Questions : 1. Compléter le tableau (recherche wikipédia) Formule brute Formule semi-développée Dangerosité et précautions d'emploi (voir Pictogrammes) éthanol C2H6O CH3-CH2-OH

cholestérol : (rappel) - (extraction de la matière grasse [destruction HCl ...]) - saponification - extraction de l'insaponifiable avec un solvant organique - purification de la fraction des stérols par chromatographie sur couche mince préparative - (préparation de dérivés silylés) - chromatographie en phase gazeuse (capillaire) – [chromatogrammes, voir chapitre « Lipides] Ces analyses ont pour but : - d’une part de caractériser et d’authentifier les huiles et graisses et les denrées riches en certaines

TP – Séparation de l’albumine du sérum par chromatographie d’affinité I) But Le but de ce TP est l’extraction de l’albumine du sérum humain. II) Principe On effectue pour cela une chromatographie d’affinité. Le sérum est déposé dans une colonne à chromatographie contenant une résine de Bleu Sépharose CL-6B, spécifique à l’albumine, et est élué à l’aide de 2 tampons différents. Lors du lavage, où l’on utilise le tampon A, les protéines non spécifiques ne sont pas retenues dans la résine et sont

inversement). Ce tétramère est composé de deux types de sous-unités différents M et H, et pouvant s'associer en cinq isoenzymes différentes. Le but de ce TP est de purifier la LDH, ici de façon partielle, au moyen d'une chromatographie d'affinité en colonne. Le principe de la chromatographie d'affinité repose sur la complémentarité d'une protéine pour un ligand fixé sur un support macromoléculaire insoluble. On cherche à isoler une protéine présente dans un mélange. La protéine que l'on cherche à purifier

Identification des produits d’hydrolyse Par quelle technique peut-on identifier les produits d’hydrolyse? Chromatographie Méthode d’analyse qui sépare les constituants d’un mélange par entraînement à l’aide d’une phase mobile liquide le long d’une phase stationnaire solide qui porte les solutés à séparer. La phase mobile migre par capillarité dans le support vers le haut : c’est donc une chromatographie ascendante. Deux forces principales vont sur les molécules de solutés : - force de migration due

en présence de standard interne. L’adsorption est effectuée à 60°C pendant 30 minutes. Les composés organiques adsorbés sont désorbés thermiquement pendant 3 minutes dans l’injecteur du chromatographe à 260 °C. Après désorption, l’analyse par chromatographie gazeuse est effectuée sur colonne capillaire de faible polarité avec une détection par MS/MS (spectrométrie de masse en tandem). L’importante masse de données analytiques obtenues ont ensuite été traitées par techniques statistiques et notamment

l’abri de la lumière et à des températures ne dépassant pas 25 degrés. Les huiles essentielles sont des extraits fragiles. * Méthode analytique : La méthode d’analyse pour les huiles essentielles la plus fiable et la plus complète est la chromatographie en phase gazeuse. Cette méthode d’analyse s’adapte plus particulièrement aux substances volatiles, comme les molécules aromatiques. Elle permet d’identifier et de contrôler toutes les molécules aromatiques. Cette analyse donne une véritable carte

Luminy, Groupe 3. Abréviations : cas : caséine ; pI : point isoélectrique ; concentration massique ; C : concentration ; hy : hydrolysat ; hyc : hydrolysat commercial ; tyr : tyrosine ; DC : dosage colorimétrique ; aa : acide aminé ; CCMP : chromatographie sur couche mince de partage ; trip : tri-peptide ; VAL : valine ; GLU : glutamate ; HIS : histidine ; LEU : leucine ; PRO : proline ; ALA : alanine ; FC : Folin Ciocalteu ; chm : chromatogramme ; prot : protéine ; cent : centrigugation ; SP :

analysée peut être obtenu. Les logiciels employés permettent non seulement le traitement automatique des données mais également le contrôle de l’ensemble du système. 2/HPLC couplé à la spectrometrie de masse 2,1/ Le principe de l'UPLC La chromatographie est une techniques analytique qui permet de séparation des constituant d'un mélange en phase homogène liquide ou gazeux. Le principe repose dur l'équilibre de concentration des composés présent entre deux phases en contact: la phase stationnaire